Сульфония иодид

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

При титрованиях, основанных на реакции диазотирования, в титруемом растворе часто содержатся ионы железа (III), например в тех случаях, когда определяемые ароматические амины получают восстановлением соответствующих нитросоединений металлическим железом. При этих титрованиях иодид-крахмальная бумага непригодна для установления конечной точки, поскольку Ге +-ионы реагируют с 1"-ионами аналогично азотистой кислоте. В таких случаях в качестве индикатора применяют 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон ( сульфон ) [10], который селективно реагирует только с азотистой кислотой (появляется неустойчивая синяя окраска). Вместо этого соединения можно применять акридиновый желтый, метаниловый желтый, сафранин Т и акридиновый оранжевый [И, 12]. Все названные вещества представляют собой так называемые капельные внешние индикаторы. [c.268]

Тиоэфиры количественно и в стехиометрических отношениях превращаются в сульфоны при действии надбензойной кислоты Исследуемый тиоэфир обрабатывают избытком 0,2 н. раствора надбензойной кислоты в хлороформе и определяют количество непрореагировавшего реактива титрованием раствором тиосульфата натрия после прибавления иодида калия. Этим методом могут быть определены алифатические и ароматические тиоэфиры. Присутствие этиленовых двойных связей (стр. 294) и сульфоксидов мешает определению. Метод был усовершенствован путем замены надбензойной кислоты более доступной и более дешевой мононадфталевой кислотой(стр. 295). Получение надбензойной или мононадфталевой кислот см. ссылку [c.598]

Решение вопроса о строении было найдено в результате проведения обменной реакции сульфона с иодистым натрием и обратного превращения иодида в хлорид под действием сулемы. Оказалось, что сульфон, полученный после указанных превращений, идентичен с исходным сульфоном. Это могло иметь место лишь в том случае, если исходный сульфон имел строение I, ибо вещество строения IV в указанные реакции не вступает вещество строения I должно претерпевать под действием иодистого калия аллильную перегруппировку [12], поэтому хлорид, полученный из иодида, [c.462]

При обработке сульфокислот пентабромидом фосфора образуется сульфонилбромид и соответствующий дисульфид [2, 36]. Сульфонилбромиды получаются из сульфинатов (см. уравнение 35) [8, 36] и из тиолов [36] при использовании методов окисления. По-видимому, перспективными исходными соединениями являются сульфонилгидразиды, из них с очень хорошими выходами получаются сульфонилбромиды (уравнение 40) [8, 46]. Сульфонил-иодиды получают из сульфонилгидразидов или из солей сульфиновых кислот (уравнение 41) [8, 9, 36, 47]. [c.521]

Напишите уравнение реакции диэтилсульфида с иодметаном. Обозначьте неподеленные электронные пары в молекулах диэтилсульфида и иодида метилдиэтил-сульфония. [c.58]

Галогениды сульфония (подобно аммониевым солям) с влажным оксидом серебра образуют сульфо-ниевые основания. Напишите уравнение взаимодействия иодида триметилсульфония с гидроксидом серебра. [c.58]

В атмосфере азота растворяют 0,77 г (32,0 ммоль) гидрида патрия в 10 мл диметилсульфоксида (перегн. над СаНг, т. кип. 57-58°С/3 мм рт. ст.), раствор разбавляют 15 мл безводного тетрагидрофурана и охлаждают смесью льда с поваренной солью. При перемешивании прикапывают в течение 3 мин раствор 6,53 г (32,0 ммоль) иодида триметил-сульфония Д-4 в 25 мл ДМСО и перемешивают смесь еше 2 мин, нри этом внутренняя температура не должна превышать 5°С. После этого при О °С медленно прикапывают раствор 6,24 г (30,0 ммоль) бензаль-ацетофенона К-12 в 15 мл ДМСО. Смесь перемешивают 10 мин при О С и 1 ч при комн. температуре. [c.87]

Положительно заряженными группами могут быть триалкиламмоний [6, 7], триалкилфосфоний [9—11] (хотя гидроокись фосфония обычно дает насыщенный углеводород и окись фосфина, а не олефин и фосфин) или диалкилсульфоний [12]. К числу незаряженных полярных соединений относятся бромиды [13], хлориды [14], иодиды [15], фториды [16, 17], арилсульфонаты [18, 19], сульфоны [20] и карбокси-латы [21] с разветвленной цепью. Эфиры инертны в обычных Е2 условиях, но могут быть расщеплены действием некоторых металлорганических соединений. В литературе приводятся примеры и других полярных групп, участвзгющих в элиминировании. [c.99]

При обработке иодидов алкилсульфония влажной окисью серебра получают гидроокиси алкилсульфония — соединения, которые по их химическому поведению следует рассматривать как истинные основания, из которых при подкислении кислотами можно получить соли (соли сульфония). Содержащийся в соединениях сульфония радикал КзЗ переходит в раствор как положительно заряженный ион [КзЗ] . Строение соединений сульфония соответствует, по всей вероятности, строению оксониевых соединений. Поэтому их следует рассматривать как координационные соединения с координационно трехвалентной серой, т. е. как соединения, в которых сера, кроме двух нормальных связей, образует одну донорную связь [c.794]

С иодистым метилом дают иодиды сульфония [R2S Hз] 1. [c.27]

А. Н. Несмеяновым, Д. Н. Кравцовым и сотр. было показано, что а-меркурированные сульфоны gHgSOa HaHg l с трудом реагируют с НС1 и Вгз, но легко расщепляются водой в присутствии иодид-ионов с образованием сульфона [c.336]

Строение диметилфенилсульфоксониевых солей было доказано на примере двойной соли иодида диметилфенилсульфоксония с йодной ртутью, реакцией ее с пиридином. В результате этой реакции были выделены двойные соли иодметилата пиридина и йодной ртути состава 2 1 и 1 1 и метилфенилсульфоксид, идентифицированный в виде сульфона [c.329]

Гайне [35] наблюдал недавно, что неразбавленный Ы-(м-нитробензол-сульфонил)этиленимин полимеризуется при нагревании несколько выше его температуры плавления, но его пара-изомер не полимеризуется. Оба изомера можно превратить в производные пиперазина действием нуклеофильных реагентов, таких, как иодид или тиоцианат. Гайне предположил следующий механизм димеризации [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология