Фенилпропандион

Молекула а-дикетона—1-фенилпропандиона-1,2 — сочетает в себе фрагменты, которые одновременно могут выступать как карбонильный (>С=0-группа, соседняя с фенильным радикалом) и метиленовый (СНзСО-группа, которая может быть превращена в енол илн енолят-анион) компоненты. При обработке эт го дикетона 1% ным раствором щелочи происходит межмолекулярная К0нден( ция, приводящая к дифенил-п-бе нзохинону [c.164]

Более простой синтез эфедрина состоит в каталитическом гидрировании смеси фенилпропандиона (синтезируемого аналогично диацетилу, том I) и метиламина (Р. X. Менске и независимо А. Скита). Промежуточно образуется основание Шиффа [c.350]

Газообразный метилнитрит, образующийся при добавлении разбавленной серной кислоты к смеси питрита натрия, метанола и воды, пропускают одновременно с хлористым водородом в перемешиваемый эфирный раствор пропиофенона. Через несколько часов эфирный раствор экстрагируют щелочью, пока экстракты не перестанут окрашиваться в желтый цвет при подкислении выделяется твердое вещество, образующее снежно-белые кристаллы при кристаллизации из толуола. При перегонке с паром смеси изонитрозопропиофеноиа с 10%-ной серной кислотой получается желтая жидкость — 1-фенилпропандион-1,2 (ацетилбеизоил) [c.570]

Кутюрье [94] получил относительно хороший выход /-эфед-рина при взаимодействии дикетона и фенилпропандиона с метиламином в присутствии скелетного никелевого катализатора. Швеглер и Адкинс [93] при восстановлении ацетонилацетона в аммиаке получили 2,5-диметилпирролидин с 28%-ным выходом и 2,5-диметилпиррол с 59%-ным выходом. Из ацетилацетона они получили ацетамид с количественным выходом. [c.130]

Бром-1 - (л-метоксифенил) -3-фенилпропандион-1,3-[1-С ] выход 80,5%, т. пл. 127—128°. В этом случае бромирование осуществляют более удобным способом [7], К раствору 17,5 г (69 лгмо-лей) 1-(/г-метоксифенил)-3-фенилпропандиона-1, 3-[1-С ] в 60 мл хлороформа при 4—7° в течение 2 час. приливают раствор [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология