Сульфонилгидразиды

В качестве порофоров могут выступать сульфонилгидразиды, нитрозосоеди-нения и диамид азодикарбоновой кислоты (азодикарбонамид)—ЧХЗ —21. Последний широко используется для поризации губчатой подосновы в производстве пористого резинового линолеума. [c.211]

Соединения, содержащие гидразиновую группу, связанную с серой (например, сульфонилгидразиды) титруют раствором NaNOj потенциометрически [91]. Титрование дает наилучшие результаты в среде 5—10%-ной соляной кислоты в присутствии КВг. При титровании протекает реакция [c.276]

Получение циклических диазокетонов из а-дикетонов действием ге-толуол-сульфонилгидразида с последующим омылением образовавшегося тозилгид-разона [c.201]

Р-оксокислот эфиры 4, 277 Л -(силилметил) ацетамид 6, 201 сульфоксимиды 5, 387 сульфонамиды 5, 532 сульфонилгидразиды 5, 542 фенилгидразин 3, 223 фенолы 2, 236 этаноламины 3, 137 нитрозирование — окисление пироллы 8, 349, 354 сл. перегруппировка [c.200]

Кроме сульфонилхлоридов для получения сульфиновых кислот были использованы сульфонилфториды,. -бромиды и -иоди-ды, арентиосульфонаты (см. разд. 11.16.7), сульфонамиды (см. разд. 11.19.4), сульфонилгидразиды и -гидразоны (см. разд. 11.19.7) [6]. Восстановление сульфонов в сульфиновые кислоты обсуждается ниже. [c.493]

При обработке сульфокислот пентабромидом фосфора образуется сульфонилбромид и соответствующий дисульфид [2, 36]. Сульфонилбромиды получаются из сульфинатов (см. уравнение 35) [8, 36] и из тиолов [36] при использовании методов окисления. По-видимому, перспективными исходными соединениями являются сульфонилгидразиды, из них с очень хорошими выходами получаются сульфонилбромиды (уравнение 40) [8, 46]. Сульфонил-иодиды получают из сульфонилгидразидов или из солей сульфиновых кислот (уравнение 41) [8, 9, 36, 47]. [c.521]

Ароматические, но не алифатические, альдегиды можно получать из ацилированных сульфонилгидразидов (уравнение 87) по методу Мак-Фейдиена — Стивенса, обычно выходы в этих реакциях небольшие [157, 158]. [c.542]

Для получения сульфонилазидов используют два метода [106]. Наиболее общий путь синтеза этих соединений состоит в обработке сульфонилхлорида азид-ионом в водно1м растворителе. Менее успешно проходит Обработка сульфонилгидразидов азотистой кислотой, [c.542]

Наконец, кислоты можно превратить в альдегиды через сульфонилГидразиды. Эта так называемая реакция Мак-Фаде-на — Стивенса явно имеет определенные общие черты с реакцией Кижнера — Вольфа (разд. 8.4.3.2). Однако выходы чаще [c.199]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.157 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.493 , c.521 , c.537 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.460 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.493 , c.521 , c.537 ]

Упрочненные газонаполненные пластмассы (1980) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология