Хром прочный синий Б Кислотный

Сущность метода. ЭДТА образует с кальцием более прочно е комплексное соединение, чем с магнием (р/( устойчивости комплексов соответственно равны 10,57 и 8,68). Поэтому при добавлений ЭДТА к раствору, содержащему Са + и М +, в первую очередь реагирует кальций и только тогда, когда весь кальций будет свя зан в комплекс, начинает титроваться магний. Это рааделение облегчается еще и тем, что титрование кальция проводят прй pH 12—13, когда магний выпадает в осадок в виде гидроксида. После титрования кальция раствор подкисляют, добавлением буферного раствора приводят pH к 10 0,1 и титруют магний. Если в качестве индикатора при определении кальция служил кислотный хром темно-синий, то этот же индикатор будет служить и для определения магния, Если при определении кальция применили мурексид, то при подкислении раствора он разрушится. Разрушение ускоряют нагреванием или добавлением 1 капли бромной воды. Затем для определения магния вводят новый индикатор— кислотный хром черный специальный (эриохром черный Т). Если содержание кальция в пробе известно заранее, то можно, пользуясь этим индикатором, оттитровать при pH = 10 0,1 сумму кальция и магния и, зная содержание кальция, рассчитать содержание магния. [c.119]

Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) ОН НО ЫНСОСНз [c.36]

Кислотный хром синий 2К (он же хром прочный синий Б ) [c.36]

Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]

В раствор, содержащий ионы кальция и магния, вводят индикатор, дающий цветные соединения с этими ионами. При добавлении трилона Б к окрашенному раствору происходит изменение цвета в точке эквивалентности, т. е. когда добавленное количество трилона Б свяжет ионы кальция и магния в прочные комплексы. Применяемые индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К и др. [c.215]

В ряде случаев технические свойства красителей обозначаются двумя или несколькими словами, например кислотный хром сине-черный—кислотный краситель, образующий выкраски, упрочняемые иа волокне солями хрома. Иногда в название красителей входят слова прочный или светопрочный , подчеркивающие повышенную прочность окраски для данного красителя по сравнению с прочностью окраски обычными красителями этого же класса. [c.583]

Кислотный хром чистоголубой применяется главным образом для крашения шерсти. Он прочен и обладает ярким оттенком. Получено несколько прочных голубых, синих, фиолетовых и коричневых протравных красителей, по строению и свойствам близких к кислотному хром чистоголубому. [c.253]

Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]

Хромоксан чисто-голубой Б, кислотный хром ярко-синий, понтахром азур синий В, хром прочный ярко-синий В, эрио хром азурол В, 5,5 -дикарбокси-3,3 -ди-метил-2",6"-дихлорфуксон [c.431]

О диазотировании 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты см. Азокрасители, стр. 219 и 225 о получении этого диазосоединения другим путем см. стр. 159. Сочетанием с 3-нафтолом сначала Баденский анилиновый и содовый завод, а также одновременно и независимо фирмы Гейги (Зандмейер) и Калле (Эльбель) получили очень прочный сине-черный хромирующийся краситель, известный под названием палатин хромовый черный 6Б, эриохром сине-черный Р или салициновый черный У (кислотный хром сине-черный А). Сочетанием с а-нафтолом фирма Гейги получила также очень прочный краситель — эриохром сине-черный Б . Интересно, что сочетание с а-нафтолом в снльнощелочной среде идет только в орго-положение относительно оксигруппы. [c.179]

Для прямого фотометрического определения кальция применяются также о-крезолфталексон [493, 737, 759, 971, 1094, 1351, 1440, 1514] кислотный хром синий К [162, 167] антра-пурпурин [769, 770] ядерный прочно-красный [674, 755, 1108], калмагит [1047] метилтимоловый синий [558, 957] стиль-базо [269, 270] алюминон [407, 817] родизонат натрия [936] [c.95]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Метод разработан для анализа полиалюмоорганосилоксанов. Предварительно навеску ЭОС обрабатывают при нагревании смесью серной и фтороводородной кислот в платиновом тигле, упаривают и остаток сплавляют с карбонатом натрия [413].. Свободный катион АР+ не восстанавливается на р. к. э., ио элек-троактивными являются его хелатные комплексы с азокрасителями определенного строения [414], например с кислотным хромом синим К. Он образует с алюминием в уксуснокислом буферном растворе при pH = 4,6 прочный комплекс. Процесс комплексообразования ускоряется при нагревании. В присутствии избытка красителя полярограмма имеет два пика. Первый при Е /2 = —0,45 В соответствует избытку свободного красителя, второй при Ец2 = —0,75 В — его комплексу с А1. Алюминий определяют по второму пику. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, С1, 2г, Мо, Ре, Со мешает Р. [c.220]

Калькой, кислотный хром сине-черный В, мордант черный 17, палатнн хром черный 6BN, понтахром сине-черный R, солохром темно-синий В, суперхром си-не-черный, хромовый прочный цианин В, хромовый прочный цианин G, хромовый синий, эриохром сине-черный R, 2-гидрокси-1-(2 -гидроксинафталин-Г-азо)-4-сульфонафталин [c.215]

Практическое значение имеют прочные голубые, синие и фиолетовые протравные красители для шерсти — производные о-оксикар-боновых кислот. Наиболее цепные из этих красителей — кислотный хром чисто-голубой (получается конденсацией 2,6-дихлорбензаль-дегида с крезотиновой кислотой) и хромоксанцианин Р (образуется при конденсации 2-сульфокислоты бензальдегида с крезотиновой кислотой) [c.204]