Производные рицинолеиновой кислоты

Производные рицинолеиновой кислоты 685 [c.685]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

Работы Рида и сотрудников также подтвердили влияние длины и строения молекулы пластификаторов полярной структуры на совместимость их с сополимерами хлористого винила и винилацетата. Производные рицинолеиновой кислоты, даже если у них ацилированы гидроксильные группы, а также димер октадекандиеннитрила не совмещаются с этими сополимерами. [c.74]

Пленки, полученные из раствора ацетобутирата целлюлозы, пластифицированной полимерными пластификаторами, например низкомолекулярным полистиролом имеют очень высокие значения предела прочности при растяжении, достигающие 400—440 кгс1см , в то время как при такой же дозировке дибутилсебацината прочность пленок нри растяжении составляет около 280 кгс см . Соответственно изменяется и относительное удлинение нри разрыве. При добавлении 12,5% пластификатора в расчете на ацетобутират величина относительного удлинения лежит между 10 и 17%, а при добавлении 100% пластификатора — между 44 и 77%. Применяя триизобутилфосфат или производные рицинолеиновой кислоты, не удается получить пленки с значительным относительным удлинением нри разрыве даже при больших дозировках этих пластификаторов. [c.99]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

Вследствие бифункциональности одноосновных оксикислот жирного ряда делались неоднократные попытки использовать отдельные представители этого класса соединений для получения пластификаторов. Однако из соединений этого ряда практическое значение приобрели только производные гликолевой, молочной и рицинолеиновой кислот. [c.671]