Бензальдегид тример

Самоконденсация аминоальдегидов, например таких, как о-амино-бензальдегид, обычно приводит к образованию либо полимеров [46], либо циклических соединений [47], но в присутствии ионов металлов о-амино-бензальдегид образует тетрамер с ионами Си(П), N1(11) или 7п(П) [48]. В присутствии ионов N1(11) наблюдается также образование тримера [49]. Различие между ионами Си (II) и N1(11) связано с возможностью образования промежуточных соединений в случае никеля, когда лиганд занимает три 1 ис-положения в координационной сфере октаэдра [c.80]

В присут. Н2О2, надкислот или на свету И. окисляется в индоксил, к-рый затем превращ. в тример или индиго. Более жесткое окисление под действием О3, МпОз приводит к разрыву пиррольного кольца с образованием 2-формамидо-бензальдегида. При гидрировании И. водородом в мягких условиях восстанавливается пиррольное кольцо, в более жестких-и бензольное, напр. [c.232]

Бензальдегид полимеризуется, образуя наряду со смолистыми продуктами кристаллический тример (Маскарелли, 1906) [c.386]

Степень сополимеризации определяется строением олефина при окислении циклопентена получается только димер, в случае циклогексена — димеры и тримеры с концевыми гидропе-роксидными группами [9]. При окислении стирола (0,1 МПа, 50 °С) полимерный пероксид имеет среднюю молекулярную массу 3000—4000 и включает 20—30 звеньев оксида (—СвНвОг—), концевые группы цепи в основном — карбоксильные или гидроксидные [10]. При термическом распаде полипероксида стирола образуются формальдегид и бензальдегид, распад индуцируется алкоксидными радикалами и ингибируется хиноном и стиролом [10]. Возможно также диспропорцио-нирование молекул полипероксида с образованием а-оксиаце-тофенона, фенилглиоксаля, а также продуктов их дальнейшего превращения. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология