Кислота адипиновая трихлоруксусная

По-видимому, замещ ение менее пространственно доступного, но более реакционноснособного атома водорода предшествует де-карбоксилированию, хотя в некоторой степени происходит замещение и другого атома водорода, о чем можно судить по образованию дисульфокислот. Высшие алифатические дикарбоновые кислоты (глутаровая, адипиновая. азелаиновая и себациновая) сульфировались серным ангидридом в присутствии трихлоруксусной кислоты как растворителя [140]. [c.44]

Препараты, содержащие пиперазин, широко применяются как глистогонные средства. Большей частью они представляют собой соли этого основания и органических кислот, например адипиновой, но иногда являются жидкими смесями или эмульсиями, содержащими растворимый в воде днгидрат пиперазина. Для обнаружения пиперазина в таких препаратах или остатков после их выпаривания можно использовать образование пиррола при сухой пер гонке. Пары пиррола окрашивают в фиолетовый цвет фильтровальную бумагу, смоченную л-диметиламинобензальде-гидом и трихлоруксусной кислотой. Химизм этой реакции и ее выполнение описаны на стр. 366. [c.729]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

В качестве добавок испытывались уксусная, бензойная, /г-толуиловая,щавелевай, адипиновая и трихлоруксусная кислоты. Монокар боковые кислоты — уксусная, бензойная и и-толуиловая, добавленные в концентрации 0,85 мол. %, оказывали примерно одинаковое действие. [c.6]

Анализ литературных данных показал, что окисление необходимо проводить в среде растворителя. Японский исследо-"ватель Ямагуто установил, что окисление циклогексанона нецелесообразно осуществлять без растворителя из-за низких выходов адипиновой кислоты. Авторы статьи также отмечают, что окисление прн отсутствии растворителя весьма чувствительно к различным примесям и приводит к низким выходам адипиновой кислоты. Они показали, что добавление растворителя увеличивает скорость реакции и устраняет тормозящее действие примесей. В качестве добавок применялись кпслоты уксусная, бензойная, г-толуиловая, щавелева". ади-пиновая и трихлоруксусная. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология