Тиодивалериановая кислота полиэфиры

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с —38° для полиэфира этиленгликоля до 76° для полиэфира эйкозаметиленгликоля. Зигзагообразный характер изменения температуры плавления, столь типичный для других дикарбоновых кислот, в данном случае не наблюдается, т. е. уничтожается влияние фактора четности . Температуры плавления полиэфиров тиодивалериановой кислоты имеют более низкие значения, чем температуры плавления соответствующих полиэфиров азелаиновой и себациновой кислот, что авторы объясняют увеличением гибкости полимерной цепи за счет свободного вращения метиленовых групп относительно связи—5—. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние. [c.42]

В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязкожидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен-, гексаметилен-, декаметилен- и эйкозаметиленгликоля кристалличны. [c.42]

Полиэфиры тиодивалериановой кислоты и некоторых гликолей [c.43]

Серусодержащие полиэфиры были получены взаимодействием тиодивалериановой кислоты с этиленгликолем или глицери-яом 2027. Синтезированы полиэфиры на основе 3- и 4-нитрофтале- [c.186]

Для модификации ненасыщенных полиэфиров был использован гомологический ряд дикарбоновых кислот, начиная с янтарной (с числом метиленовых групп п — 2) и кончая себациновой п = 8). Для сравнения было исследовано вязкоупругое поведение СНП, модифицированных метилянтарной и тиодивалериановой кислотами. [c.245]

До сих пор сравнивались вязкоупругие свойства сополимеров, различающихся лишь количеством групп СНа в основной цепи полиэфира. Имеет смысл провести и несколько иные сопоставления например, сравнить вязкоупругие свойства сополимеров НП, модифицированных янтарной и метилянтарной, себациновой и тиодивалериановой кислотами. Результаты такого сопоставления для сополимеров, содержащих янтарную и метилянтар-ную кислоты, приведены на рис. 82. [c.252]

На рис. 116 показано изменение температур размягчения полиэфиров тиодивалериановой кислоты в зависимости от числа атомов углерода в молекуле гликоля [83]. Как видно из этого рисунка, введение тиоэфирпой связи в молекулу кислоты приводит к полному уничтожению влияния фактора четности. Полиэфиры дигликолевой кислоты являются исключением, так как они имеют температуры размягчения более высокие, чем <зоответствующие полиэфиры глутаровой кислоты. [c.266]

Коршак и Виноградова [274, 275] синтезировали и исследовали полиэфиры тиодивалериановой и сульфонилдивалериано-вой кислот и различных гликолей. Введениё в молекулу дикар- [c.359]

Рис. 83. Зависимость с = ДТ) для сополимеров ненасыщенных полиэфиров, модифицированных тиодивалериановой (/) и себациновой (2) кислотами.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология