Кислородсодержащие растворители

Растворимость парафина в органических веществах вообще невелика, за исключением сероуглерода, в котором растворяется 12 частей парафина. В легком бензине, кипящем до 75°, растворяется 11,7 частей. Во всех кислородсодержащих растворителях растворимость около 1% и меньше, чем часто пользуются для отделения парафина от более растворимых масел, сопровождающих парафин. Растворимость в нефтяных фракциях падает с увеличением молекулярного веса растворителя. При 20° бензин растворяет около 15,5% парафина, керосин с удельны л весом около 0,80 до 3,5%, и соляровое масло удельного веса от 0,88 до 3,6%. Из всех растворителей при охлаждении выделяются кристаллы парафина ромбической системы. [c.55]

Проба на растворимость в серной кислоте. Растворители, не содержащие кислорода и азота, практически нерастворимы в концентрированной серной кислоте. При взаимодействии растворителя с концентрированной серной кислотой могут быть потери в результате улетучивания, частичного сульфирования, образования олефинов и т. д., поэтому используют смесь, содержащую 100 масс. ч. 85%-НОЙ серной кислоты и 170 масс. ч. 85%-ной фосфорной кислоты. Этой смесью можно практически полностью извлечь кислородсодержащие растворители из углеводородов или хлорированных углеводородов. Встряхивают пробу испытуемого растворителя с 3—5-кратным объемом смеси кислот, кислородные соединения растворяются в кислотах, это замечают по изменению первоначальных объемов. [c.145]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Аминофенолы, смесь карбоновых солей алкилами-нов и замещенного фенола с кислородсодержащими растворителями Натриевая соль трихлор-фенола в водноспиртовом растворе [c.294]

Газофазная изомеризация окиси пропилена проводится в трубчатом реакторе (внутренний диаметр трубок 22 мм), заполненном катализатором. Реакция протекает при 250—350 °С и атмосферном давлении. Окись пропилена подается с объемной скоростью 0,5—1,0 ч" (по жидкой окиси пропилена). Степень превращения составляет 50—60%, селективность процесса по аллиловому спирту приблизительно 90%. Активность катализатора сравнительно быстро снижается, поэтому период контактирования не превышает 24—28 ч. Время регенерации от 2 до 10 ч. Регенерация проводится кислородсодержащими растворителями или смесями растворителей (ацетон, окись пропилена, этилацетат, диоксан и др.) с водой под давлением, обеспечивающим жидкофазное состояние растворителя. На 1 объем [c.96]

Такая абсорбция является в настоящее время, повидимому, простейшим путем получения диэтилсульфата. Применяя высокие давления, с удовлетворительными результатами, можно использовать коксовые газы с небольшим содержанием этилена. Серная кислота может загрязняться углеродистыми примесями [444], отделение которых от эфира достигается прибавлением воды и летучего кислородсодержащего растворителя. [c.76]

Экологически безвредная, не растворима в нефтепродуктах, растворима в спирте и кислородсодержащих растворителях. Работоспособна при температуре -20...+50-С Водостойкая, хорошие консервационные и триботехнические свойства,с экологически безвредным наполнителем. Работоспособна при температуре-50...+200 "С [c.354]

Можно, например, заметить, что кислородсодержащие растворители, такие как ацетон и спиртобензол, извлекают из смол фракции, относительно обогащенные кислородом и серой и, следовательно, менее богатые углеродом. Удельный вес этих фракций выше. Что же касается молекулярного веса, то здесь нельзя, заметить каких-либо закономерностей. [c.147]

Растворимость ряда соединений лития в органических (преимущественно кислородсодержащих) растворителях также аналогична солям некоторых щелочноземельных металлов. [c.598]

Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

Растворы солей щелочных металлов в муравьиной и уксусной кислотах. Как отмечалось выше, донорно-акцепторный процесс сольватации ионов предсказывает постоянство координационного числа данного иона в ряду кислородсодержащих растворителей. [c.293]

Водорастворимые уралкидные смолы получаются на основе алкидных смол с повышенным содержанием карбоксильных групп, которые растворяют в кислородсодержащих растворителях, хорошо смешивающихся с водой. При нейтрализации карбоксильных групп аминами смолы приобретают неограниченную растворимость в воде. [c.49]

Тиогликолевая кислота образуете 8е( IV) и Те(1У) в солянокислых растворах желтые растворимые комплексы состава I 3 и 1 4 соответственно, хорошо экстрагируемые эфиром и другими кислородсодержащими растворителями. [c.115]

Экстракция комплексных кислот зависит от следующих факторов 1) чем меньше заряд аниона, тем меньше гидратация и тем лучше извлекаются комплексные кислоты кислородсодержащими растворителями, хуже всего экстрагируются трехзарядные анионы [c.233]

Определение урана можно производить при использовании экстракции комплекса урана с роданидом в органические растворители. Коэффициент распределения для урана между метилэтилкетон ом и раствором, содержащим 60% нитрата аммония и 3% роданида аммония, равен 2000. Вместо метилэтилкетона можно применять амилацетат, амиловый спирт и другие кислородсодержащие растворители [184]. Таким же образом был использован дибутиловый эфир тетраэтиленгликоля при определении урана в тории [917]. [c.118]

Хром(П1) достаточно хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями из кислых растворов, содержащих ро-данид-ион [432, 1013]. Оптимальные условия экстракции роданид-ных комплексов Сг(1П) 1—3 г-ион л S N" и pH 1—3 (рис. 23) [432]. Наилучшими экстрагентами являются ТБФ, метилбутил- [c.129]

Для повышения чувствительности определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини и устранения мешающего влияния многих элементов в ряде случаев экстрагируют образовавшуюся мышьяковомолибденовую синь кислородсодержащими растворителями [47, 429, 773, 964, 990]. [c.59]

Извлечение мышьяка(У) несколько возрастает с ростом концентрации соляной кислоты. Равный объем диэтилового эфира извлекает не более 0,5% мышьяка [336], а диизоамиловый эфир не экстрагирует мышьяк(У) ни из 6 М, ни из И Af H l [335]. Лучше других кислородсодержащих растворителей мышьяк(У) экстрагируют спирты — при экстракции мышьяка(У) спиртами из 7—8 М НС1 коэффициент распределения близок к единице [66, 177]. [c.123]

При экстракции мышьяка(У) кислородсодержащими растворителями из растворов бромистоводородной кислоты (7—8 М) он восстанавливается до мышьяка(1П) [177, 178]. [c.126]

Согех11 7755 9 2 4 44 55 4 298 208 Оксиалкилированные эфир и смола, соли амина в смеси с углеводородными кислородсодержащими растворителями Диспергируется в пресной воде, рассолах, углеводородах. Растворим в смесях спиртов и ароматических углеводородах [c.293]

Не растворима в нефтепродуктах, хорошо растворима в спирте и кислородсодержащих растворителях. Работоспособна при темпера-туре0...-(-50"С Водостойкая, нерастворима в углеводородах, спиртах, глицерине и т.п. Работоспособна при температуре-20... И 20 "С [c.353]

Соединения роданида железа хорошо экстрагируются кислородсодержащими растворителями, высшими сппрамн (изоамиловьш, бутиловым, изобутиловым), эфирами, кетонами, смесью растворителей (трибутилфосфат + СС1 ). В зависимости от характера растворителя экстрагируются комплексы железа различного состава. Соединение прн соотношении [Ре +] [5СЫ ] = 1 4 экстрагируется эфирами, при соотношении [Ре +] [ЗСН" ] = 1 3—трибутилфосфатом. Чувствительность родановой реакцип увеличивается с использованием в качестве экстрагента смесп трпбутпламмония и амилового спирта (е [c.150]

При использовании флуоресценции для детекции сорбатов следует помнить, что флуоресцентные характеристики молекул зависят не тол1>ко от их химического строения, но и от условий хроматографии (температура, pH, вязкость, природа растворителя). Примеси, содержащиеся и подвижной фазе, в первую очередь, раство- зснный кислород, способны вызват , гашение флуоресценции. Такое же действие оказывают кислородсодержащие растворители. [c.260]

Бесспорно более экономичной является схема непрерывной противоточной экстракции ароматических углеводородов силикагелем с регенерацией адсорбента кислородсодержащим растворителем, отпаркой этого растворителя перегретым паром, дожитом некоторой доли высущенного адсорбента так, как это делается на современных установках гиперсорбции. Схема подобной установки приведена на рис. 2. [c.123]

Нитрат уранила и02(Ы0з)г образует три гидрата, содержащих шесть, три и две молекулы воды все гидраты хорошо растворимы в воде, а также в органических кислородсодержащих растворителях (спиртах, эфирах, кетонах и т. д.) [34, 35, 37, 1020]. Растворимость и02(М0з)2-6Нг0 Б органических растворителях при 20 дана в табл. 6. Не растворим уранилнитрат в сероуглероде и хлороформе. [c.15]

При извлечении щестивалентного молибдена из солянокислых растворов кислородсодержащими растворителями — диэтиловым, ДИИЗОПрОПИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОрДИЭТИЛОВЫМ, Р,Р -ДИХЛОр-дйизопропиловым И дибутиловым эфиром — установлено, что при концентрации НС1 ниже 6 М коэффициент распределения резко уменьшается с повышением величины и веса органической молекулы растворителя [1127]. Кроме того, в случае эфиров с наибольшим молекулярным весом наблюдается монотонное увеличение коэффициента распределения с увеличением концентрации НС1, а в случае диэтилового и диизопропилового эфиров имеют место максимумы экстрагируемости шестивалентного молибдена соответственно при 6,5 и 9 М НС1 [1127]. По опытам Ф. Г. Жаровского [128], экстрагируемость хлоридного соединения шестивалентного молибдена сложными эфирами постепенно увеличивается с повышением концентрации соляной кислоты. При прочих равных условиях молибден полнее экстрагирует тот эфир, у которого молекулярный вес меньше. По степени увеличения экстракции хлоридного соединения молибдена при оптимальных условиях органические растворители располагаются в следующий ряд [c.136]

Роданиды ртути могут быть экстрагированы в присутствии солянокислого карбазолина (СааНддГ а-НС1) хлороформом или дихлорэтаном. Экстрагируетсг. бесцветное тройное соединение ртути типа солей аммония с ацидокомплексами [326]. Реагентом извлекаются также окрашенные комплексы Си +, В1 +, Мо (V), У (V), NЬ (V), Т1 (IV), Ге +, Со +, N1 +, бесцветные соединения Ъп, С(1. Исследована экстракция Hg (II) из растворов KS N этилацетатом и бензолом [12461. Экстракция возрастает в ряду лигандов S N С С1 < Вг < и с уменьшением концентрации лиганда. Кислородсодержащие растворители являются лучшими экстрагентами для Hg (II), чем бескислородные. [c.47]

Кислородсодержащие растворители (спирты) экстрагируют 8-ок-сихинолинат хрома быстрее и более количественно, чем инертные растворители (хлороформ, бензол). Смесью хлороформа и изопентанола (2 1) из раствора с pH 2,5, содержащего 1,5 MNaJ Oз, извлекаются - 70% Сг(1И) [227]. Хромат-ион с 8-оксихинолином не взаимодействует. Экстракцию Сг(1П) в виде 8-оксихинолииата применяют нри определении его спектральным [155, 876], атом-но-абсорбционным [1131], фотометрическим [910, 1081] и другими методами. [c.131]

Растворимость H I в кислородсодержащих растворителях. Как было показано [15, 24-35], растворимость хлористого водорода в ряде спиртов составляет примерно 1 моль/моль спирта, в то время как в э4нрах карбоновой кислоты - около 0,6 моль/моль, в карбоновых кислотах - 0,2 моль/моль при [c.15]

Реагент образует со скандием комплексное соединение состава 2 1 зеленого цвета, экстрагируемое из растворов с pH 4,5—5,5 в органические кислородсодержащие растворители, например в этилацетат. Кривые светопоглощения ДОТРИХАФ и его комплекса со скандием приведены на рис. 24. С данным реагентом содержание скандия определяют в технических образцах на основе циркония, титана, алюминия. Основные компоненты образцов предварительно удаляют купфероновой или трибутилфосфат-ной экстракцией. В настоящее время ДОТРИХАФ является единственным реагентом, позволяющим отличить скандий от других элементов по образованию комплексного соединения характерного зеленого цвета. [c.208]

Мешающее влияние многих элементов, поглощающих в области поглощения молибдомышьяковой гетероноликислоты, монлно устранить путем экстракции ее органическими кислородсодержащими растворителями, их смесями или смесями этих растворителей с некоторыми углеводородами или их галогенозамещенными. Для устранения мешающего влияния элементов, которые сами образуют с молибдатом собственные гетероноликислоты, нредло-н ен ряд методик, в которых мышьяк определяют непосредственно без отделения от указанных элементов, используя условия, в которых эти элементы не образуют собственных гетерополикислот. [c.54]

Метод мышьяковомолибденовой сини (синей молибдомышьяковой кислоты). Фотометрические методы, основанные на измерении интенсивности окраски мышьяковомолибденовой сини (восстановленной формы молибдоарсената) в водных растворах или в экстрактах органическими кислородсодержащими растворителями применяются наиболее часто. [c.56]

Мышьяковомолибденовая синь экстрагируется в виде свободной кислоты, а также в виде солей органических оснований. Из всех органических кислородсодержащих растворителей наиболее часто для экстракции мышьяковомолибденовой сини используется изоамиловый спирт [144, 216, 265, 287, 289, 307, 430]. Несколько реже используются н-бутнловып и пзобутиловый спир- [c.59]

Кислородсодержащие органические растворители хорошо экстрагируют мышьяк(1П) из солянокислых растворов [66, но при этом избирательность экстракционного отделения мышьяка(111) значительно снижается. Так, например, при экстракции из 10 М растворов НС1 трибутилфосфат хорошо экстрагирует As(III), но при этом почти полностью экстрагируются Fe(III), Sb(III) Te(IV) и частично Se(IV) [403], образующие комплексные хлоридные металлокислоты, экстрагирующиеся органическими кислородсодержащими растворителями. [c.123]

У1ышьяк(У) экстрагируется из солянокислых растворов органическими кислородсодержащими растворителями, но значительно хуже [66, 335, 936, 1090], и экстракционное равновесие устанавливается медленно. Предполагается, что мышьяк(У) экстрагируется при этом в виде мышьяковой кислоты [66]. [c.123]

При экстракции мышьяка(П1) из растворов иодистоводородной кислоты коэффициенты распределения мышьяка(1П) сначала возрастают с ростом концентрации HJ, достигают максимума при ее концентрации 3,2—3,5 М и затем снижаются [125, 550, 1127, 1131]. Увеличение экстракции мышьяка(П1) с ростом концентрации HJ до 3,3 М объясняется уменьшением концентрации гидролизованных форм мышьяка(1П) и увеличением доли мышьяка(1П), экстрагирующегося в виде трииодида уменьшение экстракции мышьяка(1П) при дальнейшем повышении концентрации HJ связывается с образованием анионных неэкстрагирующихся инертными растворителями иодидных комплексов мышьяка(1П) [1131]. Золотов [146] считает такое объяснение недостаточно убедительным, так как снижение экстракции мышьяка(П1) при концентрации HJ выше 3,5 М наблюдается также при извлечении его кислородсодержащими растворителями [550], которые должны бы экстрагировать комплексные иодидные кислоты мышьяка (1И). [c.126]

Кинетика экстракции Fe (III), а также Sb (III) и Sb (V) из со-.11ЯН0КИСЛЫХ растворов дибутиловым эфиром (ДБЭ) и некоторыми другими кислородсодержащими растворителями изучена в работах [87, 169]. Для исследования применялась диффузионная ячейка с перемешиванием. Исследования проводились как в условиях равновесия с использованием метода изотопного обмена, так и при значительном отклонении системы от положения равновесия. Скорость экстракции Fe (III), а также Sb (III) и Sb (V) из водных растворов НС1 в большинстве случаев определяется скоростью транспортных стадий. Однако экстракция Fe (III) в ДБЭ при 16,5 °С сопровождается образованием на границе раздела фаз второй органической фазы, что обусловливает появление плато на кривых зависимости скорость экстракции — интенсивность перемешивания. Образование второй органической фазы связано с явлениями ассоциации экстрагируемых соединений. Кинетика извлечения Sb (V) из 5,2— 7,5 М раствора НС1, по мнению авторов работы [87], осложнена медленными процессами взаимодействия гидратированных форм Sb с кислотой, протекающими в водной фазе. [c.407]