Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перфторакрилонитрил

    Фенолы также реагируют с фторолефинами [189—192]. У перфторизобутилена и перфторакрилонитрила электрофильность двойной св язи настолько велика, что не требуется применения щелочных катализаторов [191, 192]. [c.240]

    Ряд мономеров вообще невозможно заполимеризовать обычными методами. К таким мономерам относятся некоторые фторированные винильные соединения перфторпропилен, перфтор-амилпропилен, перфторакрилонитрил, перфторизобутилен, 1,1-дигидроперфторбутилакрилат. Однако при определенных условиях эти мономеры в результате воздействия ионизирующего излучения переходят в полимерные продукты 1[48]. [c.259]


    Описана также полимеризация под действием у-лучей перф-торпропилена, перфторбутадиена и перфторакрилонитрила [97], а также стирола, а-метил стирол а, акрилонитрила и метилметакрилата, и сополимеризация акрилонитрила с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом [102]. Получаемые полимеры, как указывает Каллинан [102], отличаются от аналогичных полимеров, полученных обычным способом. Они имеют повышенную плотность и стойкость к действию тепла и растворителей вследствие наличия сшивок между цепями. [c.47]

    Под действием радиоактивного излучения удается по-лимеризовать не только тетрафторэтилен и трифторхлорэтилен, но и такие трудно полимеризующиеся фторолефины, как перфторпропилен, перфторбутадиен, перфторакрилонитрил. [c.127]

    В результате облучения перфторпропилена образуются высококипящие вещества, соответствующие три- или тетрамерам этого олефина. Перфторбутадиен превращается в мягкий вязкий материал, представляющий собой смесь димера и твердого полимера, частично растворимую в кислородсодержащих растворителях. Перфторакрилонитрил образует твердый низкомолекулярный продукт, растворяющийся в ацетоне, этилацетате и др. [c.127]

    Перфторакрилонитрил. Этот мономер при дозе 200Л1р образует полимер низкого молекулярного веса, разлагающийся при 90—100° С. Выход полимера 20% [63, 64]. [c.161]

    Трифтор акр платы [93], так же как и перфторакрилонитрил [94], не дают гомополимеров. Резкое снижение склонности к полимеризации соединений типа [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Перфторакрилонитрил: [c.50]    [c.50]    [c.50]    [c.104]    [c.128]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.47 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.161 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.182 , c.227 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте