Каломельный электрод в качестве внутреннего

Одной из наиболее часто употребляющихся форм стеклянного электрода является тонкая стеклянная бульба. Внутри ее вмонтирован вспомогательный электрод, который погружен в раствор с постоянным значением pH, содержащий тот ион, по отношению к которому обратим вспомогательный электрод. Электрод Мак-Иннеса и Дола [5], изображенный на рис. X. 1, представляет собой мембрану из стекла с водородной функцией, наплавленную на конец стеклянной трубки. В качестве внутреннего электрода употребляют или хлорсеребряный, или каломельный электрод в растворе соляной кислоты или в хлоридном буферном растворе. Стандартный потенциал стеклянного электрода по отношению к внешнему вспомогательному электроду и изменение потенциала с температурой определяются типом внутренних электрода и раствора. [c.258]

Анод, по отношению к которому измеряют потенциал капельного катода, может быть внешним или внутренним. Внутренним анодом может служить слой ртути с большой поверхностью, который находится неносредственно в растворе электролита — < фона , применяющегося при полярографировании. В качестве внешнего анода пользуются насыщенным каломельным электродом. На дно колбочки наливают слой ртути, который покрывают кашицей из каломели, л затем наливают сверху насыщенный раствор хлористого калия. В таком растворе концентрация ионов хлора является постоянной, а следовательно, концентрация ионов ртути также будет постоянной. [c.229]

Стеклянный электрод (рис. 78) чаще всего представляет собой тонкостенный щарик 1 из специального электродного стекла, припаянный к концу трубки 3 из обычного стекла. Шарик заполнен эталонным раствором, активность ионов водорода которого строго постоянна (рНО- В этот раствор погружают вспомогательный электрод 2, с помощью которого осуществляется отвод тока с внутренней поверхности стеклянного шарика. В качестве вспомогательного электрода обычно используют хлорсеребряный, бромсеребряный, ртутный или каломельный электрод. [c.125]

При потенциометрическом титровании в качестве индикаторного электрода нами используется ртутный электрод [5], а в качестве электрода сравнения — насыщенный каломельный электрод. Ртутный электрод готовится следующим образом в стеклянную трубку (длиной приблизительно 100 мм и внутренним диаметром 4—5 мм) впаивается платиновая проволока (длиной 20 мм и диаметром 1 мм), наружный конец которой несколько расплющен. Внутрь трубки наливается чистая ртуть, в которую опускается амальгамированная медная проволока, служащая контактом. Такой электрод прост в изготовлении, его удобно и легко очищать (поочередным погружением в горячие концентрированные растворы НЫОз, а затем КОН и тш ательное промывание дистиллированной водой) и амальгамировать. [c.38]

Конструкции стеклянных электродов могут быть различны. Ось овой электрода является стеклянная трубка, на конец которой напаяна тонкая пленка (рис. 6.15, а, 6) или тонкостенный шарик (рис. 6.15,е) из стекла с водородной функцией. Трубка заполнена стандартным раствором с определенным значением pH (ацетатный буферный раствор или соляная кислота) в этот раствор помещен электрод, обладающий равновесным потенциалом. В большинстве случаев в качестве такого внутреннего электрода используют хлорсеребряный или каломельный электроды. [c.201]

Двойная вертикальная черта указывает на наличие солевого мостика. У стеклянных рН-электродов в качестве внутреннего электрода сравнения вместо каломельного применяют хлорсеребряный электрод, в котором имеется стержень из металлического серебра, покрытый хлористым серебром, в растворе, содержащем ионы хлора (обычно соляную кислоту) [c.217]

Другой часто применяемый, хотя и менее точный метод измерения подразумевает использование солевого мостика, помещаемого между анализируемым раствором и внутренним раствором электрода сравнения. Солевой мостик обычно заполняется насыщенным (или 3,5 М) раствором КС1. Если в качестве электрода сравнения используется насыщенный каломельный электрод, то необходимость в солевом мостике отпадает. Принцип действия [c.38]

Шарик сделан из стекла с большим содержанием натрия или лития и залит раствором с постоянным известным значением рНг- Для снятия потенциала с внутренней поверхности стекла в стеклянный электрод вставляется вспомогательный электрод (платиновая проволока). В качестве второго электрода (сравнения) применяется каломельный или хлоросеребряный электрод. В сущности каждый стеклянный электрод представляет электрическую цепь из двух пограничных слоев, образованных стеклянной мембраной (стенкой шарика). [c.11]

При выборе между полярографическими ячейками с выносным анодным отделением и внутренним вспомогательным электродом при работе в двухэлектродном режиме обычно отдают предпочтение первым, так как они в большей степени обеспечивают стабильность потенциала сравнения и так как, если речь идет о ртутном вспомогательном электроде, ячейки с выносным анодным отделением обладают при прочих равных условиях меньшим эффектом памяти . В трехэлектродном режиме полярографирования также удобнее пользоваться ячейками с выносным анодным отделением, которое может быть использовано и в качестве электрода сравнения. При этом вспомогательный электрод в виде платиновой проволоки или пластины, стержня из пирографита, стеклоуглерода и т. п. непосредственно погружают в полярографируемый раствор. Вспомогательным электродом может служить и ртуть в ячейке (см. рис. 5.10, а). Анодное отделение в трехэлектродном режиме может служить и вспомогательным электродом. В этом случае в качестве электрода сравнения используют, например, потенциометрические хлорсеребряный, каломельный или аналогичные электроды (см. рис. 5.15). [c.96]

В методе вертикальной струи [У. Томсон (Кельвин), Ф. Кенрик] эталонный раствор в виде распадающейся на капли струи протекает в центре стеклянного цилиндра. Одновременно исследуемый раствор стекает по внутренним стенкам этого цилиндра (рис. 46). При помощи каломельных электродов растворы соединяются с измерительной системой, состоящей из потенциометра и нуль-прибора с очень большим внутренним сопротивлением 010 Ом). В качестве таких приборов обычно используют или электростатические [c.89]

Обычно в качестве внутреннего сравнительного электрода применяют галогенидсеребряные электроды. В этом случае внутренний раствор ИСЭ должен содержать ионы соответствующего галогена. Внутренним вспомогательным электродом может быть и насыщенный хлорсеребряный или каломельный электроды. [c.586]

Очевидно, обычный способ измерения показателя pH с использованием традиционного усилителя с высокоомным входом (10-10 0м) и обычного электрода сравнения с внутренним сопротивлением от 10 до 20 кОм неприменим при анализах вод с высоким сопротивлением. Одним из способов решения вопроса является применение в качестве электрода сравнения вместо традиционного каломельного электрода со значительно более высоким внутренним электрическим сопротивлением. В качестве Такого электрода можно использовать второй стеклянный электрод. При этом йнутреннее сопротивлением обоих электродов возрастет примерно до 10 Ом и двойной высокоомный усилитель с входным сопротивлением 10 3 Ом на каждом входе будет чувствовать влияние электрического сопротивления воды около 10 Ом на расстоянии 1 см. Даже на расстоянии между электродами 1 м сопротивление анализируемой воды составит лишь 10 Ом. В худшем случае входное сопротивление электродов достигает лишь 2 10 Ом. [c.33]

Индикаторный электрод, селективный по отношению к тиолят-иону, был изготовлен в лаборатории. Для изготовления мембраны 0,5 г сульфида серебра (ч) измельчали в ступке и прессовали в прессе (при 2160 кг/см ) для получения таблеток толщиной 1 мм. Мембрану укрепляли на стеклянной трубке с помощью эпоксидной смолы. Перед измерениями поверхность мембраны полировали. Внутренним раствором для этого электрода был 0,004 М расгвор нитрата серебра, в который опускали серебряную проволоку. В качестве электрода срав-нения использовали насыщенный каломельный электрод, который соединялся с исследуемым раствором электролитическим мостиком с фитилем, заполненным 1 М раствором нитрата калия. Потенциал индикаторного электрода изменялся линейно в зависимости от концентрации тиола в растворе гидроксида натрия в пределах концентраций от 0,1 до 10 М [c.540]

Методики приготовления воспроизводимых каломельных электродов по Хиллсу и Айвсу [441, предназначенных для ячеек без жидкостного соединения, применимы к цепям из каломельных полуячеек. Хиллс и Айвс обнаружили, что внутреннюю поверхность сосуда с электродом желательно покрывать гидрофобной силиконовой жидкостью, которая, к сожалению, несколько ухудшает качество впая платины в стекло. Сосуд прогревают в течение 2 ч при температуре 160°С и после охлаждения очищают от несвязанного силикона, промывая свежепере-гнанным хлороформом. [c.45]

Тетрагидрат хлорида кальция особо чистый, однозамещенный фосфат калия высшего качества, лимонная кислота, трикарбаллиловая кислота, dl-язо-лимонная кислота, цис- и гранс-акоиитовая кислота. Для приготовления растворов использовали деионизированную воду, трижды перегнанную в токе очищенного азота, и мерную стеклянную посуду класса точности А. Бекма-иовские стеклянные электроды с внутренними хлорсеребряными элементами и бекмановские каломельные электроды сравнения были откалиброваны при температуре 25 или 37 °С с применением стандартных буферных растворов [11]. [c.20]

Каломельный электрод одинаково пригоден как для лабораторных, так и для полевых испытаний. Медносульфатный электрод применяется преимущественно для последних. Оба электрода не- чувствительны к незначительным токам. Потенциал медносуль- 1 фатного электрода имеет высокий температурный коэффициент i и изменяется со временем. В качестве катода этот электрод поляризуется сильнее, чем при анодном включении. Для измерения напряжений без потребления тока применяются ламповые вольтметры. Для полевых измерений достаточны высокочувствительные милливольтметры с больщим внутренним сопротивлением. [c.808]

Во многих материалах границы зерен, вероятно, являются анодами по отношению к внутренней части зерна, и в этих случаях растяжение в упругой области стремится изменить потенциал в анодном направлении, когда в качестве электролита взят, например, раствор соли натрия или калия, свободный от ионов исследуемого металла. Симнад измерял потенциал данного участка железной проволоки, изогнутой в форме дуги (фиг. 82) изучаемое место D находилось в контакте с полоской фильтровальной бумаги F, смоченной 0,1 н. раствором хлористого калия, которая контактировала с каломельным электродом. Оба конца проволоки удерживались в подшип- [c.357]

Полярографическая ячейка. Ячейка для полярографических измерений состоит из сосуда-электролизера, в котором находится исследуемый pa iBop и куда помещают рабочий (ртутный капающий или различного типа неподвижные или вращающиеся электроды — ртутные, твердою и т. д.) и вспомогательный электроды. Поскольку полярографически определяют малые концентрации веществ, то токи, протекающие в цепи ячейки, малы и вспомогательный электрод большой по-вер.лпости не поляризуется и одновременно служит в качестве электрода сравнения. Последний мох<ет быть либо внутренним, когда анодом является слой ртути на дне электролизера, либо внешним, например насыщенный каломельный электрад, присоединяемый с помощью электролитического ключа. [c.179]

В качестве электрода определения большое распространение получил стеклянный электрод. Он представляет собой стеклянную трубочку с выдутым на одном конце шариком толщиной примерно 0,01 мм. Трубочку заполняют жидкостью с постоянным pH (например, 0,1 М НС1) и помещают туда вспомогательный электрод (его называют также внутренним электродом) — хлорсеребряный, каломельный, иодсеребряный и т. п. [c.69]

Наиболее широкое распространение в качестве сравнительных электродов получили каломельные насыщенные электроды, состоящие из металлической ртути и раствора КС1, содержащего осадок плохорастворимой каломели Hga lj. Концентрация КС1 поддерживается постоянной. На фиг. 329 приведена одна из конструкций каломельного насыщенного электрода. Он вьшолнен в виде двух стеклянных трубок 1 и 12, вставленных одна в другую. Внутренняя стеклянная трубка вверху имеет шейку, на которую надет эбонитовый колпачок 11. Через колпачок проходит медный провод 5, соединенный с платиновой проволокой 3, опущенной во ртуть 6. Ртуть соприкасается с каломелью 7. Для предохранения каломели от выпадения она поддерживается тампоном из ваты 8. Нижняя часть трубки закрыта стеклянной пробкой 4. [c.498]

Потенциал электрода может быть измерен путем сравнения с каким-либо электродом, потенциал которого известен. В качестве таких электродов (так называемых электродов сравнения ) применяются водородный, каломельный, окисно-ртутный и некоторые другие. Так как потенциал этих электродов чувствителен даже к тем малым токам, которые потребляет вольтметр, то измерения с ними проводят с помощью специальной потенциометрической схемы. Для не очень точных измерений можно использовать в качестве электродов сравнения металлы с хорошо воспроизводимыгй потенциалом, например цинк для щелочных и кадмий для кислых растворов. В этом случае уже возможно применить для измерений вольтметр с достаточно высоким внутренним сопротивлением. [c.8]

Материалами для рабочих электродов служат платина, сплавы платины с иридием, серебро, медь, вольфрам, углерод (графит, пиролитический графит, стеклоуглерод). Наиболее пригодными материалами для вспомогательных электродов являются платина и ее сплавы с иридием. Следует иметь в виду, что платиновый анод незначительно растворяется в кислых и аммиачных электролитах, а затем платина выделяется из раствора на катоде. В качестве материалов вспомогательных электродов иногда также используют углерод, серебро (при работе с электролитами, содержащими хлориды) и свинец (при работе с аммиачными электролитами). По форме рабочие и вспомогательные электроды могут быть весьма разнообразными прямые проволока или стержень, спираль, сетка, пластина, трубка, чашка, тигель и др. Для предотвращения протекания на вспомогательном электроде нежелательных реакций необходимо правильно выбирать материал и форму электрода. Эффективно также применение электролизных ячеек с диафрагмами. Для контролирования потенциала электролиза используют электроды сравнения (насыщенный каломельный, меркурсульфатный электроды и др.). Электроды сравнения иногда применяют и в качестве вспомогательных электродов. Некоторые конструкции электролитических ячеек показаны на рис. 22. Кроме электролиза в статических условиях, выполняемого в стеклянных или пластмассовых ячейках (рис. 22,а), также проводят электролиз в потоке. При этом микроэлементы концентрируют на внутренней поверхности небольшого трубчатого электрода [412, 413] (рис. 22,6) или электрода в форме чашки [414]. [c.75]

Электродами сравнения при измерении pH обычно служат каломельный или хлорсеребряный. В качестве индикаторного электрода могут применяться водородные, хингид-ронные и металлоксидные электроды. Однако наиболее удобным для измерений в суспензиях хлоропластов является стеклянный электрод, состоящий из трубки, которая заканчивается тонкостенным полым шариком из специального стекла. Внутренняя часть электрода заполнена раствором с определенной концентрацией Н+, в который помещен хлорсеребряный электрод. Шарик из специального стекла проницаем для Н+ и способен к обмену ионов натрия или лития, входящих в его состав, на Н+ из наружного раствора. Поэтому на внутренней и наружной поверхностях шарика устанавливается ионное равновесие, определяющее потенциал обеих поверхностей. Так как состав раствора внутри шарика остается постоянным, потенциал стеклянного электрода является функцией величины pH исследуемого раствора. Между поверхностью стекла и исследуемым раствором разность потенциалов Е определяется активностью Н+ в растворе [c.172]