этилгексил фталат

Бис-(2-этилгексил)-фталат Ди-(2-этилгексил)--фталат [c.210]

Ниже приведены принципиальные схемы процессов получения дибутилфталата периодическим способом на кис,яом катализаторе и ди(2-этилгексил)фталата непрерывным способом в присутствии титансодержащего катализатора и без катализатора. [c.25]

Рис. 2.2. Схема установки для получения ди(2-этилгексил)фталата непрерывным-

Таблица 2.1. Влияние температуры синтеза на цвет ди(2-этилгексил)фталата

При получении фталатов, эфиров алифатических карбоновых кислот н других пластификаторов на основе спиртов, образующих с реакционной водой азеотропные смеси (2-этилгексанол, бутанол и т. п.), чаще всего используют азеотропную отгонку воды с избытком спирта. Реакционную смесь нагревают до температуры реакции обычно при атмосферном давлении или неглубоком вакууме, а затем вакуум постепенно (не допуская снижения температуры) углубляют, например при получении ди (2-этилгексил) фталата,— до 6,65— 19,95 кПа. Для ускорения разогрева реакционной массы и сокращения продолжительности процесса рекомендуется загружать в аппарат недостаточное количество спирта и только после образования моноэфира и выхода на заданный режим постепенно вводить остальной спирт [136]. Реакцию можно начинать даже с. избытком кислоты [137]. [c.37]

При синтезе пластификаторов типа ди (2-этилгексил) фталата в присутствии тетрабутоксититана протекают параллельно два процесса— без катализатора (2-го порядка) и с катализатором (0,5-го порядка). Суммарная реакция с достаточной степенью точности может быть описана классическим уравнением 1-го порядка. Энергия активации равна 67 кДж/кг [64]. На первых стадиях синтеза реакционная вода и вода, содержащаяся в исходном сырье, в значительной степени гидролизует катализатор, снижая его активность. Поэтому процесс рекомендуется проводить в две стадии вначале до глубины превращения моноэфира 0,6—0,7 без катализатора, а затем — в присутствии титансодержащего катализатора [143]. [c.39]

Подача реагентов противотоком при получении пластификаторов кинетически не эффективна, так как, поднимаясь вверх по колонне, пары постепенно обогащаются продуктом реакции, который конденсируется в верхних секциях. Это приводит не только к смещению равновесия реакции влево, но и к снижению температуры, а значит и скорости реакции. Поэтому чаще эфиризаторы колонного типа работают по принципу прямотока. В таких аппаратах высота жидкости на тарелке выбирается выше, чем в обычных колпачковых колоннах, и в каждой зоне предусматриваются нагревательные элементы [159]. Увеличение высоты заполнения позволяет понизить число секций в реакторе до 8—10 и соответственно упростить его конструкцию, а наличие в зонах нагревательных элементов — регулировать тепловой режим. Обычно температура в секциях по ходу сырья повышается на 20—50 °С. Такие колонны позволяют комбинировать подачу реагентов прямотоком и противотоком. Так, при получении дибутилфталата в верхнюю часть колонны вводят фталевый ангидрид и бутанол в стехиометрическом соотношении, а избыток бутанола в виде пара пропускают противотоком к реакционной смеси [159]. При получении ди (2-этилгексил) фталата противотоком к реакционной массе подают увлекающий агент, например бензол. [c.50]

Ди (2-этилгексил) фталат Плотность, кг/м ,. [c.75]

Термический распад пластификаторов ускоряется под влиянием влаги, например в ди (2-этилгексил) фталате [52] [c.102]

Бис(2-этилгексил)фталат 31,3 си)пропан [c.53]

Бутил-2-этилгексил-фталат. ...... с [c.340]

Ди(2-этилгексил)фталат (ДОФ) (ГОСТ 8728—66). ДОФ представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОФ является основным пластификатором для поливинилхлорида и его сополимеров. Он придает им высокие эластичность и морозостойкость (—45 С), которые сочетаются со стойкостью к действию ультрафиолетовых лучей и хорошими диэлектрическими свойствами. [c.342]

Бис (этилгексил) фталат Бис (этилгексил) себацинат Бис (феноксифенокси) бен зол Бис[ (фенокси) фениловый]-эфир [c.125]

Бис-(2-этилгексил)-фталат см. Ди-(2-этилгексил)-овый эфир фталевой кислоты [c.84]

Р(0)0Н, жидк. зам —60°С, и 40—55 С/12 мм рт. ст. й 0,969, 1,4418 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. В р-рах при коиц. > 0,5 М существует в виде димера. Прнмеи. аналнт, реагент для экстракции и разделения металлов (в т, ч. радионуклидов) для получения моющих ср-в. ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ eHiiO O eH,,) , ш. —46 С, 231 I5 мм рт. ст. d 0,9861, п ° 1,4863, г 77—82 мПа-с не раств. в воде, раств. в сп., эф,, бензоле всп 206 °С, Получ, взаимод. фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом, Пластификатор для пластмасс и синт. каучуков. ПДК 0,5 мг/м . [c.193]

Применение амфотерных катализаторов позволяет значительно увеличить скорость процесса и увеличить степень превращения сырья до 99,5%. Например, по данным фирмы ХалС [63] при использовании в качестве катализатора гидроксида алюмииия время синтеза ди(2-этилгексил)фталата составляет 8 ч по сравнению с 25 ч для процесса без катализатора. В отдельных случаях при производстве диэфирных пластификаторов на амфотерных катализаторах можно отказаться от стадии нейтрализации, получая эфир с кислотным числом менее 0,1 мг КОН/г. В присутствии амфотерных катализаторов повышается эффективность использования реакционного оборудования и отпадает необходимость применения в рецикле непрореагировавшего моиоэфира. Кроме того, появляется возможность многократного использования оборотных спиртов, так как амфотерные катализаторы не катализируют реакцию дегидратации [63, 84]. Однако для выделения твердых амфотерных катализаторов (гидроксида алюминия) приходится осуществлять промежуточную фильтрацию реакционной массы, а в случае применения соединений титана включать в процесс стадию-их разложения до гидроксида титана, который удаляется вместе с сорбентами при фильтрации. Гидроксид титана может выпадать в осадок в гелеобразной или коллоидной форме, которая очень плохо фильтруется и замазывает фильтровальную ткань. Поэтому разложение катализатора следует проводить с большой осторожностью. [c.24]

Принципиальная схема непрерывного процесса получения ди(2-этилгексил)фталата без катализатора по методу фирмы ВАЗР (ФРГ) показана на рис. 2.2 [65, 86]. [c.27]

Рис, 2.3. Схема установки для получения ди(2-этилгексил)фталата непрерывным способом на алкилтитановом катализаторе [c.28]

Принципиальная схема производства ди(2-этилгексил)фталата на алкилтитановом катализаторе показана на рис. 2.3 [64]. [c.29]

Диэфирные пластификаторы. Диэфирные пластификаторы получают в присутствии кислых или амфотерных катализаторов, а также без катализатора. Принципиально синтез на кислом катализаторе может проводиться при температуре 180—190°С. Результаты лабораторных исследований показывают [127], что с повышением температуры благодаря сокращению времени синтеза цвет целевого продукта улучшается. Данные этих исследований для ди (2-этилгексил) фталата при глубине превращения моиоэфира 97% и составе реакционной массы 1 моль фталевого ангидрида, [c.35]

Рис. 2.5. Номограмма для определения скорости отгонки 2-этилгексанола при получении дн (2-этилгексил) фталата (давление 47,9 кПа). Цифры у кривых — содерноние спирта в % (масс.).

Для получения ди (2-этилгексил) фталата разработана конструкция колонного реактора [85, 165] с девятью секциями, в котором реакционная масса движется по синусоидальному каналу, образованному тремя перегородками. Уровень жидкости на тарелках устанавливается положением верхнего обреза сливного патрубка. Для прохода паров в каждой секции имеются сегментные окна, расположенные в шахматном порядке. Тепловое регулирование осуществляется нагревателями в виде пучка труб, введенными в каждую секцию. Высота реактора около 13 м. Он предназна чен для агрегатов мощностью до 50 000 т/год. Рост мощности достигается за счет увеличения диаметра колонны при сохранении высоты и числа секций. [c.50]

Технология капельной нейтрализации и промывки в режиме вибропульсационного воздействия разработана для фосфорсодержащих [192] и сложноэфирных [133, 177] пластификаторов. Этот способ дает возможность сократить количество промывной воды до 100—400 кг/т [133], т. е. проводить промывку только реакционной водой и конденсатом острого пара со стадии отгонки летучих. Кроме того, применение пульсационных аппаратов позволяет осуществить нейтрализацию и промывку в одном аппарате. В этом случае в верхнюю часть колонны поступает промывная вода, в среднюю часть, колонны — водный раствор щелочного агента, а в нижнюю — кислый эфир. Нейтрализацию ди (2-этилгексил) фталата рекомендуется проводить при 70—90 °С, нагрузке по эфиру 4000 кг/(м -ч) и интенсивности вибропульсациоиного воздействия (произведение амплитуды колебаний насадки типа ГИАП на частоту колебаний) — 1200—1500 мм/мин. [c.56]

Ди (2-этилгексил) адипат Производные полиалкилен-гликоля Ди (2-этилгексил) гексаги-дрофталат Дигексилфталат Ди (2-этилгексил) фталат Эпоксидный пластификатор иа основе 2-этилге-ксилового спирта и кислоты таллового масла Эпоксидированное соевое масло Полиэфиры То же [c.182]

Полиэфирные пластификаторы отличаются низкой летучестью, постоянством свойств при длительной эксплуатации, малой миграцией и стойкостью к растворителям. При экстракции гексаном в течение 24 ч поливинилхлоридной композиции, пластифицированной ди-(2-этилгексил)фталатом, потеря массы составляет 22,25%, а композиции, пластифицированной полиэфирным пластификатором, — 1,62%. Поливинилхлоридные пластикаты, содержащие полиэфирные пластификаторы, имеют значительно большую устойчивость к истиранию, чем пластиф [цированные мономерцыми пластификаторами [14]. [c.243]

Ди (2-этилгексил) фталат Диэтиленгликольстеарат Октилдециладииинат Силиконовые неподвижные фазы марок D -550, D -702, D -703, 0V-7 [c.134]

Дидецилфталат Дициклогексилфталат Ди (2-этилгексил) фталат Касторовое масло Estynox [c.134]

Почти весь производимый изооктиловый спирт используется для производства пластификаторов. Только на выработку диизо-октилфталата в 1960 г. было направлено 15 тыс. т. Изооктанол и 2-этилгексанол весьма близки по свойствам и в большой мере взаимозаменяемы. В литературе указывается, что диизооктил-фталат приближается к ди-(2-этилгексил)фталату по эффектив- ности, а по показателю стойкости к воздействию ультрафиолетовых лучей и по запаху даже превосходит последний [1 ]. В целом следует считать, что эти спирты равноценны. Показательным в этом отношенпи является и тот факт, что в настоящее время оба продукта продаются по одинаковой цене —0,4 долл. за 1 кг, в то время как до середины 1961 г. изооктиловый сиирт стоил 0,46, а 2-этилгексанол 0,48 долл. за 1 кг [5]. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин этилгексил фталат: [c.58] [c.563] [c.505] [c.60] [c.60] [c.25] [c.38] [c.61] [c.95] [c.112] [c.148] [c.180] [c.183] [c.357] [c.340] [c.116] [c.123] [c.128] [c.132] [c.132] [c.1108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология