Спектрофотометрическое титрование дитизоном

При определении кальция в составе неметаллических включений методом спектрофотометрического титрования с индикатором кислотным хром синим К медь отделяют экстракцией дитизоном в четыреххлористом углероде. [c.49]

Стали. Кальций в неметаллических включениях в сталях определяют методом спектрофотометрического титрования (метод пригоден для анализа любых сталей) [168]. Так как при разрушении карбидов, выделяемых вместе с неметаллическими включениями из углеродистой или трансформаторной стали, используется двойной хлорид меди и аммония, для отделения меди применяют экстракцию дитизоном. [c.196]

Спектрофотометрический вариант. Недавно был онисан [663] сиектрофотометрический вариант титрования дитизоном. К анализируемому раствору прибавляют чистый органический растворитель в сравнительно большом объеме (5—30 мл) и затем титруют элемент весьма малыми порция ми раствора реагента в том же растворителе. Небольшими изменениями объема органической фазы пренебрегают. Экстракцию и сиектрос )отометрические измерения проводят в одном и том же сосуде, часть которого используется как кювета с плоскопараллельными оптическими стеклами. Оптическую плотность экстракта определяют после каждого добавления титранта и перемешивания. Раствором сравнения служит чистый растворитель, предварительно встряхнутый с водой в аналогичном приборе. На основании полученных значений оптической плотности при выбранной длине волны строят кривую титрования, по излому которой находят точку эквивалентности. [c.203]

Сурьма Растворение в горячей конц. H2SO4, введение для предотвращения гидролиза сурьмы тартрат-ионов, экстракция ртути дитизоном в lj при pH 0,5 Коло римет рпческое титрование или спектрофотометрическое определение с дитизоном 6-10-6 [433] [c.155]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Для определения ртути дитизоном можно применять экстракционное титрование, спектрофотометрическое определение по одноцветной и смешанной окраскам 294, 354, 458]. Для очень избирательного определения ртути (до Ю-ю г мл) методами изотопного разбавления или активационного анализа была предложена экстракция субстехиометрическим количеством дитизона [846, 1542]. [c.216]