окисление циклопентано

Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 °С и давлении 2,74 МПа, Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [c.69]

ПОЛУЧЕНИЕ ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ ОКИСЛЕНИЕМ ЦИКЛОПЕНТАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.86]

Окисление циклопентана и его производных [c.69]

Выход циклопентанона при окислении циклопентана в тех же условиях может быть повышен путем разложения присутствующих в оксидате перекисей сульфатом двухвалентного железа [c.463]

Алифатические олефины g Су дают диены, но отношение количества диенов к продуктам окисления сильно зависит от структуры олефинов /1/. Интересно, что при окислении циклопентена образуется только СО и Oj. [c.314]

Глутаровую кислоту также получают окислением циклопентана по способу, аналогичному производству адипиновой кислоты [c.139]

Глутаровую и адипиновую кислоты получают окислением циклопента-нона и циклогексанона соответственно. При этом в промышленности в качестве окислителя применяют разбавленную азотную кислоту. [c.267]

Какие соединения образуются при окислении циклопента-нона, циклогексанона [c.86]

Окисление циклопентана и его производных осуществляют как в жидкой, так и паровой фазе с использованием в качестве окислителей кислорода, воздуха, азотной кислоты или перекиси водорода [c.86]

Два последних уравнения отражают возможный механизм образования свободного кислорода, который был найден в продуктах реакции. Максимальный выход циклопентадиена достигнут при 600 °С и мольном соотношении пентена и перекиси водорода 1 4. Он равен 41% (масс.) при селективности по диену до 70% (масс.). Продукты парциального окисления циклопентена не обнаружены, однако присутствие метана, этилена, пропилена и двуокиси углерода указывает на протекание глубокого окисления исходного углеводорода и продуктов его превращений. [c.60]

Рис. 71. Образование формальдегида при окислении циклопентана

Рис. 72. Скорости образования (1) и расходования (2) формальдегида при окислении циклопентана

Окислением циклопентана воздухом при температуре 150° С и давлении 6 —8 ат в присутствии медных или кобальтовых органических солей (нафтенаты или стеараты) получают гидроперекиси, которые разлагаются с образованием смеси циклопентанола ициклопентанона. [c.126]

Взаимодействие простых алифатических олефинов с тетраацетатом свинца до сих пор не исследовано. Что касается циклооле-финов, то здесь в большинстве случаев происходят одновременно реакции замещения в аллильном положении и присоединения по двойной связи. Присоединение по двойной связи в большинстве случаев происходит одновременно в цис- и гранс-положение. Однако систематическое стереохимическое исследование этой реакции до сих пор отсутствует. Окисление циклопентена при 50° приводит к диацетату циклопентан-1,2-диола [28] с выходом 18%. Соответственно циклогексен дает смесь стереоизомерных ацетатов циклогександиолов [9]. Индивидуальные ацетаты гранс-диолов были получены при окислении индена (29) с выходом 18% и д -дигидронафталина (30) с выходом 45% [c.147]

Так, например, при окислении циклопентана получается глу-таровая кислота [c.55]

Методы получения глутаровой кислоты могут быть классифицированы по применяемому исходному сырью. Первую группу составляют методы, основанные на окислении циклопентана и его производных, вторую -на окислении даклогексана и его производных, третью - методы, в которых в качестве исходного сырья используются соединения других классов, [c.86]

Выпуск глутаровой кислоты в больших масштабах, по-видимоцу, ее организован ни в одной стране. Наиболее перспективными для прош -ленного использования методами получения глутаровой киеяоан bsj№-ются окисление циклопентана и карбонилирование кротонового ajo s-гида. [c.95]

Циклоалкены в зависимости от природы окислителя окисляются в транс- или цис-пяопи. Составьте схемы реакций окисления циклопентена перманганатом калия и гидроксидом водорода (в муравьиной кислоте). Формулы диолов напишите в виде перспективных. [c.127]

Окислением циклопентана получают циклопентанон и глутаро-вую кислоту НООС(СН2)зСООН. Остальные цикланы — синтетические продукты, причем из них доступны циклооктан и циклододекан. [c.318]

Хорскрофт [44] выбрал в качестве модельной реакции окисление циклопентана в статической установке. Объем реакционной ячейки 307 см . Реакцию изучали манометрическим методом. Анализы проводили с помощью тазовой хроматографии, активность измеряли в газовом счетчике. Формальдегид осаждался в форме диметопового производного. Окисление осуществляли при двух температурах — 250 и 400° С, т. е. в области низких и высоких температур [45]. Для уничтожения периода индукции при низкотемпературном окислении к смеси добавляли ди-трет-бутилперекись [46, 47]. Меченый формальдегид вводили в количестве 0,04 мл. [c.93]

Степень сополимеризации определяется строением олефина при окислении циклопентена получается только димер, в случае циклогексена — димеры и тримеры с концевыми гидропе-роксидными группами [9]. При окислении стирола (0,1 МПа, 50 °С) полимерный пероксид имеет среднюю молекулярную массу 3000—4000 и включает 20—30 звеньев оксида (—СвНвОг—), концевые группы цепи в основном — карбоксильные или гидроксидные [10]. При термическом распаде полипероксида стирола образуются формальдегид и бензальдегид, распад индуцируется алкоксидными радикалами и ингибируется хиноном и стиролом [10]. Возможно также диспропорцио-нирование молекул полипероксида с образованием а-оксиаце-тофенона, фенилглиоксаля, а также продуктов их дальнейшего превращения. [c.9]

Видно, что при окислении циклопентена в растворителе о более высокой диэлектрической проницаемостью увеличивается выход эпоксида и уменьшается количество продукта димернза-ции. Можно сделать вывод, что полярность среды влияет в первую очередь на константу скорости распада р-пероксидалкиль-ного радикала кз — с увеличением е она увеличивается. В слу чае тетраметилэтилена это предположение подтверждается увеличением выхода эпоксида и ацетона. Для циклооктена даже в бензольном растворе эффективно протекает распад радикала, в связи с чем влияние растворителя на состав продуктов проявляется слабо. Влияние неспецифической сольватации на константы скорости реакции отрыва атома водорода пероксидным радикалом к ) и бимолекулярной рекомбинации радикалов RO2 (йб) исследовано на примере окисления 2-метилпенте-на-2 в бензоле, н-декане и нитробензоле [117, 118]. Значения кинетического параметра к к , а также к и fee приведены в табл. 1.38 и 1.39. [c.51]

ТАБЛИЦА 1.37. Окисление циклопентена, тетраметилэтилена, щнклооктена в бензоле и ацетонитриле (70 °С) [16] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология