Беизальдегид

Беизальдегид прибавлять по каплям к нитрующей смеси [c.400]

Сжорости реакций (I) и (II) зависят от концентрации гидроксильных ионов растворе, что указывает на образование промежуточного еноль-ного аниона окисляемого вещества с гидроксильным ионом. Вещества, не способные енолизироваться (как беизальдегид), Fie окисляются K,.,IFe( N) F -, [c.388]

Патентованный голубой V новы й. Краситель 1Той марки образуется из 2 мол. диэтиланилина и 1 мол. беизальдегид-2,4-дисуль-фокислоты. Сульфогруппа, находящаяся в о-положснии к метановому С-атому, обусловливает повЕлшенную прочность к щелочам. [c.749]

Окислением какпх спиртов можно получить а) беизальдегид б) ацетофенон в) бензо-фенон [c.66]

Каковы результаты следующих реакций а) толуол и хлор в присутствии пероксидов б) толуол и бром в присутствии безводного А1С1з в) бензол и хлор на свету г) фенол и избыток брома д) беизальдегид и бром е) бензойная кислота и бром в присутствии железа ж) этилбензол и бром на свету [c.152]

Фурфурол, представляющий собой бесцветную жидкость, по химическим свойствам напоминает беизальдегид. Его получают из остатков однолетних растений, таких как кукурузные кочерыжки, выжимки сахарного тростника, рисовая шелуха. Содержащиеся в них пентазаны гидролизуют разбавленной серной кислотой до об-разоиаиия фурфурола, который выделяют затем отдувкой водяным паром. [c.36]

Очень важной проблемой органического синтеза является энантиоселективное алкилирование альдегидов металлооргаиическими соединениями. Реакцию можно осуществить с иомохщ>ю лтггий-, магний-, цинк-, алюминий- и борорганических соединений. Например, при взаимодействии вспомогательного хирального реагента ЬУ с двумя молями бутиллития образуется конформационно жесткий комплекс ЬУ1, который в реакции с беизальдегид ом дает оптически активный 1-фенил-пентанол. [c.686]

Термин ароматический возник потому, что многие соедниения -беизальдегид, бензиновый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил СбНз, были выделены нз различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалеитности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соедниений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасьпценными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Это противоречие частично удалось устранить А. Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального 1,3,5-циклогексатриена [c.949]

Беизоршовая коиденсация относится к числу самых старых реакций в оргаиической химии, которая бьша чнсто случайно открыта еще в 1832 году Ю.Либихом и Ф.Велером нри обработке беизальдегида цианидом калия. Образующий нри этом а-гидроксикетон получил иазвание бензоин, что дало название самой реакций кондеидеисации. [c.1375]

Механизм перегруппировки Коупа может измениться и стать несогласоваииьш, если гексадиен содержит заместители, стабилизирующие бирадикальный или цвиттер-иоиный иитердедиат. Например, диен ЬХ1 образует цвиттер-ион ЬХП, который можно зафиксировать в виде аддукта с беизальдегидом. [c.2083]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.540 , c.556 , c.561 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.70 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.540 , c.556 , c.561 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.194 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.60 , c.70 , c.135 , c.265 , c.347 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология