Фосфонитрилфториды, получение

Состав этих соединений был установлен химическим анализом и определением молекулярных весов по плотности пара и понижению точки плавления бензольного раствора. На основании кривых давления пара полученных соединений были найдены их тройные точки и температуры кипения, а также вычислены теплоты плавления, испарения и сублимации. Определение плотности методом безразличного взвешивания показало, что фосфонитрилфториды вследствие меньшего молекулярного объема имеют большую плотность, чем хлориды. Тример образует ромбические кристаллы, тетрамер — моноклинные. В отличие от хлоридов фосфонитрилфториды не имеют полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра вплоть до границы коротковолновой области х.00 М11. [c.321]

После того как препаративная часть этой работы была закончена, Габер и Юниши [2311 опубликовали статью о получении тримера и тетрамёра фосфонитрилфторида тем же методом. [c.18]

Мюллер, Джон и Тзанг [229] предложили новый, более быстрый и простой метод получения фосфонитрилфторидов. Они действовали на тример и тетрамер фосфонитрилхлорида фторидом натрия в органическом растворителе, не растворяющем N301. Наилучшим растворителем для этой цели оказался нитробензол. Реакция сильно катализировалась небольшим количеством воды или водным НР. При этом процесс заканчивался за 24 часа. [c.19]

Вследствие более низкого парциального давления тримера фосфонитрилфторида по сравнению с 502 при температурах ниже 0° из полученного раствора (МРр2)з в ЗОг удается отогнать растворитель. Было получено [c.332]

Справочник химика 21