Углеводороды галогенпроизводные

Фторпроизводные углеводородов. Галогенпроизводные, содержащие фтор, приобрели значение сравнительно недавно, после того как были разработаны способы их получения. Фтор — самый активный из галогенов. Прямое его действие на углеводороды сопровождается воспламенением, а иногда взрывом. Поэтому замещение водорода на фтор при действии свободного фтора может быть осуществлено только в специальных условиях. [c.98]

Метоксихлор [4,4 -диметоксидифенилтрихлорметилметан 1,1-бис(4-метоксифенил)-2,2,2-трихлорэтан], (2)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С. Технический препарат плавится при 70—85°С. Обычно для практического использования выпускается перекристаллизованный препарат. Он хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, в том числе в ароматических углеводородах галогенпроизводных углеводородов, кетонах. [c.86]

Группа I (в диэтиловом эфире растворимы, в воде нерастворимы или труднорастворимы) углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, высшие спирты, большинство карбонильных соединений, аминов, карбоновых кислот и их производных, фенолы, простые и сложные эфиры. [c.302]

Приведенная ниже упрощенная схема хорошо иллюстрирует генетическую связь между углеводородами, галогенпроизводными, спиртами, альдегидами и карбоновыми кислотами [c.540]

На номограмме приведены точки для 32 различных веществ, однако эта же номограмма может быть использована и для других веществ. Точки углеводородов, галогенпроизводных и эфиров располагаются в левой части номограммы для расчета по гексану, а спиртов, кислот, аммиака и ацетона — в правой для расчета по воде. [c.46]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.27]

Углеводороды, галогенпроизводные, сероуглерод Натронная известь Амины, простые эфиры №0Н, КОН Амины, простые эфиры, углеводороды [c.35]

Номограмма позволяет определить давление насыщенного пара и температуру кипения 60 жидкостей и достаточно хорошо отвечает опытным данным. Для полярных веществ (спирты, кислоты, ацетон, аммиак, вода и др.) номограмма построена по стандартному полярному веществу — воде. Для неполярных и слабо полярных (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и др.) — по гексану. АВ — водные растворы аммиака. [c.15]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Расположение материала в руководстве сделано по классическому принципу, а общие и теоретические вопросы вмонтированы в систематическое изложение фактического материала и логически привязаны к соответствующему разделу. Английское издание состоит из шести томов общим объемом около 700 листов. Том 1 посвящен рассмотрению общих теоретических вопросов, стереохимии, а также конкретным большим классам соединений — углеводородам, галогенпроизводным и кислородсодержащим соединений. В томе 2 рассмотрены азотсодержащие соединения, карбоновые кислоты и соединения фосфора, в томе 3 — соединения серы, селена, теллура, кремния, бора и металлорганические соединения. Тома 4 и 5 посвящены химии природных соединений и биохимии, и здесь изложение в большей степени отражает вкусы авторов. Этот материал представляет большую ценность, поскольку демонстрирует неотделимость от органической химии ее разделов, непосредственно соприкасающихся с биологией. Том 6 целиком состоит из указателей (авторский, формульный, предметный, указатели реакций и реагентов), [c.11]

Одно из важнейших приложений количественного парофазного анализа — определение следов органических веществ в питьевой воде, природных, промышленных и сточных водах и водных растворах. Здесь находят практическое применение все основные варианты АРП, и техника эксперимента зависит от требуемой чувствительности, точности и, конечно, природы анализируемых компонентов. Следы веществ, имеющих малые значения коэффициентов распределения вода — воздух (К <. 10), можно определить непосредственным газохроматографическим анализом равновесного пара с универсальными детекторами (особенно удобен малочувствительный к воде ионизационно-пламенный детектор). Малыми значениями К в воде обладают прежде всего углеводороды, галогенпроизводные и сернистые соединения, и именно определению этих примесей посвящена большая часть работ по парофазному анализу воды. [c.105]

Условно неполярные апротонные растворители характеризуются диэлектрической проницаемостью е < 15 и дипольным моментом < 2П (углеводороды, галогенпроизводные, простые эфиры, третичные амины). Полярные апротонные растворители имеют диэлектрическую проницаемость е > 15 и дипольный момент Л>2,5Б. [c.66]

Ие растворяется в ацетоне, спиртах, ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов. Растворяется в горячем диоксане Стоек [c.397]

Гликолевые растворители (смеси гликолей со спиртами, кетонами, углеводородами, галогенпроизводными углеводородов и т. д.) проявляют слабые кислые свойства. Эти растворители обладают большой растворяющей способностью в отношении многих веществ. Иногда вещества, практически нерастворимые в любом индивидуальном растворителе, легко растворяются в гликолевом растворителе. В среде гликолевых растворителей можно проводить дифференцированное определение смесей кислот [141, 335 - 339]. Например, в среде этиленгликоль—ацетон (2 1) можно определять двух- и трехкомпонентные смеси минеральных и карбоновых кислот. [c.101]

Данный метод был использован для анализа более 100 растворителей, включая кетоны, многие спирты, сложные эфиры, углеводороды, галогенпроизводные и простые эфиры. Показано, что определение воды] можно проводить вплоть до концентраций 0,002%. Результаты анализов [54] для ряда растворителей [в % (масс.)] приведены ниже [c.363]

Их применяют для жидкостной хроматографии с обращенными фазами при использовании смесей метанол—вода, ацетонитрил—вода и других полярных растворителей. Сорбенты с фазой jg применяют для разделения алифатических и ароматических углеводородов, галогенпроизводных, стероидов, пестицидов, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, высших жирных кислот, амидов, нитросоединений, жирорастворимых витаминов (см. разд. 118). Весьма эффективны такие сорбенты и для извлечения и концентрирования следов органических веществ из водных растворов (пестицидов и других веществ, загрязняющих природу, лекарственных препаратов и их метаболитов). [c.209]

На самом деле существует острая необходимость в разработке общих правил распознавания синтетического образа молекулы. Можно предположить, что для этой цели достаточно классического деления химии [320] на углеводороды, галогенпроизводные, кислород- и азотсодержащие соединения, карбоновые кислоты, фосфорсодержащие соединения, производные серы, селена, кремния, бора, а также металлорганические, гетероциклические и природные соединения. [c.58]

Для полярных веществ (спирты, кислоты, ацетон, аммиак и т. д.) номограмма построена по стандартному полярному веществу — воде, для неполярных и слабо полярных веществ (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и т. д.) — по гексану. [c.42]

УГЛЕВОДОРОДЫ. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.733]

В целях выбора среды для титрования многокомпонентных смесей оснований были изучены дифференцирующие свойства ряда неводных растворителей, относящихся к различным классам органических соединений к кислотам, спиртам, гликолям, эфирам, нитрилам, углеводородам, галогенпроизводным углеводородов а также к алифатическим и ароматическим кетонам. [c.315]

Углеводороды, галогенпроизводные, эфиры (простые и сложные, но не все) [c.42]

Органические полимеры принято делить на гомо- и гетероцепные в зависимости от природы атомов, входящих в главную цепь полимера. Гомоцепные полимеры, в свою очередь, делят на различные классы в зависимости от природы заместителя углеводороды, галогенпроизводные, спирты, кислоты, эфиры, нитрилы, альдегиды, кетоны и т. д. Гетероцепные полимеры могут быть поделены на классы в зависимости от природы группировки, повторяющейся в главной цепи (табл. 1.3). [c.17]

Галогенпроизводные углеводородов. Галогенпроизводны-ми называют соединения, которые можно рассматривать как продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода атомами галогенов. Ниже приведены примеры соединений этого класса. [c.475]

Алкилированием ароматических углеводородов галогенпроизводными и олефинами (реакция Фриделя — Крафтса) [c.115]

I — ароматические соединения, спирты, амины, меркаптаны 2 - алифатические соединения, кислоты, спирты, простые эфиры 3 — ароматические соединения, углеводороды, галогенпроизводные, сложные эфиры, кетоны 4—алифатические соединения, углеводороды, нафте-ны и сложные эфиры. [c.318]

Условно растворители разделяют нааполярные апротон-ные, биполярные апротонные и п р ото н н ы е растворители. К первой группе относят углеводороды, галогенпроизводные, третичные амины, сероуглерод их диэлектрическая постоянная е меньше 15 и дипольный момент р, меньше 2 О. Биполярные апротонные растворители — Л/, Л/-дизамещенные амиды кислот, диме-тилсульфоксид, сульфоны, кетоны, нитрилы, нитропроизводные имеют Ё > 15 и (.1 > 2,5 О. Протонные растворители — вода, спирты, амины, карбоновые кислоты, незамещенные амиды — являются донорами протонов при образовании водородных связей. [c.162]

Перечень деполяризаторов, содержащих электрофорные группы, включает почти все классы органических соединений непредельные углеводороды, галогенпроизводные, нитро- и серосодер- [c.461]

Альдрин (1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эн(Зо-5,8-экзо-димети-лен-1,2,3,4,10,10-гексахлорнафталин) (6) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 104—105 °С. Давление насыщенных паров при 25°С 8-10- Па. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, особенно в ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов и в кетонах. [c.72]

Прп взаимодействии алкоксидов бора с алкоголятами металлов в инертных растворителях (алифатические и ароматические углеводороды, галогенпроизводные алифатических углеводородов) образуются вязкоупругие системы даже при очень малых концентрациях (до 0,001 моль/л). В условиях калориметрического эксперимента это приводит к неполиому протеканию реакции взаимодействия колгиоиентов. Чувствительность метода микрокалориметрии позволяет работать с концентрациями меньше 0,001 моль/л, однако при этом значительно возрастает ошибка эксперимента, связанная с приготовлением растворов и влиянием сравнимых концентраций примесей. [c.71]

Углеводороды Галогенпроизводные углеводородов/Под ред В А Филова и др 1990 732 с [c.325]

Присутствие ароматических и алифатических углеводородов, галогенпроизводных, альдегидов, спиртов, кетонов, сложных эфиров и даже некоторых непредельных соединений не мешает полярографическому определению стирола по этому методу, как показали Шедивец и Флек. Этими авторами установлено, что при применении в качестве среды ледяной уксусной кислоты выход псевдонитрозита получается практически 100%, тогда как добавление уже 30% воды снижает выход до 70%. Поэтому содержание воды в реакционной смеси должно быть по возможности минимальным. [c.34]

Химические превращения, описание которых для хорошо изученных веществ может занимать несколько страниц, расположены в строго определенном порядке. Сначала рассматриваются химические превращения под действием физических агентов (тепла, света, электричества), затем—под действием неорганических реагентов и, наконец, реакции с органическими реагентами, причем эти последние располагаются по возрастающему старшинству бейльштейновской системы (углеводороды, галогенпроизводные, нитро-, нитрозо- и азидосоединения, спирты, карбонильные соединения, кислоты, амины и т. д.). [c.30]

Концентраты эмульсий. Это эмульсионные формы, которые после прибавления воды дают менее концентрированные, но олее стойкие эмульсии. Концентраты эмульсий получают путем диспергирования в воде пестицидов, растворенных в органических растворителях, не смешивающихся с водой. В ряде случаев для лзгапего диспергирования ядохимикатов применяют эмульгаторы. В качестве растворителей ядохимикатов применяются углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, сложные эфиры, нефтепродукты, каменноугольные масла и т. д. Эмульгаторами могут быть мыла, эфиры полиэтиленгликоля и др. [c.16]

Изопропил- -3-хлорфенилкарбамат (хлор-ИФК, хлорпрофам)— белое кристаллическое вещество, т. пл. 40—41 °С, т. кип. 112— ПЗ°С при 1 мм рт. ст. dfo 1,1913. Растворимость в воде 80 мг/л хорошо растворим в ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов жирного и ароматического рядов, в кетонах и сложных эфирах, плохо растворим в парафиновых углеводородах. ЛДбо для различных экспериментальных животных 3000—7500 мг/кг. [c.329]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.90 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.275 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.450 , c.452 , c.461 , c.463 , c.464 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.476 , c.479 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.50 , c.60 , c.96 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.33 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология