Пиролл

В организме человека 99% всех атомов металлов составляют На, К, Mg и Са. Эти метскллы являются важнейшими фгосторами для развития растительного и животного оргализма. В отличие от натрия, калий в преобладающем количестве находится внутри клеток. Ион калия играет важную роль в некоторых физиологических и биохимических процессах, например, он участвует в проведении нервных импульсов. Определенная концентрация калия в крови необходима для нормальной работы сердца. В организм калий поступает главным образом с растительной пищей суточная потребность взрослого человека в нем составляет 2—3 г. Магний образует хелатное комплексное соединение с атомами азота в кольцах органического вещества — пиролла (хлорофилл). Недостаток магния в организме человека ведет к белой горячке, ознобу, судорогам, онемению конечностей. Отмечено, что у лиц, страдающих алкоголизмом, всегда имеется недостаток в организме магния. По значению радиуса к иону калия близок ион бария и поэтому последний способен замещать калий в его соединениях. В результате барий является мускульным ядом. [c.590]

Дистилляты, получаемые при термическом крекинге сланцевого масла, окрашены в темный цвет из-за большого содержания смол, содержащих около 7—9% азота. Смолы образуются в результате окисления соединений типа пиролла и пиридина 10]. Применение хшслотной обработки для улучшения стабильности дает топлива удовлетворительных качеств, но она сопровождается большими потерями [15]. Вероятно, потребуется применение некоторых видов гидрогенизации для удаления непредельных соединений из сланцевого масла и превращения неуглеводородных компонентов, если при этом удастся избежать излишних потерь, жидкого продукта. [c.281]

Участие азотистых соединений в реакциях окисления и уплотнения подтверждается обязательным присутствием азота во всех смолах, осадках и отложениях, образующихся при применении бензинов. Азотистые соединения бензинов в основном представлены соединениями трехвалентного азота (неокислен-ными). Неокисленные азотистые соединения условно делят на две группы — основного и нейтрального характера [18]. К азотистым основаниям относятся неароматические и ароматические соединения, например производные хинолина, изохино-лина, пиридина и акридина, а также амины. Нейтральные азотистые соединения могут включать производные пиролла, индола, карбазола, а также порфирины [19]. [c.77]

Присоединение аммиака или первичных аминов к сопряженным дпи-нам (пироллы) [c.421]

Окислительное расщепление также имеет большое значение для изучения других фрагментов, например гематиновой кислоты [3-метил-(4- 3-карбоксиэтил) -пиролл-2,5-дион] [c.673]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Нейтральные азотистые соединения могут составлять 70—80% всех азотистых соединений нефти и концентрируются в высших смолистых фракциях нефти. Эти соединения мало изучены. Считается доказанным присутствие гомологов пиролла (1), индола (2), карбазола (3) [c.97]

По своей химической структуре витамины многообразны. Они являются производными ненасыщенных у-лактонов, -аминокислот, амидов кислот, циклогексана, нафтохинона, имидазола, пиролла, бензопирана, пиридина, пиримидина, тиазола, изоаллоксазина и других циклических систем. [c.8]

Изучена также реакция между антрахиноиом и бромистым магний-этилом и мног ими другими галоидными магнийалкилами и магний-арилами о взаимодействии фенантренхинона и магнийорганических соединений пиролла см. оригинальные работы [c.333]

Основания торфяной смолы представлены производными пиридина, хинолина и пиролла, а также первичными аминами. [c.9]

Данные ИК-спектрометрии позволяют сделать ряд заклю-здний о химическом. строении фрагментов, содержащих гетероатомы. Так, идентификация перегиба при 1700 см > устанавливает наличие структур, содержащих двойную связь С=гО кислот, альдегидов, кетонов, эфиров. По-видимому, последними определено слабое поглощение в области 1140— 1250 см- . Размытый Пик при 3370 см- характеризуется ва-iieHTTjbiMH колебаниями свободных и ассоциированных групп. На возможное присутствие" сульфоксидных групп указывает слабое поглощение в области 1033 см . Наблюдаемая полоса при 3450 СМ- является специфичной для аминных групп в карбазолах, индолах и пироллах. [c.22]

Общие закономерности распада алкилбензолов могут быть использованы для предсказания спектров родственных кольцевых структур, например гетероциклических соединений типа пиридина, пиролла и тиофена. Эти закономерности могут быть распространены на полициклические системы типа полифенилов, системы с конденсированными кольцами, а также системы, содержащие одновременно насыщенные и ненасыщенные кольца. В некотором отношении спектры алкилбензолов напоминают спектры парафиновых углеводородов особенно тогда, когда боковые цепи содержат большое число углеродных атомов. Во многих спектрах появляются пики, соответствующие массам 43 и 41, которые, по-видимому, образуются за счет боковых цепей. [c.351]

Интенсивности уМН пиролла, индола и карбазола гораздо выше, чем в насыщенных вторичных аминах. Обычно интенсивность и частота V МН для соединений КК МН возрастает с увели- [c.512]

Р-оксокислот эфиры 4, 277 Л -(силилметил) ацетамид 6, 201 сульфоксимиды 5, 387 сульфонамиды 5, 532 сульфонилгидразиды 5, 542 фенилгидразин 3, 223 фенолы 2, 236 этаноламины 3, 137 нитрозирование — окисление пироллы 8, 349, 354 сл. перегруппировка [c.200]

Производные пиролла имеют большое биологическое значение. К ним относятся такие вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, пигменты желчи. Восстановленное кольцо пиррола (пир-ролидиновое) присутствует во многих алкалоидах (стр. 639) и аминокислотах (стр. 593). [c.585]

Менее изучены метилированные гетероциклические соединения, однако, некоторые данные Скрокко и Калиоти [8] по производным пиролла показывают, что приведенные выше корреляции выполняются и в этом случае. Тем не менее им не удалось обнаружить полосу г а, у четырех из восьми соединений, по-видимому, из-за изменений интенсивности. Авторы не дают никаких указаний на присутствие у этих соединений полосы 2735 см.- . Конечно, эта полоса слабая, но, очень вероятно, по аналогии с ароматическими соединениями, она должна сохраниться также в спектрах гетероарома-тических соединений. [c.11]

Терентьев А. П., Яновская Л. А. и Яну-шинский в. Г. Сульфирование и сульфокислоты ацидофобиых соединений. [Сообщ.] 11. Применение метода выщелачивания для исследования продуктов сульфирования пиролла. [Количественное определение бариевых солей сульфокислот титрованием раствором соды в присутствии фенолфта.теина.] ЖОХ,1950, 20, вып. 3, с. 510—513. Библ. с. 513. 8218 [c.310]

Пиросульфат калия и натрия, приготовление 2389 Пиросурьмянокислый калий, получение 2368 Пирофосфат натрия, определение примесей ортофосфата 4784 Пиролл, исследование продуктов его сульфирования 8216—8218 Пища [c.379]

Благодаря такой электронной структуре ядро пиролла, как и бензол, плоское, все атомы водорода также лежат в плоскости ядра, а секстет электронов образует области повышенной электронной плотности над и под плоскостью ядра. Атомы О и 5 также имеют неподеленные электронные пары, поэтому аналогичные пирролу ароматические системы (фуран и тиофен) могут образовываться с их участием. [c.395]

Например, из пиролла образуется щавелевая кислота пиперидин дает аминомасляную кислоту наркотин—опиановую кислоту никотин и алкалоиды пиридинового ряда—пиридинкарбоновые кислоты. [c.185]

Действие сероводорода на производные фурана и пиролла (см. стр. 534). [c.526]

Аналогично могут быть получены кислоты ряда пиролла из производных пиридина [c.48]

Из азотсодержащих соединений легкого масла заслуживает внимания бензонитрил, омылением которого получают бензойную кислоту. Среди нейтральных азотсодержащих соединений имеются также все три толунитрила и пиролл. Сернистые соединения в легком масле представлены сероуглеродом, меркаптанами, тиофеном и его гомологами, тиафеноло1М. Из кислородсодержащих соединений, кроме фенолов, которые койцентрируются в следующей фракции, находятся только кумарон и его гомологи, служащие вместе с инденам для производства жумарониндено-Бых смол. [c.507]

Гетероциклические азотсодержащие соединения, пироллы и их производные (индол, карбазол, ацетиндоксил), которые содержат группу =ЫН, т. е. которые можно считать вторичными аминами, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка дают желтовато-коричневые родаминовые красители. При растворении в разбавленной соляной кислоте эти красители дают голубую флуоресценцию, наблюдаемую в ультрафиолетовом свете. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология