Дигидроперфторбутилакрилат

Фторсодержащие каучукоподобные полимеры с повышенной стойкостью к действию растворителей и озона получаются на основе эфиров акриловой и метакриловой кислот, содержащих фтор в спиртовом остатке. Представителем полиперфторалкилакрилатных каучуков является поли-FBA, получающийся при полимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и содержащий 52 % фтора [c.247]

Стандартный раствор 1,1-дигидроперфторбутилакрилата. В мерную колбу на 25 мл вносят 10 мл этилового спирта и колбу с содержимым взвешивают, затем добавляют 1—2 капли 1,1-дигидроперфторбутилакрилата и снова взвешивают. Раствор доводят до метки спиртом и тщательно перемешивают. Вычисляют содержание 1,1-дигидроперфторбутилакрилата в 1 мл. Путем разбавления исходного раствора спиртом получают стандартный раствор с содержанием 0,2 мг/мл. [c.143]

Поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилат заслуживает особого внимаиия. Мономерное звено имеет следующую структуру [c.154]

Р и с. 32. Зависимость весовой доли растворимой части 8 от числа поперечных связей на исходную средневесовую молекулу о для двух образцов поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилата. 0М =0,92 10 М = Я,2 10 . Теоретические кривые соответствуют [c.155]

Поли-2, 4-диметилстирол Полидихлорстирол Поли-1, 1-дигидроперфторбутилакрилат [c.377]

Ряд мономеров вообще невозможно заполимеризовать обычными методами. К таким мономерам относятся некоторые фторированные винильные соединения перфторпропилен, перфтор-амилпропилен, перфторакрилонитрил, перфторизобутилен, 1,1-дигидроперфторбутилакрилат. Однако при определенных условиях эти мономеры в результате воздействия ионизирующего излучения переходят в полимерные продукты 1[48]. [c.259]

При сополимеризации 1,1-дигидроперфторбутилакрилата со-стиролом и метилметакрилатом в массе и бутадиеном в эмульсии получены следующие значения констант сополимеризации Гх и Гг с бутадиеном 0,35 и 0,07 метилметакрилатом 1,4 и 0,25 стиролом 0,33 и 0,07. Средние значения Q для 1,1-дигидропер-фторбутилакрилата составляют 1,2 и 0,75 [919]. Сополимер указанного мономера с бутадиеном обладает лучшей химической стойкостью, чем натуральный и синтетический каучуки (набухание в дибромэтилбензоле составляет 0,75% по сравнению с 207% и 160% в случае последних). Сополимеры имеют хорошие физикомеханические свойства при низких температурах, способны к вулканизации серой, алифатическими полиаминами и окислами двухвалентных металлов и к усилению сажей, карбонатом и [c.377]

Стандартный раствор, содержащий 1,1-дигидроперфторбутилакрилата 0,2 мг в 1 мл спирта. [c.235]

Расчет. Содержание 1,1-дигидроперфторбутилакрилата. Y (мг/м ) вычисляют по формуле [c.236]

При наличии дигидроперфторбутилакрилата во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [c.236]

Случаи, когда полимеризация не инициируется никаким другим способом, кроме излучения, немногочисленны. Одним из примеров может служить полимеризация тетраэтиленгликоля диме-тилакрилата при температурах ниже —55° [56]. Другим примером является полимеризация некоторых фторсодержащих мономеров, в том числе перфторпропилена, перфторбутадиена, пер-фторакрилонитрила, перфторизобутилена, перфторамилпропи-лена и 1,1-дигидроперфторбутилакрилата [В13, М13. Из первых пяти мономеров получены жидкие или твердые полимеры с очень малой длиной цепи, однако 1,1-дигидроперфторбутилакрилат дает каучукоподобный полимер с высокой степенью сшивки. [c.114]

При облучении поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилата его молекулы сшиваются с величиной О, равной 1,1 поперечной связи на 100 эв. Деструкция протекает с величиной О, в пять раз меньшей, причем выделяются коррозионные газы [565]. [c.194]

Изучены следующие эластомеры НК, GR-S, неопрен, бутилкаучук, нитрильный каучук, полиакрилат, 1,1-дигидроперфторбутилакрилат (поли-ФБА), сополимер акрилового эфира и акрилонитрила (акрилон ВА-12), хлор-сульфополиэтилен (хайпалон) и силиконовый каучук (силастик). [c.38]

Прививка фторалкиловых эфиров акриловой кислоты (а,а-дигидроперфторбутилакрилат) была осуществлена также с использованием ультрафиолетового излучения [275] или у-излучения [276]. Однако эти варианты значительно менее перспективны для практического использования. [c.151]

Дигидроперфторбутилакрилат. При дозе 220 Мфэр 1,1-дигидроперфторбутилакрилат полностью превращается в сшитый каучукоподобный полимер, который размягчается и де-структируется при 150° С [63, 64]. В этих случаях полимеризация идет как по связям С=С, так и по связям С = 0. [c.157]

Среди большого числа исследованных фторсодержащих полиакриловых эфиров [84—88] особенно интересными свойствами отличается поли-1,1-дигидроперфторбутилакрилат(получивший условное обозначение поли-ФБА, фторкаучук 1Р-4) [24]. Этот эластомер, содержащий 52,3% фтора, получают полимеризацией 1,1 -дигидроперфторбутилакрилата [c.201]

Поли(перфторалкил)акрилаты. Эмульсионная полимеризация 1,1-дигидроперфторбутилакрилата приводит к образованию эластомера со следующей структурой [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология