Сульфонилазид

Незамещенные . могут быть получены взаимод. нек-рых диазосоед. с SOj в присут. NH3 амидированием сульфиновых к-т гидроксиламином или сульфокислот ацет-амидом восстановлением сульфонилазидов или изо-С3Н7ОН при УФ облучении, напр. [c.454]

Другие методы синтеза 1,2,3-триазолов включают процесс диазо-переноса к енаминокетонам от сульфонилазидов (или 3-диазооксиндола) [54] и реакцию тозилгидразона дихлорацетальдегида с аминами каждый из этих методов продемонстрирован ниже [55] [c.632]

И фенилазида, строение которого подтверждено независимым синтезом, содержит связь N = М, появление которой не удается объяснить [19], Некоторые арилазиды не вступают в эту реакцию, и иногда наряду с триазолами образуются пиразолы [2], Для аналогичных синтезов триазолов успешно применяются алкил-, ацил- и сульфонилазиды [1]. [c.299]

Г риньяра реакция пирилия солей 9, 21 пиримидинов 8, 136 Y-пиронов 9, 82 пиррола 8, 339 полицианоалкенов 3, 686 сероуглерода 5, 628 силанов 6, 74 сложных эфиров 4, 351 сульфенилгалогенидов 5, 428 сульфинатов 5, 501 сульфоксидов 5, 310 сульфонилазидов 5, 543 тиолсульфинатов 5, 465 тиолсульфонатов 5, 470 тиомочевин 5, 671 тионкарбоновых кислот эфиров 5, 632 [c.50]

Гриньяра реагенты — сульфонилазиды синтез [c.291]

Методы получения сульфонилазидов 542 [c.12]

Сульфонилнитрены (65) могут генерироваться при фотолизе или термолизе сульфонилазидов (уравнение 44) [60] для этой цели используется также разложение азидов, катализируемое [c.361]

Иногда сульфонамиды получают из арилсульфонатов в этом случае замещение нуклеофилом амином происходит у атома серы, а не у ароматического углеродного атома. Незамещенные сульфонамиды образуются при гидролизе сульфонилизоцианатов (см. разд. 11.19.9), при восстановлении сульфонилазидов (см. разд. 11.19.8) или при обработке сульфинилхлоридов гидроксиламином (см. разд. 11.18.2.3.). [c.529]

Сульфонилазиды RSO Ns разлагаются при нагревании до 120—150 °С. На этой Термической нестабильности основаны многие реакции этих соединений. Они устойчивы к гидролизу, но в горячих водных растворах оснований или кислот из них образуются сульфоновая и азотистоводородная кислоты. Примером низкой реакционной способности этих соединений в реакциях гидролиза может служить гидролиз я-ацетамидобензолсульфонилазида в п-аминобензолсульфонилазид под действием концентрированной соляной кислоты [106]. [c.542]

Методы получения сульфонилазидов [c.542]

Для получения сульфонилазидов используют два метода [106]. Наиболее общий путь синтеза этих соединений состоит в обработке сульфонилхлорида азид-ионом в водно1м растворителе. Менее успешно проходит Обработка сульфонилгидразидов азотистой кислотой, [c.542]

Сульфонилазиды устойчивы к окислению, бром в хлороформе не действует на них [106] их можно восстановить [159]. При действии на них цинка в уксусной кислоте образуются сульфонамиды [160]. При обработке трифенилфосфином выделяется [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология