Сульфиды приготовление раствора

Почему для приготовления раствора сульфида натрия предварительно в воде растворяют щелочь, а затем реактив [c.82]

Титр приготовленного раствора устанавливают следующим образом. В склянку объемом 100—1200 мл с притертой пробкой вносят 2,5 мл НС1 (1 9), 50 мл 0,05 н. раствора йода и добавляют приготовленный раствор сульфида до верха склянки. После 10 мин выдерживания в темном месте титруют избыток йода 0,05 и. раствором тиосульфата. Аналогично ставят холостой опыт с йодом, прибавляя в склянку вместо раствора сульфида дистиллированную воду. [c.205]

Методика приготовления. Растворяют 12 г сульфида натрия Р в 25 мл воды и доводят глицерином Р до получения 100 мл. [c.222]

Для приготовления золя сульфида мышьяка растворить 3 г мышьяковистого ангидрида в 500 мл воды при кипячении. В стакан емкостью 300 мл налить 50—100 мл воды и пропустить ток сероводорода. Одновременно добавлять небольшими порциями раствор мышьяковистого ангидрида до получения опалесцирующе-го золя сульфида мышьяка, который в зависимости от концентрации может иметь желтый или оранжевый цвет. [c.87]

Сульфид натрия — бесцветные или слабоокрашенные большие гигроскопические призматические кристаллы, хорошо растворимые в воде и этаноле р=2,47. На воздухе препарат медленно окисляется. При длительном хранении вследствие гигроскопичности над кристаллами появляется слой жидкости. Для приготовления растворов отбирают кристаллы, находящиеся под этой жидкостью и слегка промывают их водой. Они представляют собой сульфид натрия состава МазЗ-ЭНгО. Под действием света реактив сначала желтеет, затем приобретает бурую окраску. Разлагается при действии кислот и СОг воздуха (с выделением сероводорода). [c.70]

Приготовление раствора сульфида для полного анализа производится двумя способами [c.139]

Приготовление раствора из сульфида натрия и серы. Навеску 240 г (1,0 моля) кристаллического сульфида натрия КагЗ-ЭНгО (выпускаемого в промышленности), 96 г (3,0 г-атома) порошковой серы и 50 мл [c.216]

Сульфид аммония, раствор. Приготовление см, стр. 309, Диметилглиоксим, пь-ный спиртовый раствор. [c.311]

Тиосульфат натрия, 0,01 н раствор (приготовление раствора см. "сульфиды"). [c.247]

Некоторые сульфиды можно полностью окислить обработкой дымящей азотной кислотой нри 125° С в запаянной трубке Разложение пирита и последующее приготовление раствора для определения серы лучше всего проводить следующим образом [c.794]

Для разработки метода определения битумов использовалась также способность бензольных растворов выделенного из серы битума флюоресцировать под влиянием ультрафиолетового света [21]. При этом сера растворяется в 40%-ном растворе сульфида натрия, раствор взбалтывается с 3 мл бензола и облучается ртутно-кварцевой лампой одновременно со шкалой, приготовленной растворением битума в чистом бензоле. Чувствительность метода при навеске 1 г составляет 2,5- 10 %. В работе [22] определение битумов в сере высокой чистоты проводилось по величине пятен, образующихся три расплавлении серы и последующем затвердевании ее. Разработан колориметрический метод, основанный на измерении интенсивности окраски раствора, полученного обработкой серной кислотой пятен, образующихся после отгонки серы [23]. Определение проводится по калибровочной кривой. Чувствительность— 1 10 " % при навеске 10 г. Повышение чувствительности может быть достигнуто увеличением навески. [c.423]

Полученный раствор, называемый приготовленным раствором или содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Следует, однако, иметь в виду, что некоторые вещества с трудом разлагаются при кипячении с карбонатом натрия. Таковы, например, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды, а также галогениды серебра. Поэтому, не открыв соответствующих анионов в приготовленном растворе, их открывают в полученном при действии Ыа СОз осадке или, иногда, в отдельных порциях исследуемого твердого вещества. [c.543]

Сульфид аммония, раствор. Приготовление—см. стр, 308. [c.318]

Таинственность характера и источника энергии лу чей Беккереля привлекли к себе внимание ученых и в 1898 г. Шмидт и Мария Кюри одновременно и независимо друг от друга показали, что торий так же, как и уран, испускает эти лучи. В своих дальнейших исследованиях урановых руд Пьер и Мария Кюри заметили, что некоторые из этих руд были более радиоактивны, чем эквивалентное ко личество соединений урана, приготовленных в лаборатории. Это навело их на мысль искать новые радиоактивные элементы в руде. Используя урановую смоляную руду, которая, в основном, содержит 11зОд, Марии Кюри удалось выделить новый источник активности, применяя осаждение висмута в виде сульфида из раствора руды. Так как висмут сам по себе не радиоактивен, то активность, которая сопровождала сульфид висмута, должна была исходить [c.383]

NaaS — 10%-ный раствор сульфида натрия. Для приготовления раствора указанной концентрации, учитывая формулу сульфида натрия Na2S-9H20, 30 г кристаллической соли растворяют в 70 г воды. [c.257]

Примечания — 1. Тиомочевина обессеривается аммиачным азотнокислым серебром, и получается осадок сернистого серебра и цианамида серебра. Цианамид серебра канареечно-желтого цвета. Если осадок к оричневого или черного цвета, присутствует тиомочевина, если только неорганические сульфиды были должным образом удалены при приготовлении раствора. Если присутствует тиомочевина — переходят к реакции 2 если она отсутствует, пропускают реакцию 2 и переходят к реакции 3. [c.103]

Б. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л с мешалкой и капельной воронкой при перемешивании растворяют 40 г (1 моль) МаОН в 93 мл воды и прибавляют по каплям 110 г (104 мл, 1 моль) тиофенола. Охлаждая льдом, перемешивают до полного растворения тиофенола, затем за 50—60 мин прибавляют 95 г (104 мл, 1,05 моля) 2-метил-3-хлорпропена-1, перемешивают еще 4 ч при комнатной температуре, далее обрабатывают как описано в методике А. Получают 141,0 г сульфида, выход 86%. Сульфид, приготовленный по А и Б, хроматографически чист. [c.163]

На практике в промысловых условиях для приготовления раствора полимера можно использовать высокоминерализованные пластовые воды, содержащие растворимые сульфид-ионы. К. раствору полиакриламида в пластовой воде добавляют при интенсивном перемешивании разбавленный раствор соли поливалентного металла. В результате в растворе образуется нерастворимый коллоидный сульфид металла. Важную роль в предлагаемой технологии играет способ совмещения растворов полимера и осадителя. Раствор осадителя необходимо добавлять постепенно при достаточно интенсивном перемешивании для предотвращения локальных чрезмерных концентраций ионов металла в смеси. В промысловых условиях рекомендуется раствор осадителя закачивать в поток раствора полимера, который движется через трубопровод, где обеспечивается хорошая их смесимость при естественной или принудительной турбулизации потока. Предложенный способ регулирования распределения потока закачиваемой жидкости в неоднородные пласты Роутсон и Грик проверили серией лабораторных экспериментов и промысловых испытаний на двух [c.77]

Смешивают при-нагревании 180 г (0,75 Л1) кристаллического сульфида натрия (NaiS - ЭНгО) с 7.50 этилового спирта. Затем сюда же вносят 24 г (0 75 М) измельченной серы и кипятят в течение I—-1,5 часов до полного растворения.. В процессе приготовления раствора дисульфида, отделяется более темный ннжний слой водного раствора дисульфида, составляющий 5—10% всего объема. Верхний слой сливают и в горячем состоянии прибавляют его к кипящему раствору л-нитрохлорбензола. Раствор дн-. сульфида натрия желательно применяв сразу после его приготовления. [c.140]

Вспенивание раствора приводит к потерям МЭА и к другим последствиям. Оно возникает, как правило, в абсорбере. Вспенивание может быть вызвано разнообразными причинами, в частности наличием примесей, заносимых в систему с очищаемым газом (пыль катализаторов и др.). Доказано, что сульфид железа является интенсивным пенообразователем [145]. Пенообразователями являются также тяжелые углеводороды, смазочные масла, а также органрте-ские кислоты, тиосульфаты и другие продукты деградации МЭА. Кроме того, к вспениванию могут приводить некоторые ингибиторы коррозии, а также соли, растворенные в воде, используемой для приготовления раствора МЭА (что обусловливает необходимость применения только парового конденсата). [c.212]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Одним из больших затруднений при приготовлении растворов для анализа является то, что некоторые компоненты анализируемой пробы могут улетучиться во время предварительного прокаливания, сплавления или выпаривания. Например, мышьяк может быть потерян при прокаливании пробы, если он сопровождается органическими веществами фтор — при сплавлепии с карбонатами материалов, содержащих сульфиды сурьма — при выпаривании растворов, содержащих соляную кислоту бор и мышьяк (III) — при обработке пробы плавиковой кислотой [c.83]

Если щелочноземельные металлы отсутс гвуют или их частичный переход в осадок не имеет значения, то перед окончательным разбавлением прибавляют достаточное количество сульфита аммония, чтобы предотвратить образование полисульфидов. Сульфит аммония удобно готовить насыщением раствора аммиака сернистым ангидридом перед употреблением отбирают некоторое количество этого раствора и слегка подщелачивают но лакмусу обычно достаточно прибавить 5 мл такого раствора. Его применение устраняет необходимость фильтрования для удаления серы, если последняя образовалась в предыдущих операциях в не слишком большом количестве, позволяет заменить сероводород заранее приготовленным раствором сульфида аммония, который иначе мог бы вызвать затруднения вследствие содержания в нем полисульфидов, и улучшает осаждение меди, кобальта и особенно никеля. [c.90]

Для приготовления раствора сульфида калия берут требуемое количество 15%-ного раствора едкого кали, насыщают сероводородом, разбавляют равным количеством указанного раствора едкого кали, слегка нагревают, дают отстояться, сифонируют и сохраняют прозрачный pa TBOj) в закрытой пробкой колбе. Для приготовления раствора едкого кали несколько капель раствора сульфида калия прибавляют к другой порции 15%-ного раствора едкого кали, и раствор после слабого нагревания и отстаивания сифонируют в другую колбу. [c.246]

Определяют концентрацию сульфид-ионов в этом растворе объемным способом. Для этого в коническую колбу наливают 25 мл 0,01 н. раствора иода и затем вливают в него 50 мл приготовленного раствора сульфида. Добавляют 5 мл смеси кислот (400 мл воды 50 мл концентрированной Н2504 + 50 мл кон-цеЙрированной Н3РО4) и дают постоять 5 мин в темноте. Избыток иода оттитровывают 0,01 н. раствором тиосульфата после добавления крахмала 1 мл точно 0,01 н. раствора иода, вступившего в реакцию с сульфид-ионами, соответствует 0,1704 мг НгЗ. [c.206]

Очень небольшие количества свинца в водном растворе можно определить колориметрически. Испытуемый раствор смешивают с сероводородной водой или с несколькими каплями бесцветного раствора сульфида натрия. Зависящую от концентрации окраску (желтая до буро-желтой) приготовленного таким образом коллоидного раствора сульфида свинца сравнивают с окраской таким же образом приготовленного раствора с известным содержанием свинца. Очень надежно и просто удается определить минимальные количества свинца (вплоть до 20 y) по методу Шмидта электролитическим осаждением его в виде РЬОг, растворением последнего в ледяной уксусной кислоте, смешанной с реагентом Арнольда, и колориметрированием раствора. По данным Яндера (Jander, 1937), кондуптометрическим титрованием можно достаточно точно определить количество свинца вплоть до 1 у. [c.605]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

При анализе сульфида из навески его 5,000 г приготовлено 250 мл рзстворз. Из этого исходного раствора взяты две пробы 1) для определения суммарного содержания N328 и N328203-бНгО 25,00 мл приготовленного раствора обработано 50,00 мл 0,1050 н. I2 и кислотой, а затем на титрование избытка иода израсходовано [c.128]

Приготовленный раствор небольшими порциями переносят в колбу со смесью угля, сульфида бария и воды. Образующийся сероводород окисляется иодом в серу. Операцию следует проводить под тягой, чтобы активный сероводород не мог попасть в дыхательные пути. После приливания каждой порнии раствора колбу закрывают пробкой и встряхивают ее содержимое для более полного поглощения сероводорода. Далее колбу оставляют стоять в течение 10—15 мин. Затем смесь угля с серой отделяют центрифугированием, переносят ее из пробирки в стакан, промывают водой [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология