Другие реакции образования гексаметилендиамина

ДРУГИЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.231]

Взаимодействие карбоксильной группы с диаминами (такими как этилендиамин, гексаметилендиамин), с полиаминами или их карбонатами, боратами и другими солями [58 68] протекает с образованием либо ионных (аммониевых солей), либо неионизированных (амидных) группировок. При температуре, не превышающей 80°С, происходит быстрая реакция, в результате кото- [c.166]

Образование в карбонатной среде продукта конденсации амина с 2,4-динитрохлорбензолом, окрашенного в желтый цвет и извлекаемого хлороформом. Продукт реакции некоторых аминов не извлекается хлороформом, что позволяет идентифицировать одни амины в присутствии других, например этилендиамин в присутствии гексаметилендиамина. [c.56]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Адипонитрил путем каталитического гидрирования легко превращается в гексаметилендиамин — важное исходное вещество для производства Капро-лгктама и других пластмасс. Электрохимическое производство адиггонитри-ла начато в США в 1965 г. в настоящее время его объем составляет около 200 тыс. тонн в год. Реакцию ведут на катодах из свинца или кадмия с плотностью тока до 2 кА/м- в фосфатных буферных растворах при рН = = 8,5н-9. В раствор вводят соли тетрабутиламмония [N(04149)4]+. Этот катион специфически адсорбируется на катоде и вытесняет молекулы воды из первого приповерхностного слоя раствора. Таким образом, в реакционной зоне резко снижается концентрация доноров протона, и реакция идет не по схеме (19.32) с образованием пропионитрила, а по схеме (19.36). [c.377]

Следует отметить, что в процессах поликонденсации рассматриваемый в данном разделе способ образования сополимеров, к сожа-лению, пока не используется, хотя сама возможность проведения подобной реакции не вызывает никакого сомнения. Взаимодействие гомополимера с одним из компонентов поликонденсационной системы приводит к резкому снижению молекулярного веса полимера [24]. На рис. УМ приведены результаты обменной реакции полигек-саметиленадипамида с адипиновой кислотой. При взаимодействии полиэтиленгликольсебацината с гексаметилендиамином образуется сополимер — полиамидоэфир [25]. Аналогичные результаты получены и на многих других системах [25—28]. Очевидно, что эта реакция может быть использована для регулирования молекулярного веса, молекулярно-весового распределения и состава полимеров. [c.207]

Михайлов и сотр. [150, 166] предприняли попытки осуществления формования волокна из полиамидов в процессе межфазной поликонденеации. Предложенная ими система формования была основана на том, что раствор одного полимеробразующего компонента подавался под давлением через фильеру, вставленную в расширенную часть вертикально расположенной трубы. Одновременно через эту трубу под давлением подавался раствор другого полимеробразующего компонента. При выходе обеих струй растворов мономеров происходило образование полимера в виде нитей, которые выносились вверх по трубе и наматывались на приемочное приспособление. Были изучены условия реакции взаимодействия хлорангидрида себациновой кислоты й гексаметилендиамина в процессе такого нитеобразования и отмечено значительное влияние гидродинамических и статических условий протекания процесса на свойства и выход полиамида. Как видно из табл. 184, молекулярньш вес и выход полимера оказались зависимыми от величины отверстия фильеры. [c.519]

При втором способе микрокапсулирования образование мембраны на поверхности водных микрокапель достигается за счет реакции межфазной поликонденсации двух компонентов, один из которых растворен в водных каплях эмульсии, а другой — в объеме органической фазы. Наиболее распространенными являются полиамидные микрокапсулы, получаемые, например, путем поликонденсации 1,6-гексаметилендиамина (водная фаза) и хлорангидрида себациновой кислоты (оргаяическая фаза). Этот способ применим только для тех ферментов, которые не инактивируются при высоких значениях pH, существующих в водных растворах диамина. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология