Бутиловый спирт Бутиловый эфир коричной кислот

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

Скорость реакций (У.5) и (У.7) значительно повышается в присутствии веществ кислого или основного характера [28, 29], а реакции (У.б) — в присутствии только кислотных катализаторов [23]. При исследовании реакции алкоголиза было обнаружено, что более тяжелый углеводородный радикал вытесняет более легкий [30], однако в некоторых случаях происходит с достаточно высоким выходом и вытеснение более тяжелого алкильного радикала более легким, как это было показано на примере алкоголиза борнилаце-тата этиловым и бутиловым спиртами [31]. Значительное влияние на скорость обмена оказывает строение радикала. Так, обмен сильно замедляется, если в а- и Р-положениях к карбоксильной группе находятся двойные связи, как это имеет место в эфирах кротоновой и коричной кислот [32]. Присутствие в ос-положении к карбоксильной группе электронноакцепторных групп увеличивает скорость обмена [32]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология