Хроматография газо-жндкостная

Методы анализа. Сжиженные пробы сырья и алкилата анализировали методами газо-жндкостной хроматографии. Хроматограммы обсчитывали автоматически, а идентификацию пиков проводили по времени удерживания, сравнивая хроматограммы продуктов и искусственно составленных углеводородных смесей, близких по составу к алкилату. За исключением образцов продукта, используемых для определения октанового числа, к анализируемым пробам добавляли н-гексан в качестве внутреннего стандарта. [c.63]

Газовые лабораторные хроматографы серии Цвет-100 предназначены для качественного и количественного анализа смесей органических и неорганических веществ с температурой кипения до 450°С. Действие приборов основано на использовании методов газо-жндкостной и газо-адсорбционной хроматографии на набивных, микро-246 [c.246]

По данным газо-жндкостной хроматографии. [c.159]

Важнейшие растворители, применяемые в качестве неподвижных фаз в газо-жндкостной хроматографии [c.295]

Отсутствие хроматографических данных для многих классов органических соединений и крайне низкая упругость паров веществ, подлежащих разделению, очень сильно затрудняют правильный выбор условии хроматографического разделения. Многие вещества с повышением температуры подвергаются химическим изменениям. Во многих случаях для изучения сложных вопросов механизма и направленности химических реакций метод газо-жндкостной хроматографии должен обеспечивать разделение весьма мало различающихся между собой соединений, например геометрических и структурных изомеров или веществ с очень близкими физическими свойствами. [c.186]

Продукты реакции анализировали методом газо-жндкостной хроматографии. [c.14]

Смеси газообразных углеводородов, которые можно анализировать при помощи газо-жндкостной хроматографии, следует в свою очередь разбить на две группы 1) смеси, кипящие в узком интервале и состоящие в основном из соединений с одинаковым числом углеводородных атомов (или числами атомов, отличающихся [c.90]

Настоящая глава посвящена некоторым случаям использования теорий газо-жндкостной хроматографии, изложенных в предыдущих главах. [c.257]

Газо-жндкостную хроматографию осуществляли на хроматографе Цвет-3 с пламенно-ионизационным детектором. Неподвижная фаза — полиэтиленгликоль с молекулярным весом 20 000 (5% на-целлите размер частиц 0,25—0,50 мм) длина колонки 1 м внутренний диаметр колонки 3 мм температура в колонках 100—190°С (скорость подъема температуры 10° в мин) скорость подачи азота 60 мл мин. [c.92]

Роль обратного вымывания колонки в газо-жндкостной хроматографии. [c.34]

Газо-жндкостный хроматограф. Прибор предназначен для анализа смесей [c.84]

Определение примеси растворителей в парафине и в смазочном масле методом газо-жндкостной хроматографии. [c.200]

Корреляция между структурой неподвижной фазы и коэффициентами активности в газо-жндкостной хроматографии эфиры фталевой кислоты с алифатическими спиртами. [c.119]

Определение продуктов ( j—С,о) Т-облу-чения жидкого циклопентана методом газо-жндкостной хроматографии. (НФ ТТФ, силикон D -550, диметилсульфолан.) [c.172]

Идентификация эфиров, летучих кислот и спиртов шампанского методом газо-жндкостной хроматографии. [c.258]

Итак, вязкая, темно-коричневая смола с малоприятным запахом. Скопище того, что можно назвать строительным мусором синтеза. Попробуем ее проанализировать растворим капельку в какой-нибудь летучей жидкости и введем пробу раствора в газо-жндкостный хроматограф. Картина, которую изобразит самописец, способна повергнуть в ужас (рис. 19). Десятки больших и малых, наползающих друг на друга пиков — какую можно извлечь из этого информацию Вдобавок хроматограмме, похоже, не будет конца. При выбранной на первый раз температуре колонки (скажем, 70 °С) пики сначала пойдут густым частоколом, а потом будут выходить хоть и поодиночке, но долгими часами. И никто не сможет гарантировать, что сорок пятый нли, скажем, шестьдесят восьмой пик будет последним. Как выгнать, наконец, из колонки эту адскую кашу без остатка [c.40]

Газо-жндкостная хроматография. В литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкостной хроматографии для прямого анализа дифенилолпропана . Разделеление проводили на колонке, заполненной цеолитом 545 с нанесенными на него апиезо-ном Ь и поликарбонатом. Однако прямой анализ другим исследователям не удался из-за разложения дифенилолпропана . Поэтому ими было предложено сначала ацетилировать все реакционноспособные гидроксильные группы в дифенилолпропане, а затем проводить хроматографирование. [c.189]

Ход работы. Опыты проводят на двух колонках с различными сорбентами полярным (трибутилфосфат) и неполярным (вазелиновое масло). Условия опыта для обоих сорбентов одинаковы. Анализируемую смесь вводят в колонку в жидком состояинн с помощью микрощприца. Разделяют смесь бензола и н-гексана методом газо-жндкостной хроматографии на двух сорбентах. По полученным хроматограммам находят основные хроматографические характеристики У/, К . [c.87]

Хроматографический анализ полученного продукта проводят па газо-жндкостном хроматографе. Определяют параметры хроматографического пика 1,2-дихлорциклогексана и устанавливают наличие или отсутствие примесей. [c.162]

В отличие от адсорбционной хроматографии, в газо-жндкостной имеет место распределение компонентов разделяемой смеси между газообразной и жидкой фазами, причем последняя является неподвижной. Жидкая фаза наносится на твердый инертный носитель, задача которого состоит в локализации жидкости в пространстве и в таком состоянии, при котором обеспечивается наилучшая массопередача. Успех газо-жидкостной хроматографии в основном определяется выбором и правильным нанесением жидкой фазы. При этом должна бьггь обеспечена максимальная селективность жидкой фазы. [c.210]

Широкое распространение в различных областях техники получили так называемые переносные хроматографы [366]. Они основаны на сочетании газо-адсорбцпонной и газо-жндкостной хроматографии. Детектором может служить термохимический детектор, или катарометр, а дозатором — микробюретка, шприц или газовая пет.тя, помещенная между двумя кранами. [c.294]

Исходным сырьем для производства хлоранилинов служат соответствующие хлор- и дихлорнитробензолы Для их анализа применен метод газо-жндкостной хроматографии. В 3,4-дихлорнитро-бензоле возможно присутствие п- или ж-хлорнитробензола и [c.173]

Газо-жндкостная хроматография — разделение газовой смеси вследствие различной растворимости компонентов пробы в жидкости или различной стабильности образующихся комплексов. Неподвижной фазой служит жидкость, нанесенная на инертный носитель, нодвил<ной — газ. [c.352]

На рис. 4 схематически показана проявительная диа-грам.ма или кривая проявления, полученная при помощи газо-жндкостной хроматографии при проявлении одного компонента с использованием дифференциального метода детектирования. Горизонтальная ось является осью времени эта ось эквивалентна оси объемов (газа) при постоянной скорости потока. Концентрация вещества в потоке откладывается на вертикальной ос1г, обычно она выражается в милливольтах щкалы самописца. [c.46]

Пример В. Определение отношения разветвленных парафинов к нормальным в фракциях насыщенных углеводородов. В нсфтяно Промышленности применяются различные каталитические процессы реформинга для улучшения детонационной стойкости низкокачественных бензинов путем превращения парафинов с прямой цепью и насыщенных циклических углеводородов в олефины, разветвленные парафины и ароматические соединения. При изучении одного из таких процессов оказалось необходимым оценить долю изопарафинов в начальном н конечном продуктах. Возможность решения этой задачи при помощи газо-жндкостной хроматографии была исследована путем анализа смеси нормальных парафинов и разветвленных монометилпарафинов (из фракции, полученной путем реформинга, ароматические углеводороды и олефины можно легко удалить при помощи вы-теснительно жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле). Задачей разделения при помощи газожидкостной хроматографии в данно.м случае являлось не выделение индивидуальных компонентов, а обнаружение изопарафинов в виде сложных пиков, которые отличаются от пиков вышекипящих нормальных парафинов с одинаковым числом углеродных атомов. [c.80]

Укрупненная аналитическая установка для газо-жндкостной хроматографии длина колонки 830 см неподвижная фаза —силикон Л. 5. - 50—нанесена па огнеупорный кирпич стерхампл 44-52 меш. (По Уайтхему.) [c.97]

Мы опять коснулись вопроса, уже рассматривавшегося нами с одной стороны в начале этой главы, о влиянии повышения температуры на разделение в газо-жндкостной хроматографии. Предыдущие рассуждения о неподвижной жидкости и летучести растворов показали, что это влияние не может быть сильным. Действительно, при более высоких температурах р° растет, к соответственно уменьшается и емкость тарелки Veff (пропорциональная Ve- -kVi) также должна падать. Однако в гл. 4 показано, что колонка работает с максимальной эффективностью при том условии, если размер пробы меньше 0,5VeffVn. [c.244]

Газо-жндкостная хроматография — масс-спектрометрид эмиссионный спектральный анализ и абсорбционная спектроскопия [c.23]

Старые методы разделения и идентификации липидов, основанные на классических операциях кристаллизации, перегонки и экстракции, в настоящее время в существённой степени дополнены хроматографическими методами. Особенно полезно применение тонкослойной хроматографии для разделения различных классов липидов и газо-жндкостной хроматографии (рис. 15.32) для разделения индивидуальных жирных кислот. Предварительной стадией при использовании этих методов является экстракция липидов системой растворителей—чаще всего смесью хлороформа и метанола (2 1). [c.162]

Хроматография органических соединений. IX. Разделение оловоорганических соединений методами хроматографии на бумаге и газо-жндкостной хроматографии. (Детектирование по На после сожжения до HjO и восстановления. Анализ алкилхлорстан-натов невозможен из-за диспропорциони-рования их.) [c.98]

Величины 7 , в газо-жндкостной хроматографии стероидов. (Анализ андростанов, прегнанов и холестанов 5Р-изомер хорошо отделяется от его 5а-изомера.) [c.119]

Разделение метиловых эфиров жирных киолот растительных маоел нетодон газо-жндкостной хроматографии. [c.60]

Методом газо-жндкостной хроматографии в четыреххлористом ванадии б )1ли оире-лслены примеси хлора, четыреххлористого углерода, и оксихлорида ванадия. Содержание примесей других металлов лежит ниже чувствительности аиализа. [c.104]