Гидролизующие агенты

Действительно, полипептидная цепь -Ala-Leu-Lys- под влиянием гидролизующих агентов будет преимущественно разрушаться по связи Ala-Leu. [c.358]

Взаимодействие иона гидроксония с глюкозидной связью приводит к ее возбуждению и ослаблению. Происходит разрыв кислородного мостика с образованием иона карбония. Вследствие своей малой устойчивости ион карбония быстро реагирует с водой, образуя ОН-группу и генерируя протон. Протон с водой вновь образует ион гидроксония. Существенное влияние на скорость гидролиза оказывает плотность упаковки макромолекул целлюлозы (так как процесс гетерогенный). Например, целлюлозные волокна гидролизуются со значительно меньшей скоростью, чем целлюлоза, находящаяся в растворенном состоянии, где все глюкозидные ОН-группы доступны разрушающему действию гидролизующего агента (процесс гомогенный). Гидролиз целлюлозы протекает постепенно, приводя к продуктам со все более короткими молекулярными цепями, вплоть до Р-О-глюкозы. Последовательность стадий гидролитического распада целлюлозной молекулы выражается следующей схемой [c.296]

Первая промывка производится отработанным бензолом с наибольшим содержанием уксусной кислоты, последняя — чистым бензолом из аппарата 2 (всего четыре промывки). Отработанный бензол, содержащий 20% уксусной кислоты, передают в сборник 13, а затем на регенерацию. Оставшийся на волокнах бензол отгоняют с водяным паром. Смесь паров бензола и воды конденсируется в холодильнике 14 бензол отделяют в отстойниках 15, 16 и снова используют для промывки. В качестве гидролизующего агента применяется 10—12%-ная азотная кислота, поступающая из емкости 17. Температура 30—36°С. Продолжительность 4—6 ч. Частично гидролизованный триацетат после отжима от раствора азотной кислоты промывают водой. Последнюю промывку производят подщелоченной водой до рН = 7—7,5. После промывки и отжима содержание влаги в продукте составляет 40—50%. [c.101]

Гидролиз хлорпроизводных водой протекает по медленной обратимой реакции, поэтому для проведения процесса обычно при-м(няют водные растворы более сильных гидролизующих агентов [c.170]

Этому механизму соответствует общий второй порядок реакции. Увеличение pH среды способствует ускорению реакции (7.3), а увеличение нуклеофильности гидролизующего агента — ускорению реакции (7.4). Достаточно сильными ну- [c.247]

В клеточных стенках большинства высших растений вместе с целлюлозой находится и другое высокомолекулярное вещество, которое придает клеткам механическую прочность, — лигнин. Лигнином называют остаток, получающийся после удаления из клеточных стенок всех углеводов с помощью гидролизующих агентов. Это вещество представляет собой аморфный порошок или волокна желто-коричневого цвета, нерастворимые в воде и органических растворителях. Элементный состав лигнина различных растений в среднем следующий С —63,1%, И —5,9% и 0 — 31%. [c.34]

При замещении атома хлора на гидроксильную группу лимитирующая стадия состоит в атаке гидролизующим агентом атома углерода, с которым связан хлор, причем новая связь образуется синхронно по мере разрыва прежней связи [c.33]

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Недостатком этого способа является использование в качестве гидролизующего агента водного раствора карбоната натрия, как и в распространенном промышленном способе, в результате чего образуется раствор с низким содержанием глицерина. Это также требует энергоемкого концентрирования глицеринового раствора и приводит к образованию загрязненных органическими соединениями сточных вод, как и в других способах щелочного дегидрохлорирования в водных средах. [c.46]

Задача, Хлопковая и древесная целлюлозы были подвергнуты частичному кислотному гидролизу. Какая из целлюлоз более доступна для действия гидролизующих агентов, если медное число первой до кипячения в 5%-м растворе серной кислоты бьшо равно 0,3, а после кипячения - 2,4 второй - 0,6 и 3,7 соответственно. [c.303]

Решение. Для первого препарата Zh = 2,4 - 0,3 = 2,1, а для второго Zj = = 3,7 - 0,6 = 3,1, Очевидно, что второй препарат целлюлозы является более доступным для действия гидролизующего агента. [c.303]

Какая из целлюлоз более доступна действию гидролизующих агентов, если медное число первой до кипячения в 5%-м растворе серной кислоты в течение 2 ч составляло 0,25, а после кипячения - 0,64 для второй - 0,28 и 0,92 соответственно [c.383]

Аурамин, несмотря на плохую светопрочность и высокую чувствительность к гидролизующим агентам (кетимин ), в настоящее время является довольно важным красителем благодаря своему ярко-зеленому цвету. [c.1029]

По мере накопления гидроксильных групп в цепи скорость реакции возрастает и при степени превращения около 20 % становится равной скорости гидролиза низкомолекулярных эфиров. Очевидно, при такой конверсии клубки настолько сильно развернуты, что все функциональные группы становятся равнодоступными для гидролизующего агента. [c.56]

Различие между этими классами резче всего проявляется в их химических свойствах и прежде всего в способности гидролизоваться— вещества первого класса отличаются стойкостью к гидролизу, а вещества второго класса разрущаются под действием гидролизующих агентов. [c.182]

ГИДРОЛИЗ. Подзаголовки иллюстрируют типы соединений, подвергаемых гидролизу. Гидролизующий агент заключен в скобки перед названием препарата Амиды кислот [c.606]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Очень близки по составу к воскам кутин, которым пропитан внешний слой (кутикула) некоторых растений, и суберин — пробковая ткань коры. Кутин и суберин стойки к действию гидролизующих агентов и микроорганизмов. Высокая стойкость кутина дает основание предполагать, что он не только остается неизме-нившимся при образовании угля из растительных материалов, но и предохраняет от разрушительного действия микроорганизмов такие неустойчивые вещества, как целлюлоза. Это было обнаружено при микроскопическом исследовании угля. Отчетливо видна отлично сохранившаяся кутикула листьев, а иногда даже в неиз-менившиеся клетки целлюлозы. [c.30]

Хлорпроизводные часто используют как промежуточные продукты с целью их дальнейшего превращения путем гидролиза и щелочного дегидрохлорироваиия. В исходный углеводород вначале вводят атом хлора, обладающий обычно высокой подвижностью, и затем подвергают хлорпроизводное действию гидролизующих агентов. Этим способом в промышленности получают некоторые спирты, фенолы, хлоролефины и а-оксиды. [c.170]

Механизм и кинетика реакций. Гидролиз и щелочное дегидрохлорирование хлорпроизводных принадлежат к реакциям нуклеофильного замещения и отщеп.яення. В большинстве практически важных случаев они протекают по бимолекулярному механизму. При 1 идролнзе лимитирующая стадия состоит в атаке гидролизующим агентом атома углерода, с которым связан хлор, причем новая связь образуется синхронно по мере разрыва прежней связи мех 1НИЗМ 5л 2) [c.171]

Всем этим механизмам прн гомогенных условиях гидролиза ссютветствуют первые порядки по обоим реагентам п общий второй порядок реакцни. При наличии в растворе разных гидролизующих агентов имеем кинетическое уравнение [c.172]

Дульцит (галактит) — в отличие от других сахарных спиртов слабо растворим в воде и имеет лишь слегка сладкий вкус. Встречается во многих растениях и некоторых дрожжах. Получен каталитическим гидрированием галактозы. При гидрировании инвертированной лактозы образуется дульцит и сорбит, причем дульцит легко выделяется кристаллизацией. Промышленное производство дульцита может быть организовано из арабогалактана камеди лиственницы, состоящего из 83% галактана и 12% араба-на при гидролитическом гидрировании арабогалактана в присутствии никеля Ренея и сульфата никеля (гидролизующий агент) был получен дульцит (с примесью арабита) с выходом более 90% [11]. [c.12]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Замещение и отщепление считаются параллельными реакциями. Главными факторами, от которых зависит направление реакции, являются pH среды и природа гидролизующего агента, в качестве которого предложено применять металлоорганические соединения, амиды щелочных металлов, алкого-ляты щелочных металлов или их гидроокиси, третичные амины, соли щелочных и щелочноземельных металлов [87]/Доля реакции отщепления тем больше, чем выше основность Гидролизующего агента и его концентрация. Этим условиям удовлетворяют гидроокись натрия и кальция. В промышленности используК Т более дешевую гидроокись кальция. [c.33]

При понижении концентрации гидролизующего агента возрастает доля реакции замещения. Считается, что такой же, но еще более выраженный эффект вызывает использование менее сильных оснований — КазСОз и МаНСОз. Однако экспериментальные данные говорят в пользу того, что Ма2СОз также может быть с успехом применен для получения окисей.[140]. [c.33]

При гидролизе водным раствором кальцинированной соды процесс частично осуществляется гидроксильными ионами, образовавщимися при гидролизе соды водой, но в нем участвуют также ионы СО и НСО3 [86]. Всем этим механизмам при гомогенных условиях гидролиза соответствуют первые порядки по обоим реагентам и общий второй порядок реакции. При наличии в растворе разных гидролизующих агентов имеет место кинетическое уравнение [c.34]

В научно-технической и патентной литературе описаны, в основном, способы получения глицерина с использованием в качестве гидролизующих агентов водных растворов NaOH, Naj Og и их смесей [173-182]. [c.45]

Для облегчения гидроли а поливиниловый эфир предварительно растворяют в этиловом спирте. В качестве гидролизующего агента применяют спиртовой раствор щелочи или добавляют в раствор небольшое количество серной кислоты. Превращение поливинилового эфира в поливиниловый спирт с достаточной полнотой происходит уже при 20°, что позволяет свести к минимуму возможность деструктивных или побочных процессов. Если проводить эту реакцию в атмосфере азота, можно полностью предотвратить явления деструкции, в этих случаях размер и форма макромолекулярных цепей остается неизменной. Так, Штаудингер показал, что при гидролизе поливинилового эфира в атмосфере азота степень полимеризации образующегося поливинилового спирта, определенная вискозиметрическим и осмометрическим методами, остается неизменно равной степени полимеризации исходного полимерного эфира. Поскольку при определении молекулярного веса по вискозиметрическОму методу совпадающие результаты до и после гидролиза получаются лишь в том случае, если и форма цепи остается неизменной, то имеются достаточные основания отнести описанный процесс гидро-.1иза к подлинно полимераналогичным превращениям, Полученный поливиниловый спирт можно снова превратить в поливиниловый эфир. [c.173]

Амины получают гидролизом мочевин, уретанов, изоцианатов или изотиоцианатов растворами кислот или щелочей. Для этой цели применяют такие основания, как едкий натр [2, 3], гидроокись кальция [4], натрий в жидком аммиаке [5, 6], и такие кислоты, как фтористоводородная [7], муравьиная [8], бромистоводородная [9] и соляная [10]. Для удаления защитной карботиофеноксигруппы ( eHjS O—) из замещенных аминокислот применяют специальный гидролизующий агент — надбензойную кислоту в бензоле [111 [c.497]

С целью характеристики доступности функциональных групп целлюлозы для действия гидролизующих агентов часто определяют так называемое "гидролизное число" Zh, представляющее собой разность медных чисел целлюлозного препарата до и после кипячения в 5%-м растворе H2SO4 в течение 2 ч. [c.303]

Эти группы способны интенсивно гидратироваться, что приводит к значительному набуханию полимерного субстрата в реакционной среде, облегчая доступ гидролизующего агента к связям - ONH-, ускоряя тем самым гидролитический распад белка. [c.358]

Два образца сульфатной целлюлозы бьыи подвергнуты частичному кислотному гидролизу. Какая из целлюлоз более доступна действию гидролизующего агента, если медные числа до и после кипячения образцов в 5%-м растворе серной кислоты в течение 2 ч оказались равными для первого - 0,5 и 3,4, для второго - 0,65 и 2,7 соответственно [c.384]

При гидролизе целлюлозы происходит разрып глюкозидкой связи между элементарными звеньями в макромолекуле, причем легче этот процесс протекает в присутствии кислот (HjSO,, H l, НзРОч). В принципе реакцию можно довести до образования глюкозы, но обычно образуются промежуточные сахариды, построенные по типу целлюлозы, или более высокомолекулярные продукты. Процесс гидролиза в значительной степени зависит ог степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. Деструкция целлюлозы под действием щелочей протекает при повышенных температурах, и реакция идет уже по типу [c.255]

Скорость гидролиза пленок из полиэтиленгерефталата возрастает с уменьшением толщины пленки (примерно вдвое при уменьшении толщины в 20 раз). Ориентация и кристаллизация полимера приводят к снижению скорости гидролиза вследствие затруднения контакта гидролизующих агентов с плотно упакованными макромолекулами (надмолекулярные эффекту). [c.256]

Повышение содержания алкиленадамантиленовьвс фрагментов в макромолекулах (со)поиимидов позволяет заметно снизить их влагопоглощение с 2,0 до 1,5%, что свидетельствует о повышении гидрофобности таких полимерных пленок и обеспечивает повышенную устойчивость к действию гидролизующих агентов, прежде всего за счет затруднения их диффузии к реакционным центрам имидных циклов макромолекул. [c.99]

Помимо, Природы гетеросвязи полимера, большое зпачен) имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза (в отсутсгвие тел рода) практически не гидролизуется щелочью, тогда как разба Ленные кислоты довольно агрессивны по отношению к ацетальн( связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являют серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которъ омыляют целлюлозу до глюкозы. [c.66]

Сложные эфиры можно получить из а,а-дихлоралкилзамещенных простых эфиров при гидролизе их водой [161]. Для гидролиза а,а-дифторалкилзамещенных простых эфиров необходимо применять более сильные гидролизующие агенты, такие, как 95%-ную серную кислоту [162, 163]. Выходы при этих реакциях гидролиза составляют от 55 до 83%. Механизм этого расщепления точно не установлен [163], но можно предполагать, что этот гидролиз протекает с большей легкостью, чем гидролиз тригалогензамещенных, в результате влияния простой эфирной группы [c.305]

В ходе разработки технологии получения фуразонала и фуракрилина были решены некоторые химические задачи (сокращение стадий, замена гидролизующего агента, исключение токсичных растворителей и др.), в результате чего были разработаны натентно—чистые новые способы получения этих препаратов, отличающиес я простотой, высоким выходом целевых продуктов, достаточной экологической безопасностью [7, 8]. [c.229]

Установлено, что восстаноплснис двойных связей, которое имеет место, например, для коричного спирта, не происходит пртем присоединения дпух атомов водорода, отщепляющихся ат молекулы гидрида вместо этого атом алюминия присоединяется к находящемуся рядом с ароматическим ядром углеродному г1ТОму, несущему дпойнуто связь, п то время как атом водорода, отщепляющийся от гидрида, присоединяется к другому атому углерода, обладающему кратной связью. После гидролиза атом алюминия замещается на водород из гидролизующего агента [8]. [c.412]