Ртуть, экстракция соединений дитизоном

Экстракцией из разбавленных растворов минеральных кислот (0,1—0,5 М) ртуть можно отделить от остальных элементов. Ионы Hg2 с дитизоном в кислой среде образуют оранжево-желтый одно-замеш енный дитизонат Hg2(HD2)2, в щелочной среде — фиолетовый двузамещенный дитизонат, который практически не растворяется в воде и в органических растворителях. Эти соединения широкого применения в аналитической химии не нашли [119]. [c.52]

Дитизон. Константа экстракции первичного дитизоната серебра такова (стр, 732), что серебро можно количественно извлекать даже из 6 н. раствора минеральной кислоты, используя 0,001 %-ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде. При экстракции из растворов минеральных кислот должны отсутствовать галогенид- и роданид-ионы, которые образуют с серебром малорастворимые или комплексные соединения. В условиях высокой кислотности одновременно с серебром экстрагируются палладий, золото и ртуть. Медь экстрагируется в большей или меньшей степени в зависимости от ее концентрации. Для отделения серебра от меди однократной экстракции дитизоном явно недостаточно, что следует из величин коэффициентов распределения дитизоната меди в системе двух фаз при равновесной концентрации дитизона в четыреххлористом углероде, равной 4-10" М (0,001%) [c.724]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Аналоги дитизона. Исследовано комплексообразование Hg(H) с м,м -диметилдитизоном (HjR) [1254]. При pH 2 ртуть(П) с реактивом образует кирпично-красное соединение Hg(HR)2, а при pH >2 — красно-фиолетовое соединение HgR. Экстракция ртути 1,16 10 М раствором реактива в I4 при pH 2 использована для определения ее в растворах с концентрацией 2-10 — МО- М. [c.109]

Несколько особое положение занимают работы Пирса и Пека [708, 709]. Эти исследователи обрабатывают силикагель раствором дитизона в хлорофо рме и высушивают его. Через колонку, наполненную порошком такого силикагеля, пропускают водные растворы разделяемых элементов. Как уже справедливо отмечалось [704], этот метод едва ли можно назвать распределительной хроматографией, ибо вторая фаза здесь не жидкая. Не случайно механизм поглощения ртути на такой колонке отличается от механизма экстракции дитизоната ртути хлороформом — даже состав соединений различный [709]. Механизм сорбции на колонке ближе к ионному обмену, чем к экстракции. [c.219]

Каждый органический реагент образует экстрагируемые внутрикомплексные соединения только с определенной группой металлов. В общем можно ожидать [562, 7931, что органические реагенты, которые имеютОН-груп-пу (например, Р-дикетоны, трополоны и др.), будут особенно хорошо реагировать с металлами, которые образуют устойчивые гидроксокомплексы [например, с цирконием, гафнием, ураном( У), плутонием(1У) и др.1 реагенты с 5Н-группой (дитизон и его производные, диэтилдитио-карбаматы и т. п.) будут реагировать преимущественно с металлами, которые образуют устойчивые и нерастворимые сульфиды (ртуть, серебро, медь и др.). Поэтому очевидно, что металлы, которые образуют экстрагируемые внутрикомплексные соединения, могут быть отделены от любого избытка других металлов, дающих неэкстра-гируемые соединения, или от металлов, которые вообще не взаимодействуют с реагентом. Так, например, металлы, образующие экстрагируемые дитизонаты — ртуть, серебро, медь, цинк, кадмий и др., — легко можно отделять от любых количеств металлов, которые не экстрагируются растворами дитизона [например, от алюминия, хрома(У1), молибдена(У1), урана(У1), редкоземельных элементов]. После отделения всех металлов, образующих дитизонаты, оставшиеся металлы можно экстрагировать, используя другой органический реагент. Например, многие элементы, мешающие фотометрическому определению алюминия в виде его 8-оксихинолината, могут быть отделены предварительной экстракцией в виде дитизонатов, диэтилдитиокарбаматов, 2-метил-8-оксихинолинатов и т. д. (см. главу 5). [c.62]

Методика определения. Основные положения. Принцип метода. Идентификация ртутьорганических пестицидов основана на реакции их йодистых солей с дитизоном с образованием окрашенных в оранжевый цвет дитизонатов, алкил- и арилртути, которые определяют в тонком слое окиси алюминия. Для извлечения соединений ртути из биологических материалов применяют два способа. Первый — это экстрактивная перегонка алкилртути из солянокислой среды с последующей экстракцией веществ толуолом. В другом варианте применяют жидкость жидкостное распределение и ртутьорганические пестициды извлекают смесью 1 н. соляной кислоты и этанола, а из вытяжки вещества экстрагируют бензолом. [c.238]

При изучении стадий экстракции-реэкстракции растворов, со ] щих хлориды ртути (И) и метилртути, меченых изотопом Hg, пок что эффективность извлечения их в цистеиновый раствор составляет ветственно 0,2 0.01 и 97 1 %. Повторение стадии экстракции-реэк ции приводит к уменьшению содержания неорганической ртути в ф ном растворе до 0.04 %, что с учетом исходного соотношения кони ций ртути и метилртути составляет 3 % от предельно обнаружи концентрации метилртути (0.1 нг/л). По мнению авторов [344], эта в на незначительна, а следовательно, двухкратного повторения стади) ракции-реэкстракции достаточно для устранения мешающего влия органической ртути. Однако результаты, приведенные в [640], показ что даже три цикла процедуры экстракции-реэкстракции с дополнит очисткой бензольных экстрактов 20%-м раствором хлорида натрия i водят к полному удалению неорганической ртути из финального р На каждой стадии экстракции-реэкстракции 3.6 % неорганическо переходит в цистеиновый раствор. Для полного устранения меш влияния неорганической ртути авторы [640] предлагают извлекать ртуть из цисте и нового раствора раствором дитизона в хлороформе. [617] показали, что ртутьорганические соединения могут напрямую ляться в метиленхлорид-гексановых экстрактах без стадии реэкстр [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология