Ацетилацетонатный комплекс, гидролиз

При изучении распределения бериллия между циклогексаном и водой в присутствии ацетилацетона установлено существование комплексов ВеА-2Н20 и Ве(А)2- Логарифмы констант устойчивости их соответственно равны 7,96 и 14,67 [185а]. Ацетилацетонат бериллия устойчив в интервале pH 9—10, при pH > 10 он гидролизуется с образованием, по-видимому, гидроксо-комплексов Ве(А) (ОН) -Н20 и Ве(А)2(ОН)2, нерастворимых в органической фазе [185а]. Устойчивость ацетилацетонатного комплекса бериллия в диоксане увеличивается (log 2 = 23,20) [186]. Максимум светопоглощения ацетилацетоната бериллия находится в ультрафиолетовой области при 295 ммк [188]. [c.28]

Другим примером, когда возможен кислотный катализ, является реакция, где вода замещает гибкие полидентатные лиганды. В этих случаях механизмы еще более сложны, однако направление реакции обычно можно понять, учитывая активные промежуточные соединения, образующиеся даже в небольших количествах, в которых один лиганд связан только с одним атомом-донором. Примерами такого тина являются реакции гидролиза трисдипири-дильных комплексов Fe(II) [42] и Сг(П) [43], амино-комплексов Ni(II) [44], комплексов металлов с EDTA [45], трисоксалатов Сг(П1) и Со(И1) [46], карбонатных комплексов нентамина Со(1П) [47] и ацетилацетонатных комплексов Ni(II), V(IV) и Ве(П) [119]. [c.23]

Полимер, полученный гидролизом ацетилацетонатного комплекса, имел мол. вес 12 ООО и т. пл. 120 С, на воздухе гидролизовался с образованием хрупкого неплавкого продукта. Полимер на основе бензоилацетоната трет, бутилтитаната имел мол. вес 900 и растворялся в метаноле, бензоле ацетоне и диметилформамиде. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология