Сурьма металлическая, растворение

Типовой раствор сурьмы 0,1 г сурьмы металлической Су-1 растворяют при сильном нагревании в 5 мл серной кислоты уд. в. 1,84. По растворении навески к охлажденному раствору приливают 30—50 мл соляной кислоты, разбавленной 1 9, и нагревают до полного растворения солей. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1 9. [c.6]

Типовой раствор сурьмы 0,1 г сурьмы металлической СУ-1 растворяют при сильном нагревании в 5 мл серной кислоты уд. в. 1,84. По растворении навески к охлажденному раствору приливают 30—50 мл соляной кислоты, разбавленной 1 9 и нагревают до полного растворения солей. [c.49]

Для выщелачивания сульфата свинца из концентрированной сульфатированной пасты последнюю из концентрирующего аппарата 9 направляют в реактор И, в котором находится водно-аммиачный раствор сульфата аммония. В состав этого раствора входит 2—25 % аммиака и 10—15 % сульфата аммония. Предпочтительным содержанием является 10—15 % аммиака и 20—35 % сульфата аммония. От-относительно высокие концентрации аммиака и сульфата аммония необходимы для достижения высокой эффективности выщелачивания сульфата свинца из пасты. Значительные количества сульфата свинца быстро растворяются в выщелачивающем растворе, однако растворения диоксида свинца и металлического свинца, содержащихся в пасте, не происходит. Не растворяются также такие компоненты, которые обычно присутствуют в материалах свинцовых аккумуляторов, как сурьма, барий, висмут, мышьяк, олово и железо. [c.242]

Сульфат сурьмы Ш), раствор в серной кислоте. В 80 мл концентрированной серной кислоты растворяют прн нагревании 0,5 г металлической сурьмы. После полного растворения раствор охлаждают и выливают его в 20 мл ледяной воды. Если в течение ночи выкристаллизуется соль, ее вновь растворяют нагреванием раствора. [c.186]

Растворимые аноды при хромировании неприменимы. Катодный выход по току очень мал, растворение же хрома на аноде идет с хорошим выходом. Поэтому электролит очень быстро обогащался бы хромом. Кроме того, металлический хром дорог. Поэтому работают с нерастворимыми анодами из свинца или его сплава с сурьмой (6% 5Ь). На анодах образуется бурая слизистая пленка хромовокислого свинца, предохраняющая аноды от дальнейшего разрушения. Но так как слишком толстая пленка представляет значительное сопротивление, то время от времени ее приходится удалять промывкой анодов в растворе едкого натра и хлорноватистокислого натрия. [c.564]

Выполнение работы. В две цилиндрические пробирки раздельно внести по две-три крупинки металлических сурьмы и висмута. В пробирку с сурьмой добавить 4—5 капель азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ). В пробирку с висмутом — столько же 2 н. раствора азотной кислоты. (Концентрированная азотная кислота пассивирует висмут). Пробирки закрепить в штативе и поочередно осторожно нагреть. Наблюдать растворение металлов и выделение газов. [c.205]

Восстановление олова (IV) до двухвалентного состояния. Для этой цели пользуются цинком, алюминием или железом в кислой среде. Когда весь металл, применяющийся в качестве восстановителя, растворится, нагревают раствор для растворения выделившегося металлического олова и титруют. Можно сразу восстановить олово (IV) до олова (II) растертой в порошок сурьмой. Восстановление надо проводить при отсутствии доступа воздуха. Можно пользоваться прибором, показанным на рис. 387. [c.934]

Для этого раствор хлоридов сурьмы и олова, освобожденный кипячением от сероводорода,, перенесите в пробирку и разбавьте равным объемом воды. Прибавьте несколько миллиграммов (с кончика ножа) порошка металлического железа, поместите пробирку в горячую водяную баню и держите там до полного растворения железа (до прекращения выделения пузырьков водорода). Металлическая сурьма выделяется в виде черных [c.93]

Пятиокись сурьмы ЗЬгОз образуется обезвоживанием гидратированной пятиокиси сурьмы. Гидрат можно легко получить или растворением металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, или гидролизом пентахлорида сурьмы. Прокаливают гидрат пятиокиси сурьмы при 270° С. Выще этой температуры происходит постепенное отщепление кислорода и продукт загрязняется четырехокисью сурьмы. При прокаливании ниже 270° С процесс дегидратации может не дойти до конца. Все окислы сурьмы светло-желтого цвета, при комнатной температуре на воздухе устойчивы. [c.256]

Эти элементы в свободном виде получают восстановлением их окислов водородом или углем. Для Аз и 5Ь неустойчивые желтые аллотропные формы, по-видимому содержащие тетраэдрические молекулы Аз4 и 5Ь4, можно получить быстрой конденсацией паров. Они легко переходят в стабильные формы, а желтая сурьма устойчива только при очень низких температурах. Желтая форма висмута ие известна. Обычные формы Аз, 5Ь, и.меют металлический блеск и обладают кристаллической структурой, подобно черному Р. Эти металлы горят на воздухе при нагревании, образуя окислы они реагируют непосредственно и быстро с галогенами и некоторыми другими неметаллами. Они образуют сплавы с другими. металлами. С разбавленными растворами неокисляющих кислот они не реагируют. При растворении мышьяка в азотной кислоте образуется мышьяковая кислота, при растворении сурьмы — трехокись, а висмут растворяется с образованием нитрата. [c.345]

Исходный раствор сурьмы готовят растворением 0,1 г металлической сурьмы в 20 мл H2SO4 (уд. в. 1,84) и разбавлением его в мерной колбе емкостью 1 л с добавлением еще 80 мл H2SO4. [c.395]

Из навески свинца в 5 г была выделена металлическая сурьма. После растворения ее и соответствующей обработки полученного раствора, его поместили в колориметрический цилиндр, прибавили растворы надлежащих реактивов (гуммиарабика, КЛ, пиридина, НаЗОд и Н2504) и разбавили водой до 50 мл в другой цилиндр внесли те же реактивы и, прибавив 1 мл стандартного раствора сурьмы, содержащего 0,1 мг 5Ь в 1 мл, довели водой до 50 мл при этом в обоих цилиндрах была достигнута окраска одинаковой интенсивности. Вычислить процентное содержание 5Ь в свинце. [c.124]

Оксид сурьмы (V) ЗЬгОб образуется обезвоживанием 1 идратировапного оксида, который можно легко получить, или растворением металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, или гидролизом хлорида сурьмы (V). Прокаливают гидроксид сурьмы при 270 °С. [c.208]

Раствор подвергают очистке от меди цементацией. Цементацию производят с помощью цинковых листов и цинковой пыли. Содержание меди в растворе в процессе очистки снижают до 0,1—0,2 г/л (более полной очистки производить нельзя, так как начинает цементироваться кадмий). Помимо очистки от меди, раствор в ряде случаев очищают от железа, мышьяка и сурьмы (гидролизом), от свинца (соосаждением с сульфатом стронция). Очищенный раствор направляют на цементацию кадмия. Цементацию производят с помощью цинковой пыли, подающейся в избытке. Цементный кадмий (кадмиевая губка) содержит приблизительно 50% Сс1, 20% 2п, 3% Си. Содержание кадмия в растворе снижается до 0,01 г/л. Этот раствор направляют на электролиз цинка. Полученную кадмиевую губку в металлическом виде или после предварительного окисления направляют на растворение. Для окисления губки ее складывают в штабеля. В процессе хранения в теплом и влажном помещении в течение 2—3 недель кадмий окисляется до Сс10. [c.72]

Гидрат можно легко получить пли путем растворения металлической сурьмы в азотной кислоте с последующим выпариванием кислоты, илп гидролизом иентахлорида сурьмы. [c.117]

Способ приготовления раствора катализатора зависит от свойств и растворимости выбранного катализатора. Растворение трехокиси сурьмы предпочтительно вести в эмалированном сосуде, поскольку стенки металлического сосуда способны вызывать восстановление части трехвалентной сурьмы до свободного металла, и раствор получается окрашенным. Раствор трехокиси сурьмы готовят 2—4%--но11 концентрации при температуре растворения 150—170 °С. [c.151]

В металлической сурьме и продуктах сурьмяного производства из навески 0,5 г после растворения ее в смеси (3 1) НС1 и HNO3 и разбавления раствора до 25 мл 5 М НС1 натрий определяют в пламени ацетилен—воздух с погрешностью 3—5% [149]. [c.166]

Для растворения арсенонирита тонко измельченную навеску пробы сперва обрабатывают при комнатной температуре водным раствором брома и бромида натрия, затем осторожно малыми порциями добавляют азотную кислоту и выпаривают досуха. Нитраты, если желательно, могут быть после этого превращены в хлориды или сульфаты. Металлический мышьяк, сульфид мышьяка (П1) и большинство арсенидов тяжелых металлов могут быть растворены в дымящей азотной кислоте или в царской водке. Арсениды, не растворяющиеся нри такой обработке, сплавляют со смесью соды и селитры или суспендируют в растворе едкого кали и обрабатывают хлором. Для разложения некоторых природных арсенатов треб тся сплавление с содой. Если минерал полностью при этом не окисляется, прибавляют селитру, в присутствии же сурьмы соду заменяют поташом. При сплавлении с содой и селитрой мышьяк не теряется, но заметные количества мышьяка улетучиваются, если соединения мышьяка (III) сплавлять с одной содой Рекомендуют также сплавление с обезвоженным и истолченным в порошок тиосульфатом натрия [c.303]

Металлическая сурьма практически нерастворима в холодных разбавленных минеральных кислотах, но легко растворяется в горячей серной кислоте. Переведение в раствор металлической сурьмы и свинцовосурьмяных сплавор может быть достигнуто осторожным сплавлением-с бисульфатом калия в фарфоровом или кварцевом тигле и растворением охлажденного плава в 200 мл воды, содержащей 10 мл соляной кислоть ж Ш мл серной кислоты [c.318]

Выполнение работы. 1. Очистка трех хлористой сурьмы перегонкой и приготовление эфирного раствора меченой треххлористой сурь-м ы. Металлическую сурьму, содержащую радиоактивную переносят из ампулы в стакан, обрабатывают небольшим объемом царской водки (10—15 мл) и осторожно нагревают на песчаной бане до полного растворения осадка. Под тягой собирают прибор для перегонки (см. рис. 131), проверяют его герметичность. В колбу 278 [c.278]

Ход анализа. 5 г металлической сурьмы, измельченной в порошок с размерами частиц до 1,5 мм, помещают в кварцевую колбу на 250 мл. прибавляют 35 мл 0N H l, 20 мл HNO3, накрывают кварцевой чашкой и нагревают при 115 —120° С до полного растворения металла чашку убирают и раствор выпаривают до сиропообразной массы. [c.243]

В другой цилиндр вливают те же реактивы, но серной кислоты берут не 60 мл, а 80 мл, и затем из бюретки приливают типовой раствор до тех пор, пока окраска в том и другом цилиндрах не сравняется. Окончательное уравнивание объемов в обоих цилиндрах производится добавлением небольшого количества 10%-ной серной кислоты и 1-2 капель типового раствора сурьмы. Типовой раствор готовится растворением 0,2764 г рвотного камня в 1 л 10%-ного раствора серной кислоты или 0,1 г металлической сурьмы в 20 мл НдЗО (плотн. 1,84), после чего раствор переводится в мерную колбу, емкостью в 1 л, и доводится до метки, прибавляя еще 80 мл серной кислоты и воды. [c.412]

Для юстировки дифференциальных фильтров готовят пробы из теллура или олово. Для приготовления проб, содержащих 5% сурьмы, те.тлура, олова взвешивают отдельно 10 мг металлической сурьмы, 0, мг теллура, 12,7 мг оксида олова и к каждому веществу добавляют активный уголь до 200 мг. Полученные смеси растирают в ступке с ацетоном (2—3 мл),. Ацетон добавляют 2—3 раза для лучшего перемешивания веществ. После испарения ацетона взвешивают по 30 мг смеси и наносят ее иа фильтровальную бумагу с помощью специального устройства, приложенного к прибору. Пробы фиксируют на фильтровальной бумаге цепан-лаком, растворенным в ацетоне. Включают прибор Миперал-З с источником тулий-170 и прогревают 30 мин. Определяют порог дискриминации по пробе, содержащей 5% сурьмы, пользуясь тумблером тонкой и грубой регулировки. Находят канал, где число импульсов будет наибольшим. [c.235]

Присутствие в фосгене растворенного свободного хлора искажает результаты анализа. Свободный хлор можно определить растворением навески фосгена в растворе ЫагСОз с последующим добавлением Nal и титрованием иода, выделившегося при подкислении 0,1 и. раствором N828203. При анализе парообразного фосгена можно, перед поглощением пара фосгена ацетоном, удалить свободный хлор и хлористый водород, пропуская газовый поток сначала через промывалку с концентрированной H2SO4 и затем через трубку, наполненную металлической сурьмой. [c.114]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма металлическая, растворение: [c.440] [c.440] [c.616] [c.455] [c.202] [c.237] [c.455] [c.121] [c.156] [c.467] [c.286] [c.345] [c.89] [c.89] [c.73] [c.436] [c.439] [c.440] [c.631] [c.199] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология