ацетоксиметил

Ди-Ы-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина [c.202]

Попытки превращения 2-ацетил-3,4-б с-(ацетоксиметил) фурана в пиридоксин действием аммиака или аммониевых солей оказались безуспешными [16]. К таким же выводам пришли Корнфельд [78], а также Уильямс, Кауфман и Мошер [125]. Уэбб [123] утверждает, что при указанной реакции пиридоксин образуется, но это соединение не было выделено. [c.89]

Реакция диена 1 с формальдегидом в уксусной кислоте также протекает с > частием как эндо-, так и экзоциклической двойной связи. В качестве основного продукта реакции с выходом 30% образуется 1 ацетоксиметил-4-(4-ацетокси-1-пропенил)циклогексен-2 (15). [c.15]

Ацетоксиметил-2-пиколин см. 2-Метил-6-(ацето-ксиметил)-пиридин [c.57]

Метод синтеза диоксидина (I) из 1,4-ди-Ы-окси 2,3-бис-(ацетоксиметил) хиноксалина (см. хиноксидин) (II), разработанный во ВНИХФИ [72], заключается в гидролизе II метанолом в присутствии каталитического количества едкого натра. [c.202]

Ди-N-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина (хиноксидин) (I). К смеси 848 мл ацетона и 108 мл уксусной кислоты при 20— С постепенно приливают 123 мл триэтиламина. К полученному раствору прибавляют 99 г V, кипятят 3 ч, охлаждают до 15—18°С, перемешивают iVa ч и фильтруют. Осадок I промывают ацетоном, затем водой, сушат при 70—75°С, кристаллизуют из 30 объемов 80% изопропанола и сушат при 70—75 °С в вакууме 300— [c.204]

Описанным способом, с таким же примерно выходом, может быть получен метиловый эфир 5-ацетоксиметил-фуран-2-карбоновпй кислоты. [c.63]

В настоящей работе проверены методики получения 2-ацет-оксиметилБиридина, 2-(а-ацетоксиэтил)-пиридина, 2-(а-ацет-окси-н-бутил)-пиридина, 2-мстиЛ б-ацеюксиметилпиридина и 4- (а-ацетоксиметил) -пиридина. [c.61]

Оксиметилпиридин был получен восстановлением этилового эфира 2-пиридинкарбоновой кислоты алюмогидридом лития 1—4], восстановлением 2-пиридинкарбоновой кислоты цинком в уксусной кислоте [5], омылением 2-ацетоксиметил- [c.65]

В приведенной ниже методике при получении оксиметиль-ных производных нами было использовано щелочное омыление легкодоступных в последние годы 2-(а-ацетоксиметил)-пири-диноБ. Описанное ранее омыление этих же ацетоксиметилпи-ридинО В разбавленными растворами кислот [3, 4] дает менее устойчивые выходы. [c.66]

Диоксиметилпиридин получают омылением, исходя из 8 г (0,036 Л4) 2,6-ди-(ацетоксиметил)-пиридина (см. примечание 8) и 81 мл (0,20 М) 10%-пото раствора едкого натра в условиях, описанных выше, экстракцию проводят в экстракторе непрерывного действия 40—50 мл хлороформа в течение 15 часов. Экстракт высушивают над поташом в течение суток, при этом частично выпадает 2,6-диоксиметилпиридин, который растворяют добавлением дополнительного количества хлороформа и легким подогревом. Экстракт отделяют от поташа, упаривают с дефлегматором длиной 25 см в вакууме 40—60 мм. После отгонки растворителя на стенках колбы остаются желтоватые кристаллы 2,6-диоксиметилпиридина. Пос- [c.67]

Используется свежеперегнанный 2,6-ди-(ацетоксиметил)-пи-ридин, полученный из 2-метил-6 ацетоксиметилпиридииа (см. статью а-Ацетоксиалкилпиридины ), который имеет константы т. кип. 120-121° при 18 мм п —1,4991. [c.68]

Ацилированием глюкозаминовой кислоты уксусным ангидридом и ацетатом натрия Нейберг [69] получил нейтральное, оптически неактивное соединение, которое является З-ацетамидо-6-ацетоксиметил-а-пироном (ЬЛ ) [701, [c.286]

Бромметилизохинолин стал доступным после того, как был разработан метод его получения, состоящий в бромировании 3-метилизохинолина N-бромсукцинимидом (стр. 330). 3-Бромметилизохинолин был использован для получения 3-ацетоксиметил- и 3-цианметилизохинолинов. [c.309]

В растворе укхусной кислоты был получен 4-ацетоксиметил-2, 6-диметилфенол с выходом 80—90% [(I), где Н = ОСОСНз]. Пря замене уксусной кислоты пропионовой реакция протекает с меньшим выходом, причем образуются аналогичные продукты [(I), где Н = ОСОС2Н5]. Использование хлорированного растворителя (хлороформа или четыреххлористого углерода) не меняло течения реакции атака направлялась в основном в -положен ие при этом получалось 25% [(I), где К = ССЦ], 6% [(I), где К = СНаСбН2(ОН) (СНз)з] и 5%) (II), образовавшегося за счет реакции в о-положение бензольного кольца [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология