Простые синтез

Простой синтез ангулярного метилбицикло(4,3,0)нонана описан в работе [60] [c.269]

Для проверки правильности выбранного способа синтеза меченого соединения необходимо провести несколько модельных опытов с неактивными веш,ествами или с радиоактивными веш,ествами суш,ественно меньшей удельной активности, чем при рабочем синтезе. Это позволяет полностью овладеть техникой работы всего синтеза и тем самым устранить всякие неожиданности. Опыт показывает, что несоблюдение выработанного таким образом хода работ при синтезе с полной активностью или иногда при выполнении даже простого синтеза меченого соединения без предварительных слепых опытов создает серьезные трудности, возникаюш,ие преимуш,е-ственно из-за опасности и высокой стоимости изотопов. [c.661]

Систематизированный в предлагаемой книге большой- материал, изложенный с современных позиций, даст возможность химикам сэкономить много времени и сил, которые обычно приходится затрачивать на подбор литературы при осуществлении даже сравнительно простых синтезов, [c.6]

Ниже приведен пример простейшего синтеза из кетона и 1,3-дикарбонильного соединения [c.181]

Самый простой синтез у-пирона — получение 2,6-диметил-у-пи-рона из уксусного ангидрида действием полифосфорной кислоты. [c.183]

Простейший синтез пиридинов представляет реакция 1,5-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, взаимодействием СН-кислоты 2 с уксусным ангид- [c.127]

Пособие предназначено для организации и проведения лабораторных занятий по общей химии, теоретическим основам неорганической химии и ее экспериментальным методам, а также по химии элементов Периодической системы Д.И. Менделеева. В пособие включены работы, посвященные классическим методам очистки и идентификации, а также методики простейших синтезов неорганических веществ. [c.2]

Последняя из названных реакций является первым этапом чрезвы чайно простого синтеза трополона. [c.406]

Простой синтез рацемического гигрина и кускгигрина протекает следующим путем [c.1060]

О ВОЗМОЖНОСТИ непосредственного присоединения водорода к алюминию с образованием гидрида алюминия до последнего времени ничего не было известно. Поэтому открытие реакции присоединения олефинов к гидриду алюминия с образованием алюминийтриалкилов [5—7] вначале могло иметь лишь ограниченное значение для синтеза алюминийорганических соединений. Это открытие могло бы привести к более, простому синтезу, если бы. удалось соединить алюминий, олефины и водород, не получая предварительно гидрида алюминия. После известных, вначале безрезультатных попыток в конце 1953 г. начались систематические поиски такой возможности. В результате этих исследований был найден новый способ синтеза алюминийтриалкилов, который описан в предварительном сообщении [I] и в обзорных статьях (2—4]. [c.7]

Таким образом, даже этот простой синтез включает две химические стадии и две процедуры ректификации. Лишь направленное применение кинетических факторов - точный подбор катализаторов и условий проведения каждой стадии - позволяет получить целевой продукт с высоким выходом и не дает реакции пойти по термодинамически более выгодному пути. [c.489]

Синтезы, протекающие по типу 1. Простейшие синтезы производных бензофурана состоят в лактонизации о-оксифенилуксусной кислоты с образованием кумаранона-2. Замыкание цикла происходит настолько легко, что о-оксифенилуксусная кислота не может быть выделена [6]. [c.6]

Сообщается [314], что при нагревании формамида, насыщенного сухим аммиаком (180—200 , 280—300 ат), в течение 3—4 час образуется пурин с выходом 3%. Этот удивительно простой синтез пуринового кольца представляет практический и теоретический интерес. Оро и Кимбалл [306] предположили, что в этих условиях из циановой кислоты сначала образуется аденин, который под действием высокой температуры и водорода претерпевает восстановительное дезаминирование, превращаясь в пурин. [c.202]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Книга предназначена для всех оргаииков-эксперимектаторов.— работников научно-исследовательских н заводских лабораторий, которым она позволит сэкономить десятки тысяч часов, затрачиваемых иа подбор литературы для осуществления иногда простых синтезов ею будут широко пользоваться также преподаватели, аспиранты и студенты химических вузов. В русском переводе выходит в двух частях. [c.4]

Методы сивтеза неорганических соединеиий. Физ. и хим. св-ва, а также реакц. способность простых в-в и неорг. соед. изменяются в очень широких пределах. Поэтому для синтеза неорг, в-в используют широкий набор разл, методов (см. Неорганический синтез). В общем виде простейший синтез включает смешение реагентов, активацию смеси, собственно хим, р-цию, выделение из нее целевого продукта и очистку последнего, [c.212]

Простейший синтез -амитосахаров представляет собою сочетание синтеза Килиани и циангидринного синтеза а-аминокислот. Синтез глюкозамина был осуществлен пю следующей схеме [c.127]

В одном из наиболее простых синтезов стильбэстрола исходят из гидробромида анетола (ХХХ11), легко образующегося при действии бромистого водорода на анетол. [c.312]

Генетическая основа системы АВО довольно проста. Синтез гликозилтрансферазы кодируется тремя аллелями (разными формами одного и того же гена). У людей группы А этот фермент переносит на концевой участок антигена группы крови N-ацеталгалактозамин фермент, специфичный для В-аллеля, переносит остаток галактозы. Структурные различия этих двух ферментов, обусловливающие специфичность к субстратам, могут быть весьма незначительными. Ген О, по-видимому, кодирует синтез неактивного фермента. Ген Н отвечает за оинтез фуко-зилтрансферазы, которая достраивает антиген, присоединяя a-L-фуко-зу к галактозе в предшествующей структуре. Люди с неактивным геном Н либо имеют редкую группу крови I, либо содержат другой активный ген Le, кодирующий трансферазу, которая обеспечивает присоединение фукозы связью а-1,4 к N-ацетилглюкозамину. Такие люди имеют группу крови Le , тогда как люди с двумя активными генами Н и Le имеют группу крови Le . [c.376]

Реакция. Простой синтез катионов бензопирилия из о-ацетилфенолов И-7 или 3-13, ортомуравьиного эфира и альдегидов (4-метоксибензаль-дегид М-356) под действием сильных кислот. Соли полигидроксифла-вилия (антоцианидины) в виде гликозидов являются компонентами красящих веществ цветков (цвет от красного до синего). [c.376]

Анилинохиназолин [99]. Вначале из антраниловой кислоты и формамида получают 4-хиназолон [100]. Действием оксихлорида фосфора его превращают в 2-хлорхиназолин с последующим нуклеофильным замещением атома хлора на анилин. Пример простого синтеза гетероцикла и реакционной способности а-галогензамещенного соединения. [c.395]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Лабораторные работы по химии элементов и их соединений целесообразно дополнять выполнением простейших синтезов и первичной характеристикой полученных веществ. В этой части практикума описание опытов дано в традиционной форме. В соответствии с заданием преподавателя предоставляется возможность составить алгоритмизованное описание методики синтеза и технологическую схему процесса (пример см. в 31.3). [c.247]

Наконец, следует упомянуть простой синтез изотиазолов, описанный Хабенеттом пиролиз олефинов (например, пропена) в присутствии диоксида серы и аммиака над катализатором (например, оксидом алюминия), приводящий к монометил- и диметилизоти-азолам [122, 123]. [c.515]

Для синтеза небольших количеств aSb, поскольку его нельзя получить, достаточной степени чистоты простым синтезом из элементов, лучше нагреть aSi с точно рассчитанным количеством кремния [c.1007]

В простом синтезе карбеновых комплексов исходят из координированных изонитрилов. Ричардс с сотр. смогли впервые в 1968 г. показать, что координированный фенилизонитрил достаточно активен, чтобы присоединить такой слабый нуклеофил, как этанол, и образовать этокси(амино)карбеновый комплекс. [c.2046]

Циклододекатриен-1,5,9. При циклотримеризации бутадиена-1,3 в присутствии смешанного металлоорганического катализатора хлорида титана (IV) и хлорида диэтилалюминия достаточно гладко образуется (1,Е,Е)-циклододекатриен-1,5,9 (Вильке, 1956 г.). Этот неожиданно простой синтез столь большого углеводородного цикла послужил толчком для интенсивного изучения процессов циклоолигомеризации. Благодаря этим исследованиям с использованием я-аллильных комплексов переходных металлов в качестве подходящих катализаторов были синтезированы ( , , )-циклододекатриен-1,5,9 и (Z, 2, )-циклододека триен-1,5,9 [2.1.23]. [c.238]

Наконец, к этой категории методов следует отнести циклизации бензильных анионов, полученных из о-изоцианотолуолов на приведенной ниже схеме показан простейший синтез такого рода. Этот метод синтеза очень гибкий например, первоначальный бензильный анион, прежде чем произойдет циклизация, может быть проалкилирован галогенидами или эпоксидами, что приводит к образованию 3-замещенных индолов кроме того, конечный N-литийиндoл может быть проалкилирован по атому азота при добавлении подходящего электрофила до окончания процесса [271]. [c.456]

Интригующий и одновременно простой синтез полезного бромаллена основан на окислении бромпиразола ацетатом свинца(1У) [83] [c.549]

Основные наблюдения были сделаны уже в 1952 г. Мартином [5], но вначале они не имели практического значения, так как к тому времени еще не был известен простой синтез изобу-тилалюминиевых соединений. При попытке получения высши.к алюминийтриалкилов путем присоединения этилена к триизобу-тилалюминию с образованием в конечном итоге алюминийтриалкилов, содержащих радикалы с одной метнльной группой в боковой цепи, оказалось, что при реакции первоначально отщепляется изобутилен и образуется триэтилалюминий. Следовательно, первоначально протекает реакция вытеснения [c.23]

Реакция реагента с 9, 10-бис-(хлорметил)-антраценом позволяет осуществить простейший синтез антрацен-9, Ю-днальдегида [41. В качестве растворителя ДМСО более предиочтителеп, чем ДМФА. СНаС СНО [c.465]

Новый метод введения двойной связи использовали в простом синтезе тетра-0-ацетилкондурита-В(9) [тетра-0-ацетил-(+)-цикло-гексеИ 1,3/2,4-тетрола] из 1,4,5,6-тетра-О-ацетилмиоинозита (7) [2]. [c.275]

Эту последовательность реакций использовали для исключительно простого синтеза сг-санталола (6), являющегося составной частью эфирного масла, из альдегида (5). Ранее это вещество получали реакцией альдегида (5) с (карбэтоксиэтилиден)-трифенилфосфораном с последующим восстановлением алюмогидридом лития, однако при этом в качестве главного продукта получался нежелательный изомер соединения (6) (41. [c.353]

Более простой синтез осуществлен Шретером [17], который исходил из 2,4-диокси-3-циан-6-хлорпиридина (хлорноррицинина), получающегося при [c.436]

Бредерек и сотр. [315] предложили простой синтез пурина исходя из ами-ноацетонитрила и формамида. При нагревании сульфата аминоацетонитрила с формамидом до 205 пурин получается с 35%-ным выходом. Предполагается, что эта интересная реакция проходит через следующие стадии [325] [c.202]

Реакция реагента с 9, 10-б С (хлорметил)-антраценом позволяет осуществить простейший синтез антрацен-9,IO-диальдегида [4 . В качестве растворителя ДМСО более предпочтителен, чем ДМФА. H3 I СНО [c.465]

Основы органической химии (1968) -- [ c.371 , c.373 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.316 , c.317 , c.318 , c.359 , c.422 , c.431 , c.442 , c.444 , c.447 , c.449 , c.514 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.371 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология