Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Главные азеотропные агенты азеотропная область

    В дальнейшем будем называть А главным азеотропным агентом, который всегда характеризуется наименьшей величиной азеотропной области. Из приведенных выше соотношений можно определить величину другой азеотропной области В, Я) относительно ряда бинарных азеотропов (В, Я,). Для идеального азеотропного ряда [c.124]

    Следует напомнить, что бензол и в этих системах остается главным азеотропным агентом, характеризующимся азеотропной областью [c.159]


    Главной особенностью методов азеотропной и экстрактивной ректификации является возможность разделения смеси по классам соединений, поскольку влияние разделяющих агентов на относительную летучесть компонентов смеси определяется их строением. Важнейшей областью промышленного применения этих методов является нефтехимия, в частности процессы разделения смесей углеводородов С4 и С5 с целью получения бутадиена и изопрена для производств синтетического каучука, а также упоминавшийся уже процесс получения толуола из продуктов нефтепереработки. Методы разделения смесей углеводородов основаны на том, что полярные вещества увеличивают относительную летучесть более насыщенных углеводородов по сравнению с менее насыщенными. [c.564]

    На рис. 26, а и б дано графическое изображение азеотропных областей, независимо от того, имеет ли главный азеотропный агент А более высокую или более низкую температуру кипения, чем вторичный азеотропный агент В. [c.62]

Рис. 27. Азеотропная область главного Рис. 28. Тангенциальные изобары азеотропного агента (Я) лежит температур кипения и Рис. 27. <a href="/info/1598230">Азеотропная область главного</a> Рис. 28. <a href="/info/384608">Тангенциальные изобары</a> <a href="/info/384564">азеотропного агента</a> (Я) лежит температур кипения и
    Сравним азеотропные области Н) и В, Н), в которых А является главным азеотропным агентом, В — вторичным азеотропным агентом, а (Н) представляет ряд гомологов и их изомеров. Предположим, что условия, графически изображенные на рис. 27, выполняются. Необходимо выяснить, удовлетворяются ли уравнения [c.63]

    На рис. 106 изображены азеотропные области трех азеотропных агентов бензола В) главного азеотропного агента, этанола Е) и воды (ТУ), являющихся вторичными азеотропными агентами в четверном гетероазеотропе В, Е, W, ---). Так как азеотропная [c.153]

    АЗЕОТРОПНЫЕ ОБЛАСТИ ГЛАВНОГО И ВТОРИЧНЫХ АГЕНТОВ [c.160]

    Результаты экспериментов, полученные Зембораком [49] и Оршагом [47], побудили автора заняться разработкой классификации положительных бинарных, тройных и четверных азеотропов, образованных общим главным азеотропным агентом и двумя другими азеотропными агентами с рядом (Я) гомологов и их изомеров, а также в некоторых случаях других химически родственных Вё-ществ [91]. На основе исследований Земборака [58] получено уравнение для расчета величины азеотропной области тройного гетероазеотропа, например (В, Е, W---) относительно ряда (Я) гомологов, их изомеров и некоторых других веществ (нафтеновые углеводороды считались принадлежащими к парафиновому ряду). Таким образом можно написать  [c.80]


    В большинстве случаев в образовании ряда гетероазеотропов участвует вода, являющаяся типичным гетероазеотропный агентом. Если взаимная растворимость воды и компонентов ряда гомологов (Я) очень мала, состав соответствующих гетероазеотропов (Я/, Я,.) можно рассчитать с достаточной точностью. Описано несколько рядов положительных тройных гетероазеотропов [А, IV, Я,.), где А — главный азеотропный агент, характеризующийся наименьшей величиной азеотропной области. Тромбчинский [85] опубликовал результаты исследований ряда гетероазеотропов, образованных пиридином, водой и нормальными парафинами. [c.171]

    В подобных исследованиях важно знать величины азеотропных областей как главного, так и вторичного азеотропных агентов. Теоретический метод расчета величин азеотропных областей предложил Малесинский [84]. Этот метод позволяет восполнить недостаток сведений об азеотропных областях в сложных полиазеотропных смесях, не требуя экспериментального определения гомологов или изомеров, образующих тангенциальные или почти тангенциальные азеотропы с компонентами другого гомологического ряда. Однако, когда это возможно, следует определить опытным путем нижний предел азеотропной области. [c.160]


Азеотропия и полиазеотропия (1968) -- [ c.62 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте