Эйкозаметиленгликоль

Синтез полиэфиров может осуществляться и в результате реакции ацидолиза. Коршак и Виноградова [56] на примере диадипинатов этилен- и эйкозаметиленгликолей показали, что кислые эфиры гликолей при нагревании отщепляют кислоту, [c.9]

Коршак и Виноградова [1830] синтезировали и исследовали полиэфиры из тиодивалериановой кислоты и различных гликолей. Они установили, что по мере роста метиленовой цепочки в исходном гликоле температура плавления полиэфиров плавно увеличивается с —38° для полиэфира этиленгликоля до 76° для полиэфира эйкозаметиленгликоля. Зигзагообразный характер изменения температуры плавления, столь типичный для других дикарбоновых кислот, в данном случае не наблюдается, т. е. уничтожается влияние фактора четности . Температуры плавления полиэфиров тиодивалериановой кислоты имеют более низкие значения, чем температуры плавления соответствующих полиэфиров азелаиновой и себациновой кислот, что авторы объясняют увеличением гибкости полимерной цепи за счет свободного вращения метиленовых групп относительно связи—5—. На большую гибкость полимерных цепей у этих полиэфиров, по сравнению с полиэфирами обычных дикарбоновых кислот, указывает и то, что они имеют более низкие температуры перехода в вязко-жидкое состояние. [c.42]

В табл. 5 приведены температуры плавления, текучести и перехода полиэфиров из тиодивалериановой кислоты в вязкожидкое состояние. Твердые полиэфиры тиодивалериановой кислоты и пентаметилен-, гексаметилен-, декаметилен- и эйкозаметиленгликоля кристалличны. [c.42]

В качестве гликолей ими были использованы этиленгликоль, пропиленгликоль, тетра-, пента- и эйкозаметиленгликоли, гидрохинон и п, п -диоксидифенилпропан, при взаимодействии которых с субокисью углерода уже при комнатной температуре [c.89]

Этиленгликоль. . . Тетраметиленгликоль Пентаметиленгликоль Г ексаметиленгликоль Окись бис-(п-карбо-ксифенил)-метилфосфина Декаметиленгликоль Эйкозаметиленгликоль и-Ксилиленгликоль т-Ксилиленгликоль Хинит....... [c.348]

Вместе с тем, как ьш показали в одной из своих работ [19], кислый эфир хликоля при нагревании отщепляет дикарбоновую кислоту и образует полиэфир. Это было установлено на примерах диадипината этиленгли-лоля и диадипината эйкозаметиленгликоля [c.74]

Полиэфиры декаметиленгликоля, этиленгликоля, гексаметиленгликоля, эйкозаметиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропилен- [c.132]

На рис. 109 показано то же для полиэфиров гексаметиленгликоля [73], на рис. 110 — для полиэфиров декаметиленгликоля [73], на рис. 111 — для полиэфиров эйкозаметиленгликоля [78]. [c.262]

Рис. И1. Изменение температуры плавления полиэфиров эйкозаметиленгликоля.

На тесную зависимость молекулярного веса продуктов ноликонденсации от полноты удаления из сферы реакции воды было указано Шульцем [58]. Авторы настоящей монографии при исследовании процесса поликонденеации как ди-(Р-оксиэтил)себацината [5], так и таких кислых эфиров адипиновой кислоты, как ди адипинат этиленгликоля и диадипинат эйкозаметиленгликоля, нашли, что в обоих случаях происходит образование полиэфира. Однако в первом случае получался полиэфир высокого молекулярного веса, во втором — значительно более низкомолекулярный, что обусловлено высокой летучестью этиленгликоля и малой летучестью адипиновой кислоты. Из результатов работы Рафикова, Коршака и Челноковой [59] вытекает, что при образовании в процессе синтеза полимера более легколетучей уксусной кислоты (например, при взаимодействии диацетата гексаметилендиамина с адипиновой кислотой) поликопденсация протекает значительно быстрее и приводит к образованию более высокомолекулярного полимера. [c.54]

Полнконденсацию шрялс-гексагидротерефталевой кислоты с эйкозаметиленгликолем осуществляют в конденсационной пробирке. Исходные вещества берут в эквимолекулярном соотношении. Реакциотшую смесь нагревают вначале в токе азота при 180° С — 4 часа, при 190° С — 24 часа и затем в токе азота и в вакууме 1—2 мм рт. ст. при следующем режиме 190° С — 2 часа, 210° С — 2 часа, 250° С — 8 час. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология