Бутилнафталин

Сульфокислоты пропилена, трихлорэтилена, циклогексана, бутилнафталина, олеиновой кислоты и др. применяются как смачивающие и эмульгирующие агенты (поверхностно-активные вещества). [c.83]

Ди-трет-бутилнафталин 231 Стирол. ..... .. 111 [c.128]

Третичный бутилнафталин быстро расщепляется при 500° С над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором на нафталин и смесь изобутена и изобутана. Считается, что изобутан получается при гидрировании изобутена водородом, который образуется во время конденсации с образованием кокса (9,2%). Амилпафталины при 500° С также крекируются до нафталина и амиленов. [c.106]

Бутилнафталины а- и Р-в различном соотношении, а- -бутилнафталин (0,8—2,5) и дибутилнаф-талины (18—32) [c.59]

Добрянский и Кацман (38) показали, что крекинг фенилциклогексана при температуре 600° С дает стирол и на алин, а крекинг третичного бутилнафталина при 650° С (39) — нафталин и динафтил /9, /3. [c.171]

Аналогично нафталин алкилируется бутеном-2 в присутствии ортофосфорной кислоты, насыщенной фтористым бором в растворителе СС14 с образованием моно- и дивтор.бутилнафталинов [122]. Выход их зависит от условий и колеблется между 5—84% от теоретического. Большое влияние на реакцию оказывает степень насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором. Обычно при молярных отношениях Н3РО4 и ВРз, равных до [c.125]

Наиболее благоприятными условиями алкилирования нафталина бутеном-2, при которых моно- и дивтор.бутилнафталины получаются с выходом 84%, являются молярные отношения нафталина и бутена-2, равные 0,5 1, комнатная температура, скорость введения бутена-2 1,5 л час и степень насыщенности ортофосфорной кислоты фтористым бором 146 % Результаты опытов приводятся в табл. 81. [c.125]

К данной группе ПАВ относятся также пропил- и бутилнафталин-сульфонаты натрия (некали). [c.77]

Продукты сочетания с арилгалогенидами могут также возникать путем первоначального замещения галогена металлом с последующим арилированием образованного алкилгалогенида. Так, если бутиллитий добавляют к раствору 1-бромонафталина и реакционную смесь через 20 мин обрабатывают диоксидом углерода, то получают нафтойную-1 кислоту, однако, если смесь кипятят 36 ч, то получают 1-бутилнафталин [c.246]

Присутствие двух объемистых соседних заместителей очевидно благоприятствует образованию производных неплоского дьюаровского бензола. Так, облучение 1,2,4-три-трет-бутилбензола приводит к менее пространственно затрудненному дьюаровскому бензолу (166) [151]. Аналогично, при облучении 1,3,6,8-тетра-трет-бутил-нафталина и 1,3,8-три-т/ ег-бутилнафталина получаются гемидью-аровские нафталины (167) и (168) соответственно [152]. Интересно, что в последнем случае образуется только один из двух возможных изомеров. В случае 1,2,4-три-трег-бутилбензола образуются производные бензвалена и призмана, а в случае 1,3,5-три-трег-бутилбензола первичным продуктом является производное бензвалена. [c.413]

Основные направления фрагментации алкилзамещенных конденсированных ароматических соединений подобны распаду алкилбензолов, т. е. обусловлены расщеплением алкильных групп в результате процессов А-4, Н-1 и Н-2. В масс-спектрах таких соединений можно встретить пики, обусловленные расщеплением не только р-, но и а-, у- и других связей С—С. Например, в спектре 9-н-бутилнафталина наблюдаются малоинтенсивные пики ионов [М—СНэ]+ (2%) и [М—С2Нв]+ (5%). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология