Метилбензилами

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

П. Г. Сергеев с сотрудниками [109] изучил окисление п- и м-ксплолов воздухом в нрисутствии резината марганца и гидроперекиси кумола при 110° С и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. Однако ему удалось выделить препара-1Ы, содержащие гидроперекиси п-метилбензила 67% и. и-метил-бепзила 12%. В качестве побочных продуктов были выделены то-лупловые альдегиды и толуиловые кислоты. [c.266]

Предложите схемы синтеза 4-хлорацетофенона и 2-гндрокси-5-метилбензо-фенона. [c.146]

Метилбензил бромистый см. а-Бромксилол [c.306]

Препарат АН-1 см. М-(а-Метилбензил)-п-анизидин [c.414]

Бис[6-тио-2,10-диметил-4,8-ди ос-метилбензил)дибензо[ , [c.272]

Обусловленная гиперсопряжением стабильность комплекса и делает л-ксилол наиболее основным из изомерных ксилолов (см. схему равновесия для изомерных ксилолов [61]), мезитилен —наиболее основным из триметилбензолов и гексаметилбензол — наиболее основным из метилбензо-лов [60]. [c.106]

Фенилтиофен Бензо[6]тиофен 2-Метилбензо[й]тиофен 3 -Мети лбензо[й]ти офен 6-Ме гилбензо[6]тиофен [c.126]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

Ленин гидроперекисей в качестве основных продуктов получаются п-втор.бутилфенол и /г-вт р.бутилацетофенон. Следовательно, при окислении и-этилвтор.бутплбензола атака кислорода направлена преимущественно на вторичный альфа С-атом этильного радикала с образованием гидропв рекиси п-втор.бутил-а-метилбензила. [c.270]

Исходя из рН-зависимости декарбоксилирования 4 -метилбензо-илуксусной кислоты (табл. 13), рассчитать значение рКа карбоксильной группы субстрата. [c.46]

Нарисуйте спектры ПМР и интегральные кривые для указанных соединений а) п-бромэтилбензола б) л-метилбензил-хлорида в) р-фторэтилбензола. [c.134]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их способности реагировать с л-нитробензальдегидом 2-метилбензотиазол, 2-метилбенз-имидазол, 2-метилбензоксазол. Укажите примерные условия проведения реакции. [c.238]

Гидразид 5-(4-метилбензил)фурай-2-карбоновой кислоты С5,УИ,35. О 3,3 -Диамино-4,4 дигидроксядйфенилметан М13,602. [c.184]

D.L-1 -Фенил-2-амнно-пропан Метилбенз илкетон, аммиак Т. кип. 92 °С (12 мм рт. ст.) 1,5190 т. пл. хлоргидрата 152 С 90 [c.119]

Метил-2, 3, 6-трифенилпиперидон-4. В коническую литровую колбу помещают 100 мл ледяной уксусной кислоты и пропускают в нее газообразный метиламин, пока привес не составит 52 г (1,68 моль). Затем в колбу вносят 96,2 г (0,72 моль) метилбензил-кетона, 160 г (1,5 моль) бензальдегида и 180 мл этанола. После этого колбу закрывают и смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 15 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 80 мл этанола и высушивают на воздухе. [c.36]

Этот продукт, который обычно получается в виде слегка. окрашенных кристаллов, можно исгюльзовать для дальнейших синтезов без дополнительной очистки. При необходимости 2-метилбензими-дазол очищают перекристаллизацией из воды с применением активированного угля. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология