Бромгексан,

Бромгексан см. Гексил бромистый [c.90]

Какие нитросоединения образуются при действии нитрита серебра на следующие галогенпроизводные углеводородов а) 1,3-дихлорбензол б) 2-бромгексан [c.239]

При этом образуется смесь бромгексанов. Поскольку реакция протекает при освещении, она называется фотохимической. Алканы хлорируются и бромируются фотохимически. [c.574]

Бромгексан Дипропиловый эфир Дипропилсульфид Беизальдегид Бензилхлорид [c.291]

Хлорбензол Бромбензол Циклогексанон 2-Этоксиэтилацетат 1-Бромгексан Диизопропилсульфид Дипропилсульфид Анизол [c.369]

Бромгексан Дипропилсульфид Беизальдегид Бензилиденхлорид Бензилхлорид [c.373]

Среди алкилгалоидов 1-бромгексан (но не 2-бромгексан) образует комплекс. 2-бромдекан вступает в комплекс, что доказывает, что незамещенная цепь из восьми углеродных атомов достаточна для таких соединений. Атомы фтора сравнительно невелики и поэтому не препятствуют комплек-сообразованию, доказательством чего является способность 2,2-дифторок-тана вступать в комплекс. [c.206]

Галоидоалкилы при относительно короткой углеводородной цепочке образуют комплексы лишь в тех случаях, когда галоид находится у крайнего атома углерода (например, 1-бромгексан). В случае же достаточно длинной цепочки комплекс образуется и тогда, когда атом галоида стоит у второго атома углерода (например, 2-бромдекан). Вследствие относительно небольшого размера атома фтора комплекс образует и такое разветвленное соединение, как 2,2-дифтороктан. Описано вовлечение в комплекс алкил-моногалоидных соединений с прямой цепью, содержаш их атом галоида не у концевого атома углерода. Такими алкилмоногало-идами являлись фториды, хлориды, бромиды и иодиды, содержащие соответственно более 7, 18 20 и 24 атомов углерода в цепи [37]. [c.21]

Циклогексилгалогениды по сравнению с нециклическими вторичными галогенидами менее реакционноспособны по отношению к нитрату серебра. Циклогексилхлорид неактивен, а циклогексил-бромид хотя и дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра, но реагирует медленнее, чем 2-бромгексан. 1-Метилцикло-гексилхлорид также значительно менее реакционноспособен, чем нециклические третичные хлориды. Однако как 1-метилциклопен-тилхлорид, так и 1-метилциклогептилхлорид более активны, чем их аналоги с открытой цепью. [c.235]

Бромгексан о-Хлортолуол л-Хлортолуол Бензилхлорид о-Бромтолуол л1-Бромтолуол п-Бромтолуол Бензилбромид Аниаол о-Крезол я-Крезол Стирол Ацетофенон [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология