Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Угли разделения

    Угли, разделенные на классы, подразделяются на фуппы в соответствии с их спекаемостью, которая выражается или степенью вспучивания королька, или числом спекаемости (по числу Рога). [c.33]

    Способ определения индекса Рога описан ранее. Угли, разделенные на группы, подразделяются на подгруппы в зависимости от их способности коксоваться, которая может выражаться показателем максимального вспучивания (I) или типом кокса по Грей-Кингу (И)  [c.290]


    Гравитационное обогащение производят главным образом в отсадочных машинах, а также в так называемых тяжелых суспензиях. В отсадочных машинах обогащение угля происходит раздельно по классам уголь крупнее 12—13 мм обогащается в машинах крупного угля, уголь крупностью от 12—13 мм до 0,5 мм — в машинах мелкого угля. Разделение угля в них происходит за счет пульсирующего движения ВОДЫ, что создается с помощью поршня или сжатого воздуха. Беспоршневая отсадочная машина показана на рис. 24. [c.67]

    В большинстве случаев имеющиеся ограничения могут быть преодолены комбинированием двух или нескольких массообменных процессов в общей схеме разделения смеси. В этом плане наиболее перспективным, видимо, является сочетание процессов ректификации и фракционной кристаллизации расплавов. Такое сочетание уже сейчас в ряде случаев используется при разделении ряда смесей. Так, производится выделение нафталина при переработке продуктов коксования каменных углей, разделение смеси изомеров ксилола и др. [c.328]

    Разделение коксового газа, образующегося при коксовании каменных углей разделение проводят методом глубокого охлаждения. [c.5]

    Сырой бензол содержит бензол, толуол, ксилол, кумарон и другие продукты. Выход сырого бензола в среднем составляет 1 % от веса угля. Разделение сырого бензола на индивидуальные химические продукты проводят в ректификационном аппарате. Оно основано на различии температуры кипения отдельных веществ, входящих в сырой бензол. [c.169]

    Содержание в рядовом угле мелочи и кусков различного размера определяется ситовым анализом. В производстве отсев угля от мелочи или разделение угля по сортам по крупности производится на различного типа грохотах. Распределение золы в угле, разделенном на классы по крупности, может быть весьма различным. Обыкновенно угольная мелочь содержит больше золы, чем крупные классы угля, хотя нередко бывают и исключения. [c.85]

    Угольный пласт состоит из отдельных кусочков угля, разделенных плоскостями напластования и кливажа. При образовании трещин гидроразрыва нарушается связь между структурными кусочками угля, и они легче вымываются из пласта потоком воды. Подачу воды при гидроразрыве угольного пласта ведут до наибольшего снижения давления, которое и служит критерием окончания процесса гидроразрыва пласта при данном расходе жидкости. [c.133]

    Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франщш наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ нз водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны,—в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для разделения окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смссей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.437]


    Органические соединения, присутствующие в воде в малых концентрациях, успешно определяются методом микро-ВЭЖХ с предварительным концентрированием на дополнительной колонке - предколонке (см гл 3, разд 3 13) На рис 7-17 представлена хроматограмма примесей, перешедших в дисрйллиро-ванную воду в результате контакта ее с порошком угля Разделение проводилось в режиме градиентного элюирования на насадочной микроколонке из кварцевого стекла [12] Благодаря высокой эффективности колонки на хроматограмме можно различить большое число пиков Однако идентификация этих примесей является трудной задачей, которую можно решить только путем сочетания микро-ВЭЖХ с другими методами исследования, например с масс-спектрометрией [c.173]

    Марк и Саито [85] впервые установили, что хроматсграфическую адсорбцию можно применять для фракционирования высокополимеров. Они при1менили метод для фракционирования ацетилцеллюлозы в ацетоновом растворе. При этом в качестве фильтрующей среды использовали стеклянную вату и асбест и три слоя порошка животного угля, разделенные в стеклянной трубке кусочками льняного полотна. Раствор ацетилцеллюлозы в ацетоне пропускали через колонку под давлением после промывки чистым ацетоном фильтрат и промывную жидкость соединяли и выпаривали. Для вымывания адсорбированного полимера из трех слоев угля после их извлечения из стеклянной трубки использовали диоксан. Измерения вязкости и определение содержания ацетильных групп в различных фракциях показали, что на угле адсорбируется преимущественно низкомолекулярная часть ацетилцеллюлозы. [c.323]

    Н. Рей [69] один из первых использовал реакцию образования нелетучих соединений, применив метод галоиди-рования, для определения примесей в этилене. Им было показано, что удаление этилена из анализируемо смеси про сходит на колонке, содержащей 40% жидкого брома на угле, в результате образования тяжелых бромопроизводных этилена, адсорбируемых углем. Бромирование этилена проходило в первой колонке (19 X 1,1 см), содержащей 12,5 г брома на угле, разделение во второй колонке (40 X 0,2 см), заполненног активированным углем. Процессы бромирования, адсорбированного поглощения (удаления) и последующего объемного хроматографического разделения легких примесей были объединены в одном приборе. ]Метод позволил количесгвенно [c.84]

    Насыпной вес дробленого угля влияет на величину загрузки коксовых печей, т. е. на один из основных факторов их производительности. Насыпной вес грохоченных углей (разделенных на отдельные классы по крупности) имеет значение для определения емкости бункеров на обогатительных фабриках, величину загрузки в газогенератарах и т. д. [c.156]

    В жидкостной хроматографии наблюдение за ходом разделения производится измерением концентрации раствора, выходящего из колонки. Изучаемый раствор наливают в специальный сосуд, из которого его передавливают в колонку с адсорбентом, а наблюдают за изменениями концентрации раствора, вытекающего из колонки в кювету. Кювета должна иметь очень малую емкость для быстрой смены раствора, что исключает возможную конвекцию. Измеренные концентрации изображают графически—как функцию объема раствора, прошедшего через фильтр. Полученная характерная кривая позволяет определять качественный и количественный состав изучаемого раствора смеси компонентов. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с обыкновенной хроматографией он особенно удобен для анализа смесей бесцветных веществ, при работе с окрашенными адсорбентами, например с активированным углем разделение различных компоне 1-тов в растворе, вытекающем из фильтра, в ряде случаев значительно полнее, чем в колонке. Этот же метод особенно пригодсч для количественной оценки адсорбционных процессов в колонке его можно применять почти для всех смесей различных компонентов, встречающихся на практике. [c.95]

    Для получения стрихнина 52- 50 перемолотые и обработанные горячим раствором извести рвотные орехи подвергают экстракции циркулирующими растворителями в специальных аппаратах. В тех случаях, когда в качестве растворителя используются спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый), из полученных экстрактов отгоняют растворитель и после очистки осаждают основания алкалоидов. Если экстракция производится несмешивающимися с водой растворителями (бензолом, толуолом, хлороформом, керосином), выделение смеси алкалоидов из экстракта достигается обработкой разбавленной серной кислотой. Водный раствор сернокислых солей алкалоидов далее обрабатывают раствором соды, щелочи или аммиаком выделяющиесяюснования отделяют (центрифугируют) и очищают кипячением раствора с животным углем. Разделение стрихнина и бруцина основано на различной растворимости их сернокислых (или щавелевокислых) солей. Из маточных растворов, после выделения стрихнина, получают бруцин, а также другие сопутствующие стрихнину алкалоиды вомицин 51, псевдострихнин 52, а- и -колубрины. Из 1000 кг рвотных орехов получают примерно 10 — 15 /сг стрихнина и столько же бруцина. [c.446]


    Рис. 5.16 иллюстрирует результаты разделения [31] основной фракции эффлуентов мусоросжигательной печи и стандартных растворов. Рис. 5.17 демонстрирует результаты разделения и идентификации большого числа основных фракций сбросов бытовых печей, работающих на угле. Разделение по этой методике можно за-верщать детектированием путем непосредственного сканирования хроматограмм в спектрофлуориметре [15]. На рис. 5.18 изображены хроматограммы (в соответствии с номерами пробирок), полученные в результате ТСХ-разделения различных основных фракций проб загрязнителей воздуха после предварительного разделения на колонке с оксидом алюминия [32]. Эта сложная хроматограмма типичной пробы загрязнений воздуха демонстрирует, насколько трудна проблема идентификации компонентов, присутствующих в загрязненном воздухе. В качестве примера использования описываемого метода можно привести опубликованные результаты разделения каменноугольного пека [33]. В смеси было выделено и идентифицировано пять или щесть неизвестных азааренов. [c.214]

    Наиболее правильный путь глубокого познания причин отличия св ОЙств ОДН01Г0 рядового каменного угля от свойств другого рядового угля заключается в возможно большем упрощении состава их органической массы, т. е., наряду с изучением средних проб рядовых углей, разделение их на более простые составные части для последующего глубокого изучения свойств этих частей. Следует, однако, отметить, что по [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Угли разделения: [c.282]    [c.171]    [c.522]    [c.103]   
Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.148 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активированный уголь, разделение

Активированный уголь, разделение аминокислот на нем

Аммосов. Разделение в тяжелых жидкостях, как метод характеристики ископаемых углей

Разделение Ms и Жгь в экспериментах с вращением образца под магическим углом

Разделение гуминовых кислот окисленного каменного угля методом непрерывного электрофореза

Разделение на активированном угле

Разделение на активном угле

Разделение смесей углеводородов i—С3 на активном угле

Разделение углей на классы

Уголь разделение аминокислот на активированном угле

Установка с движущимся слоем активного угля, для разделения газовой смеси на три фракци

Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул. Изомерия, конформации Физические свойства алканов. Методы разделения

Характеристика первой и последней фракций, полученных при адсорбционном разделении парафино-нафтеновых углеводородов валенской нефти на угле

Характеристика фракций, полученных при адсорбционном разделении на угле углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом

Эффективность разделения угля в обогатительном аппарате



© 2025 chem21.info Реклама на сайте