Альдегиды синтез через соединения Гриньяра

В лаборатории карбонильные соединения обычно синтези руют наиболее простыми одностадийными способами. Так, карбоновые кислоты получают окислением первичных спиртов (гл. 6) или альдегидов (разд. 8.7,А), гидролизом итрилов (гл. 7), реакцией реактивов Гриньяра с диоксидом углерода (гл. 6) или в случае ароматических кислот окислением метил-бензолов (гл. 5). Производные карбоновых кислот обычно синтезируют или прямо из кислот, или через промежуточный ацилхлорид (разд. 8.4). Альдегиды можно получить парциальным (неполным) окислением первичных спиртов (гл. 6) или каталитическим гидрированием ацилхлоридов (разд. 8.7, Б), а кетоны — окислением вторичных спиртов (гл. 6). Ароматические альдегиды и кетоны можно также получать по реакции Фриделя — Крафтса и подобным реакциям (гл. 5). [c.199]

Получение галогенмагнийорганических соединений идет легко, почти не сопровождается побочными реакциями (кроме реакции Вюрца) и получающиеся соединения обладают большой активностью. Поэтому синтез через галогенмагнийалкилы (арилы), называемые реактивом Гриньяра, является оч ень важным методом в препаративной органической химии для получения спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. [c.77]

Справочник химика 21