Имины получение и реакции, литератур

Обычно 2-амино- и 5-аминооксазолы получают циклизацией нитрилов, включающей внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и окси-групп [1, 630). Сведений о получении этих соединений с участием амино- и цианогрупп в литературе нет в связи с тем, что исходные продукты для указанных реакций практически недоступны. Напротив, описано генерирование замещенных цианамидов и ароилкетонов термолизом 2-имино-3-(2-хлорфенил)-5-фенацилилиден-4-оксазолидонов в среде ксилола при 120—130 °С [631]. [c.68]

Оксазиридины были впервые выделены в 1952 г., хотя в более старой литературе такое строение иногда приписывалось нитронам. Первым и наиболее общим методом их получения было окисление иминов (шиффовых оснований) органическими пероксикислотами, например безводной перуксусной кислотой, пероксифталевой или льхлорпербензонной кислотой. Другим удобным методом является использование пероксида водорода в присутствии нитрила (схема 1) реакцию можно проводить в водном или водно-спиртовом растворе. Добавление 95 %-ного пероксида водорода к шиффовым основаниям в безводном эфире приводит к гидропероксиаминам, например (8), которые при нагревании в инертном растворителе [c.673]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология