Ртуть определение методом ААС

Ртуть и ее соединения высокотоксичны. Необходимость определения малых количеств ртути в биологических материалах связана с проведением исследований или же установлением степени зараженности различных пищевых продуктов ртутью. Определение малых количеств ртути в биологических материалах — трудная аналитическая задача. Определению ртути в биологических материалах (ткань, лимфа, кровь, моча, внутренние органы), растениях, пищевых продуктах предшествует разрушение этих объектов анализа различными окислителями при выделении ртути методами восстановления. Применяют также окисление анализируемых материалов в кислородной бомбе. [c.176]

Для примера приводим спектрофотометрическое определение ртути по методу смешанной окраски [845]. [c.107]

Для разложения сульфидных руд спеканием в восстановительных условиях применяют смеси порошкообразного железа и окиси цинка. В результате термической реакции образуется сульфид железа, а восстановленная до металла ртуть количественно отгоняется. Пары ртути конденсируют на охлаждаемой золотой крышке и в образующейся амальгаме определяют ртуть гравиметрическим методом. Окись цинка реагирует с мышьяком и сурьмой с образованием цинковых солей, поэтому эти металлы не отгоняются вместе с ртутью. Этот метод, предложенный Эшка, применяют до сих пор как стандартный для определения содержания ртути в киновари (93J. [c.139]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ (КАТАЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД) 22 [c.237]

Для определения ртути использовали метод изотопного разбавления с субстехиометрическим выделением. [c.230]

Поглощение паров ртути различными адсорбентами изложено в [6,33]. Наилучшими и более удобными сорбентами ртутных паров являются золотые поглотители, позволяющие после накопления ртути отгонять ее (для определения методом атомной абсорбции). Для определения ртути колориметрическими мето- [c.72]

Допустимые расхождения при определении ртути этим методом составляют [c.145]

Для определения ванадия в ртути использован метод, основанный на каталитическом действии ванадия на реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония в фосфорнокислой среде [20]. Чувствительность определения 1-10 % ванадия при навеске 10 г. [c.185]

Результаты определения некоторых непредельных соединений реакцией с ацетатом ртути по методу Мартина представлены и табл. 7.17 и 7.19. Табл. 7.18 иллюстрирует влияние некоторых факторов на этот метод. [c.335]

Результаты адсорбционных измерений и измерений распределения объема пор по размерам, полученного методом вдавливания ртути, близки между собой и подтверждают глобулярную структуру конденсатов. Из изотерм адсорбции бензола следует, что предельный сорбционный объем конденсатов с упорядоченной структурой составляет 0,Зч-0,4 см /см , неупорядоченной структурой — 0,01 -0,02 см /см . Типичные дифференциальные кривые распределения пор по размерам, определенные методом вдавливания ртути, приведены на рисунке. [c.67]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ РТУТИ (ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД) iss [c.239]

Основное различие применяемых методик заключается в способе выделения и предварительного восстановления сурьмы. Льюк 2 выделял мышьяк, сурьму и олово из свинцовых сплавов с помощью двуокиси марганца. После восстановления сульфатом гидразина и выделения двуокиси серы автор удалял мышьяк дистилляцией его в виде трихлорида. Затем в остатке титровали 5Ь , а олово переводили в двухвалентное и определяли, титруя иодом. Льюк з анализировал сплавы олова, восстанавливая до 5Ь двуокисью серы. Мак-Кей восстанавливал 5Ь ртутью в растворе соляной кислоты, мышьяк (V) при этом не восстанавливался. Образовавшуюся каломель отфильтровывали, фильтрат титровали, как обычно. При выполнении определения методом Мак-Кея присутствующая медь восстанавливается до Си , которая до титрования окисляется на воздухе. При этом часть 8Ь , по-видимому, подвергается индуцированному окислению воздухом, так как результаты оказываются пониженными. Употребляя серебряный редуктор и затем определяя Си и 5Ь путем потенциометрического титрования, можно избежать окисления воздухом, что, по-видимому, улучшает результаты. Сурьма часто выделяется в виде [c.473]

Туды — наиболее разнообразный объект для определения золота. Руды классифицируют по химическому составу (сульфидные, окисленные, кварцевые), по содержанию золота (бедные, содержащие 10 —10 % Аи, золотоносные), по основному компоненту руды (свинцовые, урановые и т. д.). Тип руды определяет предварительную подготовку ее к анализу. Например, метод Ассарссона и соавт. [7341 для определения золота в сульфидных рудах основан на их обработке азотной кислотой. Остаток обрабатывают смесью соляной и азотной кислот, к раствору прибавляют сулему, сульфат гидразина и сульфид натрия для осаждения элементного золота на сульфиде ртути. Определение (0,9—6,5)-10- % Аи заканчивают пробирным методом. Большинство руд растворяется в смеси соляной и азотной (3 1) кислот или в смеси азотной кислоты с бромом. [c.198]

По способности определяться методом АПН элементы в периодической системе можно сгруппировать на шести участках (рис. 1). На участке Д расположены 18 элементов, в число которых входят наиболее часто определяемые методом АПН элементы. По совокупности свойств и положению в таблице возможно определение и других элементов этой группы. На участке А расположено 11 щелочных и щелочноземельных металлов по совокупности физико-химических свойств и сходству между собой все эти 11 элементов должны определяться методом АПН. На участке Е VL В расположены 34 элемента, бесперспективных или мало перспективных для определения методом АПН. На участке Е расположены элементы, не способные давать амальгамы. На участке В расположено 12 элементов, большая часть из которых дает полярографические волны, но восстанавливаются они только до ионов низшей валентности, что препятствует их определению, а другая часть практически не растворима в ртути. На промежуточных участках В и Г расположены элементы, большинство из которых должно определяться методом АПН. Из сказанного выше следует, что вместо 9 элементов, определяемых данным методом до недавнего времени, можно с достаточной уверенностью предсказать возможность определения еще 22 элементов. Эти теоретические соображения уже частично получили экспериментальное подтверждение. Получены и изучены анодные зубцы галлия [5], германия [6, 7], бария, лития и калия [5]. [c.155]

Таким образом, для подробного исследования пористости адсорбентов надо применять несколько методов. Для исследования самых тонких пор следует применять метод определения предельно адсорбированных из растворов объемов молекул разных размеров. Этот метод перекрывается капиллярно-конденсационным методом, позволяющим изучить поры с эффективными радиусами от 12 до 100—200 А. Капиллярно-конденсационный метод перекрывается методом продавливания ртути и методом электронной микроскопии. Комбинированное применение этих методов может дать достаточно полное представление о пористости адсорбентов и катализаторов. [c.198]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

При определении ртути по методу холодного пара можно использовать замкнутую и открытую системы. В обоих случаях для достижения наибольшей чувствительности необходимы по возможности минимальный объем всей системы, максимальная длина и минимальный диаметр кюветы. Для получения воспроизводимых результатов необходимо все измерения абсорбции проб и эталонов проводить при одинаковом объеме системы (сосуды, трубки и т. д.). Кроме того, важно (особенно при замкнутой системе), чтобы объем раствора в реакторе был постоянным, так как ртуть в газовой фазе находится в равновесии с ртутью в реакционной смеси. Поэтому, например, с увеличением объема раствора количество ртути в газовой фазе уменьшается. Отсюда еще один практический вывод для получения максимальной чувствительности необходим по возможности минимальный объем раствора. [c.243]

Очевидно, что равновесие обменных реакций определяется отношением констант экстракции комплексов металлов, участвующих в обменной реакции, т. е. отношением констант устойчивости и распределения соответствующих комплексов. Таким образом, проблема выбора хелата металла для использования его в качестве активного компонента неподвижной фазы и металлов, для которых в этом случае можно использовать распределение между подвижной водной и органической фазами, требует рассмотрения этих факторов. В экстракционной хроматографии имеется пример использования субстехиометрических обменных реакций хелатов 39]. В этой работе в качестве неподвижной фазы использовался раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе для разделения Мп, 2п, С(1, Ag, Нд и Со. При этом Сс1, Си, Ag и Hg замещают 2п и удерживаются на колонке затем реализуются реакции последовательного замещения цинка кадмием, кадмия медью, меди серебром и, наконец, серебра ртутью. Поведение металлов при. этом полностью соответствует обменным рядам и величинам Кех, определенным методом статической экстракции, а также подтверждает еще раз взаимосвязь двух методов. [c.47]

При определении ртути беспламенным методом мешающее влияние могут оказать некоторые летучие органические вещества, поглощающие свет при Я, = 253,7 нм. В таких случаях определение проводят дважды сначала в обычных условиях, потом, второй раз, в окислительных условиях, т. е. без прибавления хлорида олова (И). Истинное содержание ртути определяют по разности между полуденными результатами. [c.21]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Относительный порядок реакционной способности олефинов в реакции метоксимеркурирования ацетатом ртути, определенный методом конкурирующих реакций - следующий [c.227]

Сары-Челек они составили 0.86—3.87 мкг/л, максимум зарегистрирс в дождевой воде [124]. Существенно меньшее и близкое к реальным центрациям для незагрязненных объектов содержание общей (1 3 мкг/ растворенной ртути (0.01—0.05 мкг/л) найдено в снежном покрове на. нике Абрамова [41]. В снежном покрове Прибайкалья среднее содержа ртути, определенное методом изотопного разбавления, соста 0.23 мкг/л, интервал колебаний концентраций 0.07—0.48 мкг/л [143]. 0> ко бельгийские ученые с использованием методики "чистого" отбора пр их хранения, чувствительного метода МХП-АФС, установили, что сре, содержание общей ртути в снеге Прибайкалья существенно ниже (поч 10 раз) — 26.9 нг/л (8.6—60.0 нг/л) [484]. [c.116]

В них наливают по 5 г ртути в каждую (не 5 мм)). Снаряженные-таким образом трубки укрепляются вместе с термометром в особам штативе и опускаются в пробирку, опущенную, в свою очередь в стакан с водой, служащий баней для нагревания (в случае высокоплавких асфальтов вместо воды берут серную кислоту). Медленно нагревая воду, следят за термометром и отмечавэт ту температуру, при которой сквозь размягчившийся аюфальт пройдет капля ртути. Этот метод в приложении к определению начала размягчения асфальта (выпучивание асфальта из трубки) дает непостоянные результаты они зависят от скорости прогревания. Сравнение температур размягчения асфальтов и других легкоплавких. [c.361]

Прибор Бойля и все его варианты можно использовать только в ограниченном интервале температур, так как ртуть, используемая для сжатия газа, находится при температуре опыта. Одним из путей, позволяющим расширить интервал температур и избежать контакта газа с ртутью, является метод последовательного расширения. В этом методе определенная масса газа последовательно занимает несколько сосудов, объем которых точно известен при этом каждый раз измеряется давление газа. В результате получаются такие же экспериментальные данные, как при сжатии газа, только в обратной последовательности. Схема установки Коттрелла и др. [50] приведена на фиг. 3.7. В установке использовался дифманометр со стеклянной пластиной. Из-за трудностей, связанных с работой вентилей, находящихся в термостате, Коттрелл и сотрудники проводили исследования в интервале температур 30—90° С. Тем не менее они получили пятикратное увеличение точности по сравнению с обычным прибором Бойля. Объем соединительных капилляров и части дифманометра, заполненной исследуемым газом, определяли по расширению азота при температуре Бойля, когда азот ведет себя как идеальный газ. [c.86]

Ионы Zn(II) необратимо восстанавливаются из нейтральных и щелочных (иапример, из аммиачных буферных) растворов, что затрудняет его определение методами переменнотоковой полярографии. При подкисленин растворов степень обратимости возрастает и на фоне ряда кислот процесс восстановления протекает квазиобратимо, что значительно улучшает условия определения ионов 2п(П). В то же время в сильнокислых растворах потенциалы восстановления ионов цинка и водорода существенно сближаются, так что раздельное определение их методом постояннотоковой и дифференциальной импульсной полярографии делается невозможным. Поскольку ионы водорода восстанавливаются на ртути существенно необратимо, то при использовании метода синусоидальной перемениотоковой полярографии мешающее действие ионов водорода устраняется. В то же время в кислых средах необратимо происходит и восстановление кислорода, так что его сигнал на полярограмме не проявляется. В связи с этим применение переменнотоковой полярографии позволяет избежать продолжительной операции его удаления, упрощает конструкцию ячейки и оснащение рабочего места в полярографической лаборатории. [c.299]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

Для определения кислорода предложено много методов. Основные затруднения при определении кислорода в натрии (и других щелочных металлах) заключаются в способе отбора проб и в отделении оксида щелочного металла от суммы выделенных примесей (гидридов, нитридов, гидроксидов, карбонатов, карбидов). Классический метод основан на отделении натрия от Na20 амальгамированием ртутью и его ацидиметрическом титровании [308, 673, 978. Из навески 2 г металлического натрия можно определить 16 мкг кислорода с погрешностью 5% [673]. Более совершенны методы, основанные на амальгамировании натрия и его определении методом фотометрии пламени [308, 673, 978]. При определении (5—30)-10 % кислорода в натрии стандартное отклонение 13-10 % [308]. Указывается, что при амальгамировании в ячейке определенной конструкции вакуум составляет 10 мм рт. ст. [673]. В методе определения кислорода амальгамированием учтены различные поправки на контрольный опыт, обусловленные чистотой атмосферы в боксе, размерами и чистотой площади внутренней поверхности реактора, методом очистки ртути и поверхности ампулы для образца [836], удалось значительно снизить поправку -на контрольный опыт. [c.194]

АГП-01М НПФ АП ЛЮМЭКС (Санкт-Петербург, Россия) Переносной ртутный анализатор для определения ртути АА-методом (способ холодного пара ). Комплектность блок индикация—поиск для измерений в непрерывном режиме устройство возгонки для поверки АГП с помощью стандартных образцов устройство возгонки и накопления для анализа твердых проб мельница титановая для размола твердых ртутьсодержаших проб блок питания сетевой (стационарный) блок питания сетевой (переносной) блок питания аккумуляторный (облегченный, с автоматическим зарядным устройством) [c.935]

В работе [1049] изучены условия, при которых возможно быстрое спектрофотометрическое определение ртути в неорганических соединениях. Показано, что закон Вера выполняется для концентраций (0,5—4)-10 М Hg(II). Относительное стандартное отклонение составляет 1,8%. Изучено влияние концентрации иодида калия на определение ртути и найдено, что для 2,2-10 М Hg(II) поглощение остается неизменным, если концентрация иодида калия изменяется от 1,2 до 0,8 М. Установлено, что при pH 4 окисление Т до Тз становится заметным, однако ошибка не превышает 1%. Измерение поглощения ртутного комплекса при pH 10 дает ошибку 1%. Низкие величины оптической плотности могут быть получены при высоких pH из-за образования частиц Hg(OH) . На определение ртути данным методом оказывают влияние анионы СгО , СгзО , поглощающие в области 323 млг. Влияние СН связано с образованием частиц типа Hg( N) J4 . Ионы Ag , Сг + не влияют, если их концентрация равна 2-10 М. Но медь, платина, золото окисляют Т до и поэтому должны быть восстановлены кислым раствором НааЗгОз до анализа. Влияют на определение ртути ионы Ре(П), РЬ(П), В1(1П), Т1(1), которые дают видимые осадки в 1 М КТ при концентрации их. <1.10 М. Этот метод может быть применен в присутствии галогенидов и псевдогалогенидов. [c.105]

В работе [581] предложен быстрый и точный метод определения микроколичеств ртути с %-(диметиламино)бензилиденроданином, основанный на образовании комплекса Нд(ВВК)2 в нейтральных растворах в присутствии избытка цитрат-ионов без отделения посторонних ионов металлов (Са, Ва, Мд, 2п, Мп, N1, Со, А], Сг, СИ, и, Гв +, ТЬ, Т1+, Си, Се +, ЗЬ +, В1 +). Присутствие Аи +, Р1 +, РЬ + и Ag+ влияет на определение ртути данным методом. Конечная точка определяется по первой точке максимальной плотности и всегда в точке, соответствующей количественному образованию Нд(ВВК)2. Когда определение проводят в основных цитратных растворах, фосфат нужно использовать как буфер (pH 9), так как в присутствии ионов NH осаждения не происходит. Величина максимальной плотности получается в этом случае (pH 9) несколько ниже, чем при pH 7, и образуется соединение состава Нд2(ВВК)з. [c.117]

Выделить ртуть можно также, медленно пропуская анализируемый раствор (pH которого предварительно доводится до 5—7) через асбест, импрегнированный сульфидом кадмия. Таким способом можно извлечь даже 0,5 мкг ртути из 200 мл раствора. Определению ртути дитизоновым методом мешают медь, золото, палладий, платина (II) и большое количество серебра. Следует отметить, что при введении в анализируемый раствор комплексона III (эТилендиаминтетраацетата натрия) реакция на ртуть с дитизоном становится специфичной — мешает только серебро, которое можно также маскировать добГавлением роданида [c.255]

Определение объема гранул катализатора производится с помощью несмачивающей жидкости, чаще всего ртути, дилатометрическим методом (по объему ртути, вытесненной массой катализатора из дилатоме-фа). Значения истинной плотности твердых тел, как правило, находят по справочникам. В отдельных случаях ее определяют экспериментально. Для этого используют пикнометры (дилатометры), применяя в качестве смачивающей жидкости воду, легкие углеводороды или инертные газы (гелий), ртутную порометрию под давлением. [c.649]

Количественное определение азота в нитратах и нитритах может быть выполнено методом мокрого сжигания ( по Кьельдалю) или методом восстановления металлической ртутью (нитрометрическнй метод). Метод Кьельдаля обычно применяют для определения общего содержания азота, т. е. аммиачного азота и азота, входящего в ЫОз-и N02 -группы. При этом азот N0 3 и ЫОг -групп восстанавливается до аммиака, который затем определяют методом отгонки. [c.429]

В качестве окислительного агента эти исследователи исполь зовали щелочной раствор меркуриодата калия К2Н 14. Для определения выделившейся в результате реакции с альдегидом свободной ртути пользовались методами с выделением и без выделения ее. По мнению Руха и Джонсона, лучше подкислить реакционную смесь и ввести свободную ртуть в реакцию с иодом, взятым в избытке. Иод связывается с ртутью в определенном стехиометрическом соотношении, что является мерой первоначально присутствовавшего альдегида. Для удержания металлической ртути в тонкодиспергированном состоянии (что облегчает ее реакцию с иодом) применяют агар, как защитный коллоид. [c.107]

Жидкостной бро.мид-селективный электрод, наготовленный на основе нитробензольного раствора кристалличесиаго фиолетового (5- Ю М) имеет прямолинейный участок градуировочного графика при относительно больших концентрациях от 10 до 10 моль/л. Описанный ранее электрод с мембраной из раствора бромида ртути в трибутил-фосфате имеет значительно меньшнй предел обнаружения (рВг=4,5), но в области больших концентраций (рВт=4—2,5) наблюдаются отклонения от линейности и Появление катионной функции [1]. Лучшими характеристиками обладает электрод со смесью кристаллического фиолетового (5-10- М) и бромида ртути (нас.) в нитробензоле в качестве мембраны. Линейность градуировочнаго графика сохраняется в пределах рВт от 2 до 5,5, предел обнаружения рВг р =5,7, крутизна электродной функции 45 м В/рС, коэффициент селективности к хлоридам, определенный методам смешанных растворов, равен 0,01. Присутствующие в растворе ионы калия, кальц(ия, бария, М агния, меди, железа, хро.ма не оказывают влияния на электродный потенциал. [c.28]

Опыты показали, что вполне удовлетворительные результаты определений ртути этим методом получаются при титровании растворов, содержащих нерадиоактивную Hg l2 в количествах от 2,5 до 7 жг в пробе. В этих случаях точка эквивалентности обычно устанавливалась довольно легко. [c.115]

Изотермы адсорбции, снятые при повышении и понижении давления, обычно не совпадают друг с другом. Известны многочисленные попытки объяснить этот гистерезис исходя из деталей пористой структуры или связать его с эффектами перенасыщения, влиянием краевых углов и т. п. Явление гистере-яиса, однако, — это второстепенное обстоятельство, не препятствующее использованию данных о распределении пор по радиусам для наших целей. Предпочтительно пользоваться кривыми десорбции, так как при этом, как правило (хотя и не всегда), снятое на азоте распределение пор по радиусам совпадает с результатами определения методом вдавливания ртути, описанным ниже. [c.38]

Анализ изотерм адсорбции для пор, диаметр которых превышает 300 X, приводит к значительным ошибкам. Для электродов, которые не смачиваются ртутью, лучшим методом определения распределения пор по размерам является метод вдавливания ртути. Уошборн [64] первый предложил использовать вдавливание ртути для определения распределения пор по размерам. Он вывел уравнение [c.378]

Для анализа используют различные химические реакции непредельных углеводородов по двойной связи с водородом, кислородом, галоидами, роданистыми солями, серной кислотой и т. д. Имеются методы, позволяющие избирательно отделить непредельные углеводороды от других углеводородов топлив или даже выделить их в относительно чистом виде (реакции с нолухлористой серой, серной кислотой, уксуснокислой ртутью). Другие методы дают возможность определить содержание непредельных углеводородов нено-средственно в топливе (определение йодных, бромных, водородных, родановых и других чисел). [c.196]

Для определения в топливах очень малых количеств серы (до 0,0002%) можно использовать проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000° С с последующим определением серы в виде мути сернокислого бария нефелометрически [111]. Недавно ВНИИНефтехимом предложен метод, основанный на восстановлении органически связанной серы (на никеле Ренея) в сульфид никеля, разложении сульфида кислотой и титрометрическом определении выделившегося сероводорода раствором уксуснокислой ртути. Этот метод пригоден для топлив, не содержащих непредельных углеводородов и смолистых соединений (например, для топлив гидроочистки). [c.238]

Из других методов колориметрического определения ртути интересен метод с применением реактива, аналогичного дитизону, — ди-Р-наф-тилтиокарбазона Этот реактив более чувствителен, чем дитизон. При его взаимодействии со ртутью получается соединение, окрашивающее слой хлороформа в пурпурно-красный цвет (при использовании дитизона слой хлороформа окрашивается в значительно менее яркий желтый цвет). [c.255]

Современная теория газов требует, чтобы молярная теплоемкость газов при постоянном давлении составляла примерно 5 кал/град для одноатомных газов, 7 кал/град для двухатомных газов (а также для многоатомных газов, имеющих линейное строение молекул как у двуокпс1[ углерода) и 8 кал град для других многоатомных газов. Теплоемкостью называют количество энергии, необходимое, чтобы температура вещества повысилась на один градус, молярная теплоемкость относится к одному молю вещества. Этот метод был использован в 1876 г., чтобы показать, что пары ртути состоят из одноатодшых молекул и, следовательно, атомный вес ртути равен молекулярному весу, определенному методом, оспованным на измерении плотности газа (см. следующий раздел этой главы). Он был использован также для определення строения инертных газов после их открытия (они оказались одно а томны ми). [c.247]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Существуют три разновидности npout a произво.тства хлора а) ртут- ын метод. Ь) диафрагменный метод и в) мембранный мртол. Первые два метода были разработаны в 1880-х годах, третий - в 1960 х годах. Во всех случаях на аноде э.тектролититески выделяется хлор ча счет разряда хлорид-ионов. В ртутном метоле применяют ртутный катод. Из-за высокой поляризации процесса выделения водорода на нем разряжаются ионы натрия с об разованием амальгамы натрия После достижения определенной концентра ции амальгамы, ее перекачивают в другую камеру и разлагают водой [c.309]

В основу метода Сабру и Реноди [365] положена приблизительно та же самая схема (операции и контрольные определения приведены в табл. 11), но с применением монохлоруксусной кислоты для удаления меркаптанов, как первоначально присутствующих, так и образующихся при восстановлении дисульфидов. Сульфиды удаляются Hg(NOз)2, а тиофен —сульфатом двухвалентной ртути. По методу Сабру и Реноди свободная сера не определяется и попадает в группу остаточной серы . [c.80]