Оксазолидон

При повышенных температурах МЭА реагирует с СО2 с образованием неразлагаемых соединений. Сначала образуется оксазолидон-2 [c.18]

СХЕМА СИНТЕЗА 5-(ТРИХЛОРМЕТИЛ)ОКСАЗОЛИДОНА-2 [c.204]

Выход 5- трихлорметил)оксазолидон-2 равен 1,5 г, что составляет 59,5% от теоретического т. пл. 127—128° (бензол-f-гексан). [c.205]

Карбоксиангидриды, оксазолоны и оксазолидоны также используют в синтезе пептидов. [c.467]

В. Оксазолидоны. Тозильные производные аминокислот превращают нагреванием с формальдегидом в оксазолидоны, которые реагируют с эфирами аминокислот. [c.493]

Механизм побочных реакций МЭА с СО 2 изучен не полностью. Известно, в частности, что оксазолидон-2 может образоваться и при обычных температурах, если в газе присутствует сероокись углерода. В работе [135] подробно изучен механизм и кинетика побочных реакций МЭА с СОа- В частности, на некоторых предприятиях, где на очистку поступает газ шахтной каталитической конверсии метана, был исследован состав рабочих растворов (табл. 1У-21). [c.205]

Исследование взаимодействия МЭА с СО 2 при температурах до 200 С [135] показало, что в первый момент в растворе появляется оксазолидон-2 (рис. 1У-47), концентрация которого затем несколько [c.206]

Скорость взаимодействия МЭА с оксазолидоном-2 значительно выше скорости реакции (1У,81) и весьма велика даже при низких температурах. Константа скорости этой реакции /с, мэ при 70 °С равна 9,9 10- при 90 °С — 3,2-10 и при 110 °С — 1,2 х X 10 л/(моль с). Следовательно, при наличии в растворе оксазолидона-2, который появляется в первую очередь в зонах высоких [c.208]

При повышении давления увеличивается температура кипения раствора. В этих условиях некоторые продукты побочных реакций, например оксазолидон-2, регенерируются до моноэтаноламина. [c.220]

Эти соединения слишком полярны, чтобы их можно было разделять методом ГХ без предварительной дериватизации, которая в некоторых случаях необходима и в ЖХ. Предпочтительный метод дериватизации — преврашение в оксазолидоны реакцией с фосгеном [77]. В некоторых случаях используются нециклические карбаматы, получаемые по реакции с изоцианатами. Эти реакции представлены на схеме [c.204]

Отметим, что оксазолидоны легко и без рацемизации расщепляются разбавленной щелочью с регенерацией исходной аминокислоты. [c.204]

Л -Карбобензокси-4-метил-5-оксазолидон Гб,517, О Л -[2-(н 3-, 4-)-Этоксифеиил]малеаминовая кислота М7,ХХ1,116. [c.168]

Фениловый эфир глицина вступает в реакцию с аланином (конфигурация не указана) б грисутствии бикарбоната, но не в присутствии пиридина. Для объяснения этих результатов было выдвинуто предположение об образовании р качестве промежуточного соединения оксазолидона [270]. [c.242]

С NH3, алифатич. аминами и гидразином П. реагирует без вьщеления Oj с образованием пропиленгликолькарбама-тов (полупродуктов для синтеза оксазолидонов и полиуретанов) [c.104]

М-Ацилоксазолидоны-2 были также получены встречным синтезом - конденсацией ацилиодидов с оксазолидоном-2 в присутствии дегидроиодирующего агента (пиридин) (схема 62). [c.41]

Одним из продуктов распада ДИПА в присутствии СОг является 3-(2-оксипропил)-5-метилоксазолидон. Оксазолидон не поглощает-кислые газы, его накопление в растворе снижает его поглотительную емкость. При очистке газов с высоким содержанием СОг скорость образования оксазолидона очень высокая. Давления насыщенных паров ДИПА и оксазолидона очень-близки, что затрудняет их разделение. [c.61]

В процессе очистки МЭА взаимодействует с продуктами реакции. В первую очередь образуется оксазолидон-2, скорость образования которого можно уменьшить, повысив скорость, реакции гидратации СОг путем увеличения pH раствора добавлением щелочей. Оксазолидон-2 относительно легко гидролизуется в водном растворе NaOH, КОН и Nag Oa. Поэтому добавление указанных веществ в раствор амина позволяет снизить количество продуктов разложения в нем. [c.61]

Вторая стадия процесса — реакция оксазолидона-2 с другой молекулой МЭА. При этом образуется 1-(2-оксиэтил)-имидазолидон-2 ЦаС—СНа Н2С-СН2 [c.205]

Другого типа реакция бьша применена в работе [18]. При исследовании взаимодействия М-ацетилиндоксила с 2-фенил-4-этоксиметилен-оксазолидоном-5 [c.101]

Тозильные производные аминокислот реагируют при нагревании с формальдегидом с образованием оксазолидонов. [c.467]

Реакции моноэтаноламина с двуокисью углерода. Показано, что при повышенных температурах возможно взаимодействие МЭА с СОа с образованием нерегенерируемых продуктов. Эти реакции наиболее важны для процессов очистка газа конверсии метана, который почти не содержит кислорода и сернистых соединений. Описаны [134] следуюш ие реакции МЭА с СОа. Первая стадия взаимодействия — образованиб оксазолидона-2 [c.204]

Многие исследователи считают, что при нагревании карбамата частично образуется оксазолидон-2. Возможно также, что оксаэо-лидон-2 образуется непосредственно из К-оксиэтилкарбаминовой кислоты. [c.204]

Было показано [135], что нри реакции МЭА с оксазолидоном-2 может образоваться N,] i -диэтилoлмoчeвинa (ДЭМ) [c.206]

Было показано [135], что оксазолидон-2 относительно легко гидролизуется в водном растворе, особенно в пpн yт тБии2NaOH, т. е. реакция (IV,82) протекает в обратную сторону. [c.207]

Данные по гидролизу оксазолидона-2 по1 азали, что скорость гидролиза и равновесие этой реакции сильно зависят от наличия NaOH в растворе. Поэтому NaOH целесообразно добавлять при разгонке (см. ниже), а также в рабочий раствор [137]. [c.209]

Так, сероуглерод реагирует с МЭА с образованием К-этилолдитиокарбамино-вой кислоты [140, 141] при ее нагревании протекают реакции, приводящие к частичной регенерации МЭА (в пределах 50%). Сероокись углерода реагирует с МЭА с образованием N-oк йэтилтиoкapбaминoт oй кислоты, которая при гидролизе образует МЭА, СОа и НаЗ и может переходить в оксазолидон-2. Следовательно, при наличии в газе сероокиси углерода в растворе может накапливаться оксазолидон-2, который способен к быстрой реакции с МЭА, [c.211]

Анализ кубового остатка при разгонке МЭА под давлением показал, что в конце первой стадии концентрация ОЭЭДА возрастает до 6,7—7,8% (при содержании ОЭЭДА в рабочем растворе 0,02%), причем увеличение происходит не только за счет механического накопления (по балансу), по и вследствие дополнительной деградации раствора. Концентрация оксазолидона-2, наоборот, снижается по сравнению с балансом (в рабочем растворе 0,05%, в кубе 0,07— 0,1%). Сумма примесей в кубовол растворе в конце первой стадии близка к 25%, дополнительные потери МЭА за счет побочных реакций ые превышают 0,04 кг/т КНд. В целом количество накапливаемых примесей в кубе может быть рассчитано но уравнению (1У,88) [135]. [c.221]

Моно- и диэтаноламины способны необратимо реагировать с двуокисью углерода с образованием сложных органических соединений, таких, как оксазолидон-2, 1-(2-окспэтил)-имидазолидон-2, К-(2-оксиэтил)-эгилендиамин, усиливающих коррозию и снижающих эффективность абсорбции. Реакции в обычных условиях протекают с))авнительно медленно, но в процессе регенерации раствора нри температуре выше 150 °С скорость их заметно увеличивается 35. [c.250]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.2 , c.204 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.2 , c.255 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.263 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.201 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.506 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология