Уголь разделение аминокислот на активированном угле

Адсорбционная хроматография. Этот метод основан па том, что различные вещества в различной степени обратимо адсорбируются на твердой поверхности. Вещества распределяются между элюирующим растворителем и адсорбентом с различной скоростью и за счет этого могут быть разделены. Наиболее употребительным адсорбентом является окись алюминия разной степени активности и основности (применяется для разделения неполярных соединений) и силикагель (применяется для разделения полярных соединений, например различных кислот и т. д.). Более ограниченное применение имеют активированный -уголь (для разделения сахаров, аминокислот), сахароза (для очистки хлорофилла) и гидроокись кальция (для разделения каротиноидов). [c.19]

Активированный уголь играет основную роль в газовой хроматографии, а именно при разделении газообразных углеводородов, а также в фронтальной методике (см. стр. 221) и при отделении ароматических аминокислот от жирных. При хроматографировании антибиотиков активированный уголь служит для первичной обработки ферментационной жидкости, из которой он извлекает активные вещества. Нередко раствор смеси соединений, полученной в результате химической реакции или из природных материалов, перед хроматографированием обрабатывают углем для удаления некоторых примесей, которые затруднили бы разделение или наблюдение за разделением. [c.196]

Для разделения аминокислот пригодны все существующие ионообменные адсорбенты пермутиты, активированная окись алюминия, активные земли, активированный уголь, ионообменные синтетические смолы. [c.118]

Турба, Рихтер и Кухар [223] в статье, указанной выше, применяли активированный уголь для отделения тирозина и фенилаланина от алифатических аминокислот (0,5 г угля, обработанного КСН, на 5 мг каждой аминокислоты). Колонки проявлялись с 100 мл воды, а ароматические кислоты вымывались смесью пиридина с уксусной кислотой. Валин и лейцин также отделялись на колонке с 4 г угля, применяя 5 мг каждой аминокислоты (валин вымывался 300 мл М/15 фосфатного буфера при pH 5,6). Валин и метионин разделялись аналогично на колонке с 6 г угля (метионин вымывался 400 мл воды, валин — смесью пиридина, уксусной кислоты и воды 10 0,5 100). Выход в последних двух случаях разделения колебался около 93—98% более низкое значение, чем при других разделениях, возможно объясняется отсутствием предварительной обработки угля уксусной кислотой [223а]. [c.71]

Методика, рекодмендуемая Шраммом и Примозигом, включает предварительную обработку колонки 5%-ной уксусной кислотой. Без этой обработки часть аминокислот остается прочно связанной с адсорбентом. Этот факт подтверждается также многочисленными экспериментами автора и его сотрудников, применявших в качестве адсорбента активированный уголь. При разделении высших сахаридов оказалось необходимым частичное насыщение угля фенолом или эфедрином [35]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология