Взаимодействие с 5-дикетонами

Взаимодействие -дикетонов с бикарбонатом аммония. Этот способ предложен нами для синтеза N-незамещенных АВК П. Реакция протекает, как правило, медленно, но в отличие от реакции с NH3 без образования побочных продуктов. При увели- [c.30]

Взаимодействие дикетонов с фенолятом или хлорфенолятом калия протекает без перегруппировки [451 (ср. стр. 716). [c.727]

Медные комплексы 2-алкил-1,3-дикетонов получены взаимодействием дикетонов с аммиачным раствором хлорида меди (И) [4]. [c.67]

Взаимодействие дикетонов с гидразином [256, 258] [c.243]

Диацетил КИПИТ при 88° и обнаруживает все характерные для кетонов реакции подобно глиоксалю (стр. 318), он (а также все остальные а-дикетоны=) взаимодействует с аммиаком или аминами и альдегидами, образуя производные имидазола, например [c.320]

Основным методом синтеза полиазинов с системой сопряженных кратных связей является взаимодействие а-дикетонов или диальдегидов с гидразином [6] [c.50]

М-Метилированные производные пиразола могут быть получены при взаимодействии метилгидразина с 1,3-дикетона-ми, при алкилировании пиразолов йодистым метилом в запаянной трубке [1] или диметилсульфатом [2]. [c.139]

Замещенные изоксазолы образуются при взаимодействии 1,3-дикетонов с гидроксиламином в водной [1] или в спиртовой среде 2]. 3,4,5-Тризамещенные изоксазолы могут быть получены конденсацией диоксимов 2-замещенных-1,3-дикетонов в разбавленной серной кислоте [3]. [c.191]

Замещенные имидазолидин-2-оны 24 могут быть получены при взаимодействии мочевин с диальдегидами и дикетонами [74-78] [c.220]

Метод работы с двумя растворителями заключается в следующем [1]. Обычный метод приготовления нерастворимого в воде хелата металла осповап на взаимодействии дикетона с водным раствором соли металла. В ряде случаев необходима неводиая среда. Осаждения хелата можно избежать, если проводить реакщш в присутствии растворителя, растворяющего хелат. Этот растворитель пе должен смешиваться с водой и должен быть столь эффективным, чтобы хелат растворялся в нем прежде, чем выпадал осадок. Весьма подходящими растворителями оказались бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и сам хелатообразующий реагент. По сравнению с другими растворителями хлороформ и четыреххлористый углерод имеют то преимущество, что плотность их выше плотности водного слоя, а это позволяет удалять их первыми из экстракционной воронки. Водный раствор остается в воронке для дальнейшей обработки. Непосредственный контакт вновь образовавшегося хелата с растворителем осуществляется за счет добавления раствора хелатообразующего агента в тот же растворитель. Все эти операции проводятся при тщательном перемешивании. Этот метод позволяет получать образцы хелатов металлов в виде растворов. [c.107]

В качестве присадок к смазочным маслам исследовались различные алкилпроизводные тетратиаадамантанов, синтезированные взаимодействием дикетонов, растворенных в этиловом спирте, с сероводородом в кислой peдe °. Предполагаемая схема реакции следующая (К = С1—С4) [c.107]

Кутюрье [94] получил относительно хороший выход /-эфед-рина при взаимодействии дикетона и фенилпропандиона с метиламином в присутствии скелетного никелевого катализатора. Швеглер и Адкинс [93] при восстановлении ацетонилацетона в аммиаке получили 2,5-диметилпирролидин с 28%-ным выходом и 2,5-диметилпиррол с 59%-ным выходом. Из ацетилацетона они получили ацетамид с количественным выходом. [c.130]

Кетогруппа ацетоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу это взаимодействие, как у -дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. Так, например, с фенилгидразином ацетоуксусный эфир образует феиилметилпиразолон, из которого метилированием получают антипирин [c.332]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Так, взаимодействием метнлэтилкетона с изоамилнитритом и омыление образовавшегося мопооксима дикетона (без его выделения серной кислотой получак диацетил (247]. [c.294]

Описана побочная реакция, частично протекающая при взаимодействии хлорангидридов ароматических кислот с йодистым метилмагнием (при обратном порядке введения реагентов HjMgJ к хлорангидриду) реакция заключается а образования дикетонов [c.273]

Взаимодействием 1, 3-дикетонов, замещенных по метиленовой группе, с гидра-зингидратом в спирте получены с высокими выходами самые разнообразные 3, 4, 5-триалкилпиразолы 2071. [c.71]

Единственным дикетоном, подвергнутым реакции с азотистоводородной кислотой, является бензил [39]. Тщательное исследование продуктов взаимодействия с 2 молями азотистоводородной кислоты показало, что 1 моль реагирует с образованием анилида глиоксиловой кислоты, который в свою очередь реагирует со вторым молем азотистоводородной кислоты двумя различными путями, образуя главным образом Н-беизоил-К -фенилмочевнну и небольшое количество анилида щавелевой кислоты (оксанилида) [c.301]

Наиболее распространенный способ получения алкилпи-разолов состоит во взаимодействии 1,3-дикетонов с сернокислым гидразином (или гидразингидратом) в среде спирта или другого растворителя (1—3]. Разработанный нами ранее метод [4] Сделал легко доступными 2-алкил-1,3-дикетоны. При взаимодействии их с гидразингидратом в спиртовой среде нами получены, наряду с известными 3,5-диэтил-4-метил- [c.194]

Синтез Р Дикетонов ряда селенофена, разработанный впервые в МГУ, заключается во взаимодействии 2-ацетоселенофе-на с эфирами кислот в присутствии амида натрия [3]. [c.5]

При окислении вторичных спиртов 1а образуются кето-ны 36-38 Гидроксикетоны могут быть получены при взаимодействии 1а с диолами и триолами. В некоторых случаях наблюдается дикетон, выход которого не превышает 40% Окислению подвергается наименее стерически затрудненная группа, не имеющая рядом электроноакцепторных заместителей (-N02 -СООМе и т. д.) " 2. Это связано с электрофильными свойствами диоксиранов, о чем свидетельствуют параметры уравнения Тафта, полученные для серии алифатических спиртов г = 2,2 и р = -1,6 (1а 30 "С) Оптически активные г)гс-диолы дают соответствующие Р-гидроксикетоны с сохранением конфигурации [c.257]

Взаимодействие кетоальдегида 4 с пропаргилцинкброми-дом протекает быстро, однако реакция неоднозначна - имеет место образование нескольких соединений. После обработки реакционной массы и хроматографической очистки на 8102 с умеренным выходом выделили основной продукт, оказавшийся ацетиленовым спиртом 69 также низок выход дикетона 70, полученного в результате реакции хлорангидрида кетопино-вой кислоты с пропаргилмагнийбромидом. [c.405]

Недостатком методов, основанных на взаимодействии насыщенных 1,4-дикетонов с гидразином, является то, что реакция может идти в двух направлениях с образованием смеси, состоящей из ожидаемого дигидропиридазина (легко диспропорционирует, давая соответствующий пиридазин) и побочного М-аминопиррола. При использовании ненасыщенных 1,4-дикарбонильных соединений их взаимодействие с гидразином приводит к образованию непосред- [c.157]

В случае соединений, содержащих группы С = 0 в р-положении, ПК-снсктр определяется теми структурными превращениями, которые претерпевают данные соединения. Как известно, р-дикетоны и 1Л1 Д(М ИДЫ могут существовать в енольной форме с сильной внутри-молекулуфнои водородной связью. В хелатном кольце взаимодействие колебании столь сильно, что не представляется возможным вы- [c.40]

Таким образом, взаимодействие о-диаминов с непредельными 1,4-дикетонами приводит к образованию шести- либо пятичленных гетероциклов. Этот факт обусловлен большей термодинамической выгодностью процессов формирования этих циклов по сравнению с семичленными дигидродиазепииовыми системами. [c.164]

Одним из наиболее малоизученных вопросов в химии барбитуровых кислот следует назвать их многоцентровую реакционную способность. Лишь в последние годы было показано, что анионы этих соединений обладают амбидентными свойствами. Так, 1,3-диметилбарбитуровая кислота 23 при взаимодействии с алкилиодидами может образовывать продукты алкилирования по атомам углерода 24 или кислорода 25, что типично для многих (3-дикетонов [22]. При этом данные кинетики алкилирования кислоты 23 и ее производных позволяют отнести анионы этого типа к числу наиболее слабых углеродных нуклеофилов [22]. [c.317]

Взаимодействие М,М-замещенных гуанидинов с бензоилацетоном 59 приводит исключительно к производным 60, замещенным по 2-аминогруппе (схема 26) [36]. Этот путь был использован в синтезе 2-(2-гидроксиэтиламино)-пиримидинов из М-(2-гидроксиэтил)-М-метилгуанидина и различных (3-дикетонов, содержащих в первом положении арильный заместитель [37]. [c.459]

Нами найдено [27, 28], что при взаимодействии 2-пропаргил-1,3-дикетонов с хлоридом аммония в водно-спиртовом растворе при катализе свежеприготовленной однохлористой медью, непрерывном барботировании воздуха и нагревании до 50-60°С образуются 2-R-3-aцил-5-мeтилпиppoлы 48. Реакция, несомненно, идет через промежуточное образование енаминокетона, который под воздействием однохлористой меди циклизуется до пиррола 48 (схема 24). [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие с 5-дикетонами: [c.373] [c.389] [c.47] [c.191] [c.306] [c.43] [c.82] [c.46] [c.83] [c.194] [c.415] [c.621] [c.502] [c.506] [c.354] [c.13] [c.13] [c.100] [c.348] [c.45] [c.58] [c.89] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология