Этилендиамин полиамиды, смешанные

Если бы образование в межфазной ноликонденсации смешанного полиамида протекало в водной фазе, то нри взаимодействии смеси этилендиамина и ж-фенилендиамина с хлорангидридом адипиновой кислоты полученный сополимер был бы обогащен остатками более реакционного реагента, а именно этилендиамина. Низкое содержание диамина в сополимере (по сравнению, с содержанием его в исходной смеси) дает основание считать, что реакция протекает не в водной фазе. Следовательно, из-за гетерогенности системы процесс должен определяться диффузионными факторами, т. е. скоростями-диффузии диаминов из водной в органическую фазу, и действительно, как видно из данных табл. 32, Л(-фенилендиамин при прочих равных условиях значительно быстрее диффундирует из водной фазы в органическую, чем этилендиамин [216]. Поэтому-то смешанный полиамид и оказывается обогащенным остатками ле-фенилендиамина. Однако состав сополимера от состава исходной смеси отличается все же не столь значительно, как можно было бы. ожидать, исходя из существенной разницы в скоростях диффузии и коэффициентах распределения этих диаминов. Это, по-видимому, следует объяснить. [c.101]

Изменение состава смешанного полиамида, получаемого из хлорангидрида адипиновой кислоты (А) и смеси этилендиамина (Э) с гексаметилендиамином (Г) в процессе реакции [c.103]

Описано получение смешанных полиамидов, содержащих остатки триоксиглутаровой кислоты 5 , М,К-ди-2[1 -азацикло-гептенил]этилендиамина и гидразина Способы получения смешанных полиамидов различных составов и композиций на их основе описаны в ряде статей и патентов [c.402]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

В системе хлорангидрид адипиновой кислоты — этилендиамин — гексаметилендиамин более реакционноспособному диамину (гексаметилендиами-ну) свойственна и большая скорость диффузии, т. е. оба фактора (большая реакционноснособность и диффузия) действует в одном направлении — способствуют вступлению в реакцию гексаметилендиамина. Это и выражается в увеличении содерн ания гексаметилендиамина в смешанном полиамиде. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология