Тетрасилан

Тетрасилан был получен в двух изомерных формах (аналогичных нормальному бутану и изобутану). [c.603]

Кремневодороды (я = 2 + 15), структурные аналоги предельных углеводородов (алканов ,Hi +2). В индивидуальном состоянии выделены, дисилан (я = 2) -бесцветный газ, трисилан (и = 3) и тетрасилан (я = 4) — бесцветные жидкости устойчивость уменьшается с увеличением п. Чувствительны к воздуху, термически неустойчивы. Дисилан Si2He очень мало растворяется в холодной воде Жидкие силаны практически не смешиваются с холодной водой. Энергично разлагаются горячей водой, щелочами. Сильные восстановители. Близки по химическим свойствам (ниже приведены реакции для Si2He). Получение смеси силанов см. 107 разделение смеси на отдельные силаны проводят фракционной конденсацией. [c.111]

Кроме моносилана известны также дисилан SigHg, три-силан SigHg, тетрасилан Si H и т. д. В индивидуальном состоянии выделены соединения лишь до SigH включительно. Все эти соединения относятся к гомологическому ряду силанов, которым отвечает общая формула Si Hg + g Подобно алканам, первые члены гомологического ряда при обычных условиях газообразны, следующие — жидкости. Химическая активность силанов и углеводородов различна в противоположность достаточно инертным алканам силаны весьма реакционноспособны (см. реакцию ниже). Это объясняется [c.509]

Трисилан. SigHg и тетрасилан Si4Hip менее устойчивы, чем низшие силаны. В еще большей степени это справедливо Для высших силанов. [c.517]

Название моносилан дисилан трисилан тетрасилан [c.572]

С водородом кремний образует ряд разнообразных соединений — силанов. Состав простейших кремневодородов соответствует общей формуле Si H2 -i-2. Простейшие силаны моносилан SiH , дисилан SigHg, трисилан SigHg, тетрасилан SI4H10 и т. д. [c.9]

Моносилан — бесцветный газ, трудно сгущающийся в жидкость. Дисилан при обычной температуре тоже газ. Сгущаясь, он образует бесцветную жидкость, легко воспламеняющуюся на воздухе. Трисилан и тетрасилан — жидкие вещества. [c.9]

Соединению А Киппинг приписал структуру XXI [211—213, 215, 216, 221]. Эта структура дает удовлетворительное объяснение его высокой реакционной способности в реакциях, протекающих по свободнорадикальному механизму. Например, соединение А реагирует с одним эквивалентом иода с образованием 1,4-дииодоктафенилтетрасилана[221], ас атмосферным кислородом или нитробензолом дает силоксаны [211, 212[. С некоторыми галогени-рованными растворителями соединение А образует 1,4-дигалогеноктафенил-тетрасилан. Результаты анализа соединения А показывают, что оно содержит [c.274]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.9 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.603 ]

Общая химия (1968) -- [ c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология