Смешанные полимеры

Топливные элементы с ионообменной мембраной. В таких элементах жидкий электролит заменен твердой ионообменной мембраной. Обычно используются катионообменные мембраны, изготовленные из полимерных материалов, например из сульфированного полистирола или сульфированного смешанного полимера стирола и дивинилбензола и др. Сульфогруппы в таких материалах прочно удерживаются в молекуле, а ионы Н+ способны к обмену, и их подвижность обусловливает. проводимость материала. Ионообменная мембрана обладает относительно большим удельным со- [c.54]

Получен целый ряд новых полимеров полимеров с сопряженной системой связей и комплексных полимеров, обладающих высокой термостойкостью, полупроводниковыми и другими ценными свойствами. Но наиболее разительные успехи за последние годы достигнуты в области биологически активных полимеров, так называемых биополимеров, к которым относятся белки, нуклеиновые кислоты, многие полисахариды и смешанные полимеры, содержащие, например, белковую и углеводную или углеводную и липидную компоненты. [c.8]

Пропилен также полимеризуется весьма незначительно при обработке его 96%-ной серной кислотой [59 при атмосферном давлении и ком-, натной температуре. В качестве основного продукта получается изопропил-сульфат, гидролиз которого дает изопропиловый спирт. При обработке пропилена 98 %-ной серной кислотой образуется смешанный полимер. [c.190]

Полимеризации могут быть подвергнуты не один, а два или даже более мономеров. В этнх случаях получаются смешанные полимеры, макромолекулы которых содержат в своем составе различные мономерные звенья. Такие полимеры называются сополимерами, а реакции, приводящие к их образованию, — реакциями со-полимеризации. [c.370]

Известны смешанные полимеры маннозы (М) и галактозы (О) —галактоманнаны следующего типа [c.20]

Б. Бензилцеллюлоза, смешанные полимеры метилакрилата и винилхлорида (часть) [c.222]

Как уже говорилось, меламино-формальдегидные пресспорошки отличаются более высокой теплостойкостью, чем карбамидо-формальде-гидные. Для получения материалов с улучшенными свойствами изготовляют смешанные полимеры из смеси -карбамида и меламина. [c.59]

Линейные смешанные полимерЬ , в которых звенья каждого типа образуют достаточно длинные непрерывные последовательности (блоки), называются блоксополимерами [c.16]

Полимеры бывают линейного, разветвленного и пространственного (сетчатого) строения и формируются из одинаковых мономеров (гомополимеры) или из мономеров различного строения (сополимеры — смешанные полимеры). Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных блоков, называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры с различными мономерами в главной и боковых цепях — привитыми сополимерами. [c.100]

Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров — сополимеров. [c.5]

Успешное познание законов формирования макромолекул в условиях поликонденсации во многом зависит от того, в какой мере выявлены основные закономерности, управляющие процессами образования смешанных полимеров. При этом как для поликонденсационных, так и для полимеризационных сополимеров особенно важное значение приобретают вопросы познания их состава и строения. [c.63]

Химические превращения полимеров, протекающие с заменой одних функциональных групп другими, называются реакциями по л им ер-аналогов ых превращений. Зги реакции не сопровождаются сколько-нибудь значительным изменением степени полимеризации исходного полимера, протекают в соответствии с общими положениями органической химии о реакционной способности различных классов органических веществ. Однако существенное различие реакций полимеров от обычных реакций низкомолекулярных соединений, например этерификации, омыления, хлорирования, нитрования и др., заключается в условиях их проведения. Высокая вязкость расплавов и растворов полимеров затрудняет протекание химических, превращений и замена одной функциональной группы или активного атома другой группой или атомом происходит не полностью, остаются непрореагировавшие звенья. Таким образом, получается смешанный полимер или сополимер, состоящий из звеньев исходного и нового полимера. Если при синтезе низкомолекулярного соединения можно отделить полученное вещество от исходного и определить его выход, то при химических превращениях макромолекул это сделать невозможно. Определяют не выход, а степень превращения в процентах. [c.7]

Изменяя указанные факторы, можно получить блок-сополимеры с различной длиной блоков, тем самым регулируя микроструктуру и свойства макромолекул смешанных полимеров в нужном направлении. [c.66]

Большое число смешанных полимеров было получено и такой неравновесной поликонденсацией, как межфазная. Это различные смешанные полиамиды, полиарилаты, полиамидоарилаты [4, 7, 295-305]. В ряде случаев отмечалась неоднородность по составу таких сополимеров, что обусловлено формированием их макромолекул в гетерогенных условиях. [c.73]

Исследованы обменные взаимодействия смесей различных полиэфиров, полиамидов, полиэфиров с полиамидами, а также гетероцепных полимеров с мономерами равновесной поликонденсацией [3, 5, 22, 309-337]. При проведении поликонденсационного процесса в определенных условиях, обеспечивающих протекание с должной скоростью обменных реакций, в конечном итоге происходит образование смешанного полимера со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи (статистический сополимер). [c.77]

Галоидметаллы как катализаторы. В присутствии свежеприготовленного безводного хлористого алюминия этилен [22е] полимеризовался при 25° с образованием флуоресцирующей жидкости, 50% которой выкипало выше 200°. Жидкий нродукт, кипящий ниже 280°, состоял главным образом из парафинов, а вышекипящая часть содержала циклопарафины. Хотя смешанные полимеры обычно получаются в результате действия галоидметаллов типа катализаторов Фриделя—Крафтса на низкомолоку-лярные олефины, тем не менее нри определенных условиях в присутствии хлористого алюминия идет и истинна я полимеризация [64]. [c.201]

При алкилировании изобутана пропиленом при 30° в присутствии 98 %-ной серной кислоты [29] была получена гептановая фракция с выходом 62—70%, состоявшая приблизительно из 85% 2,3-диметилпентана и 15% 2,4-диметилпентана, триметилпентанов было выделено 12% пропан не обнаружен. Алкилирование пе шло при использовании 97 %-ной серной кислоты при температуре 20°. Вместо алкилатов при 20° получались моноизопропиловый эфир серной кислоты и смешанные полимеры (т. е. олефины и парафины). Алкилирование идет при 20° лишь при применении 101,7%-ной кислоты. Выход алкилата составлял при этом 215% вес., 90% алкилата выкипало выше 150°. [c.322]

Диаллилдиан благодаря наличию аллильной группы может быть использован для сшивания линейных макромолекул поликарбонатов. Такие поликарбонаты при нагревании на воздухе превращаются в неплавкие и нерастворимые вещества с хорошими механическими и электрическими свойствами . Их можно использовать для получения покрытий, высыхающих на воздухе или спекающихся в печах, а также как литьевые или формующиеся материалы. Если содержание диаллилдиана в таком смешанном полимере не превышает 10 мол. %, масса способна плавиться и ее можно перерабатывать экструзией . [c.56]

Молекула полимера может быть сформирована как из одинаковых по химическому составу и строению мономеров — гомополимеры, так и из мономеров разного строения — сополимеры, или смешанные полимеры. Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных отрезков (блоков), называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры, главная цепь которых состоит из одних мономеров, а боковые ответвления — из других, называются привитыми сополимерами. Полимеры, главные цепи которых построены из одинаковых атомов, называются го-моцепными, если из различных атомов — гетероцепными. [c.104]

В последнее время в США нашли применение смешанные полимеры этилен- и пропиленгликолей, известные под торговым названием укон (U on). [c.412]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Полимерная макромолекула может быть построена из одинаковых по химическому строению полимеров. Нанрнмер, нолнэтн-лен состоит из повторяющихся звенр.ев газа этилена [СНг] . Такие полимеры называются гомополимерами. Если макромолекулы содерисат несколько типов мономерных звеньев, такие высокомолекулярные вещества называются сополимерами, нлп смешанными полимерами. [c.47]

Таким образом может быть получен ряд неионных иоверхностно-активных веществ, свойства которых зависят от молекулярного веса и соотношения гидрофобной нолиоксинрониленовой и гидрофильной поли-оксиэтиленовой частей молекулы. Полиоксииропиленгликоль, не растворимый в воде, с введением в его молекулу окиси этилена способен смешиваться с водой во всех отношениях уже при комнатной температуре. Эти смешанные полимеры окисей этилена и пропилена являются хорошими смачивающими агентами, эмульгаторами и моющими и применяются для машинной стирки белья, мытья посуды, шелка, найлона, для обезжиривания металлов, а также в качестве пластификаторов для фенолформальде-гидных смол. [c.276]

Макромо ]екула может быть построена кз одинаковых по хими ческому строению мономеров или нз мономеров разного Строения. Полимеры построенные из олинаковых >юномсров, называются гомополимерами. Полимерные соединения, цепп которых содержат несколько типов мономерных звеньев, называются сополимерами или смешанными полимерами. [c.14]

Большинство высокотемпературных реакций ппликоиден-сации проводится в запаянных ампулах в отсутствие воздуха, чтобы свести до минимума окрашпвание в результате окисления и потери исходных продуктов. Таким путем можно получить полиамиды, полиэфиры, некоторые полиуретаны, а также многие смешанные полимеры. [c.18]

Образование смешанных полимеров, содержащих как амидные, так и имидные группы, происходит при поли конденсации трикарбаллиловоА кислоты с диаминами Менее регулярная структура макромолекул и уменьше иие количества водородных связей (по сравиению с най лоноы-66) делают получаемые полимеры несколько бо лее низкоплавкими. Например, полимер из этилендиа мина имеет т. пл. 170° (вместо 265° для найлона-66) В другом случае, когда легко происходит образование циклов, в результате реакции получаются линейные полиамиды вместо ожидаемых трехмерных продуктов, несмотря на то, что функциональность мономеров равна 2,Б. [c.97]

ВЯЗКОГО раствора. Описываемая ниже реакция 4,4 -диа-минодифенилового эфира с 2,4-толуилендиизоцианатом служит примером подобного типа реакции. В этом слу чае образуется смешанный полимер с чередующимися структурными единицами. [c.120]

Проводящие и другие физические свойства могут быть модифицированы при использовании 3- и/или 4-замещенных производных или Ы-замещенных производных в случае пиррола. Противоионы могут бьггь введены в боковую цепь (самолегирование), как это происходит в полимере 3-(тиен-3-ил)пропан-сульфоновой кислоты. Варьирование длины боковых цепей позволяет контролировать растворимость. Смешанные полимеры, в состав которых входят, например, тиофены и пиридины, способны как к окислительному, так и восстановительному легированию. [c.676]

Исследования последнего десятилетия показали, что многие копдепснрованные дубильные вещества представляют собой смешанные полимеры, построенные на основе катехина и лейкоантоциани-дина [c.115]

Естественно, в смешанных полимерах, в том числе и в синтетической РНК , помимо наличия 2 -5 -связи, отсутствующей в природном полимере, порядок связи мономерных единиц совершенно случаен и не может соответствовать строго определенному порядку этих связей в природных РНК- Это наиболее важное отличие характерно для всех синтетических гетеропол-имеров, так как существующие методы полимеризации еще не позволяют осуществить направленный синтез гетерополимера с любым заданным чередованием очень близких по химическому строению, но все же различных мономерных единиц. Поэтому метод получения полинуклеотидов, предложенный Майклсоном, нельзя использовать для получения полинуклеотидов специфического строения, и он может быть назван лишь методом неизбнрательной полимеризации. Пока еще нельзя предложить путь получения специфических полимерных нуклеотидов чисто химическими методами. [c.251]

До 1972 г. в литературе отсутствовали экспериментальные данные о влиянии различных факторов на состав и строение сополимеров, получаемых неравновесной сополиконденсацией в гомогенной системе. В 1972 г. были опубликованы результаты исследований закономерностей формирования макромолекул смешанных полимеров в условиях неравновесной сополиконденсации в растворе на примере совместной акцепторно-каталитической полиэтерификации бисфенола и гликоля (сомономеры)с дихлорангидридом терефталевой кислоты (интермономер)[178,279]. [c.64]

Широкие возможности направленного регулирования свойств полиарилатов открывает синтез смешанных полимеров на основе смеси нескольких дихлорангид-ридов дикарбоновых кислот и бисфенолов, а также, как это было отмечено в части I, синтез блок-сополимеров с полиарилатными фрагментами в цепи [15, 33, 68, 116-148]. [c.162]

Широкие возможности модификации свойств полиарилхиноксалинов открывает синтез смешанных полимеров, содержащих в своем составе наряду с арил-хиноксалиновыми имидные, бензоксазиноновые циклы, амидные, сложноэфирные и другие фрагменты [57, 311-317]. Использованием для синтеза полимеров 2,3-бис-(З-амино-4-хлорфенил)- и 2,2-бис(3-нитро-4-аминофенил)хиноксалинов при взаимодействии первого из них с диангидридами пиромеллитовой и бензофенон- [c.230]

С целью улучшения термических характеристик полифенилхиноксалинов осуществлен синтез и исследованы свойства л1-карборансодержащих полиамидофенил-хиноксалинов, содержащих в своем составе остатки ж-карборандикарбоновой кислоты [91]. Однородные и смешанные полимеры синтезировали двумя путями [c.258]

Представляют интерес также смешанные полимеры, содержащие одновременно амидные или эфирные связи и оксадиазольные циклы. Технологический процесс получения дигидразидов кислот, полигидразидов и поли-1, 3, 4-оксадиазолов мо2кет быть осуществлен в простейшем оборудовании. [c.161]

Гомополимеры многих остатков явно не образуют спирали. В таких случаях можно использовать смешанные полимеры с остатками данного типа в качестве гостя и с хорошим спиралеобразователем (например, по.ти-7-бензил-Ь-глутаматом) в качестве хозяина . Анализируя изменения 6, можно затем получить температуру перехода для остатка гостя . [c.303]

Эквимолекулярная смесь кониферилового спирта и 3, 4-дн-оксикоричного спирта дала смешанный DHP, содержавший 0,33 метоксильной группы на структурное звено. Из смеси (7 3) образовывался смешанный полимер с 0,57 метоксильной группы на структурное звено. Это показывало, что 3, 4-диоксикоричнын спирт реагировал быстрее, чем конифериловый спирт. Оба вида смешанного DHP давали цветные реакции лигнина. Их спектры ультрафиолетового поглощения были сходны со спектрами DHP из кониферилового спирта [67, 71]. [c.804]

Другой хемотип — сложные высокоразветвленные соединения. Центральная цепь этих соединений не обязательно полисахаридной природы. Она может быть полипептидной, рибитфосфатной или состоять из смешанных полимеров. Определяющее значение для биологической функции имеют концевые олигосахаридные цепи, в состав которых обычно не входят уроновые кислоты или сульфоэфиры. Носителем отрицательных зарядов являются лишь остатки сиаловых кислот. Примерами таких соединений могут служить групповые вещества крови, муцин подчелюстной железы, 0-антиген грамотрицательных бактерий, полисахарид капсулы пневмококков типа XIV, декстраны. [c.609]

Макромо.1екула моч ет быть построеиа из одинаковых по хнми ческому строению мономеров илп из мономеров разного строения. Полимеры, построспиые из одинаковых, мономеров, называются гомополимерами. Полимерные соединении, цепи которых содержат несколько типов мономерных звеньев, называются сополимерами или смешанными полимерами. [c.14]

Линейные смешанные полимеры, в которых звенья каждого типа образуют достаточно длнвные непрерывные последоьатель-ности (блоки), называются блоксопалимерами [c.16]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.136 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.16 ]

Стереохимия (1949) -- [ c.223 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология