Хроматография определение газо-жндкостная

Методы анализа. Сжиженные пробы сырья и алкилата анализировали методами газо-жндкостной хроматографии. Хроматограммы обсчитывали автоматически, а идентификацию пиков проводили по времени удерживания, сравнивая хроматограммы продуктов и искусственно составленных углеводородных смесей, близких по составу к алкилату. За исключением образцов продукта, используемых для определения октанового числа, к анализируемым пробам добавляли н-гексан в качестве внутреннего стандарта. [c.63]

Определение примеси растворителей в парафине и в смазочном масле методом газо-жндкостной хроматографии. [c.200]

Определение продуктов ( j—С,о) Т-облу-чения жидкого циклопентана методом газо-жндкостной хроматографии. (НФ ТТФ, силикон D -550, диметилсульфолан.) [c.172]

Пример В. Определение отношения разветвленных парафинов к нормальным в фракциях насыщенных углеводородов. В нсфтяно Промышленности применяются различные каталитические процессы реформинга для улучшения детонационной стойкости низкокачественных бензинов путем превращения парафинов с прямой цепью и насыщенных циклических углеводородов в олефины, разветвленные парафины и ароматические соединения. При изучении одного из таких процессов оказалось необходимым оценить долю изопарафинов в начальном н конечном продуктах. Возможность решения этой задачи при помощи газо-жндкостной хроматографии была исследована путем анализа смеси нормальных парафинов и разветвленных монометилпарафинов (из фракции, полученной путем реформинга, ароматические углеводороды и олефины можно легко удалить при помощи вы-теснительно жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле). Задачей разделения при помощи газожидкостной хроматографии в данно.м случае являлось не выделение индивидуальных компонентов, а обнаружение изопарафинов в виде сложных пиков, которые отличаются от пиков вышекипящих нормальных парафинов с одинаковым числом углеродных атомов. [c.80]