Пентабромацетон отделение

Колориметрическое определение [59]. В делительную воронку вместимостью 50 мл пипеткой вносят такое количество исследуемого раствора, в котором содержится 20—100 мкг лимонной кислоты. Раствор разбавляют до 10 мл и приливают 1 мл 50%-ной серной кислоты, 0,25 мл 40%-ной метафосфорной кислоты, 0,5 мл 12%-ного раствора бромида калия и 2 мл 5%-ного раствора перманганата калия. Через 10 мин добавляют охлажденный раствор 3%-ного пероксида водорода (хранить при 15 °С ) до обесцвечивания, избегая его избытка. Полученную бесцветную жидкость, содержащую пентабромацетон, в течение 1 мин энергично встряхивают с 6 мл особенно тщательно очищенного "петролейного эфира (см. ниже), и после разделения фаз сливают нижний водный слой. Слой петролейного эфира промывают 2 раза (по 5 мл воды). После полного отделения промывной воды смешивают с 2 мл 4%-ного раствора сульфида натрия (точно отм,еренное количество), встряхивают в течение 1 мин и оставляют на 10—15 мин. Прозрачный водный слой желтого цвета пипеткой переносят в кювету, и через 20—25 мин после добавления сульфида измеряют оптическую плотность при 430 нм по отношению к воде. Количество лимонной кислоты определяют по калибровочному графику, полученному в таких же условиях. ВоспрО изводимость составляет 3%. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология