Диметилпирролидин

Конфигурационной устойчивостью обладают и родственные структуры с пятичленным кольцом. Для ряда Ы-замещенных 3,3-диметилпирролидинов барьер инверсии составляет 30— 55 кДж/моль как и у азиридинов, он растет при введении к азоту галогенов, гидроксильной группы [55]. В отдельных случаях барьер достаточно велик, чтобы можно было выделить индивидуальные стереоизомеры. Так, например, стереоизомеры XXXVIIa и ХХХ УПб были разделены хроматографированием на силикагеле [56] при комнатной температуре они [c.581]

Диметил-2-пирролидон был получен в результате гидролиза 5-имипо-2,2-диметилпирролидина в присутствии никеля Ренея , а также гидрированием N-окиси 5-амино-2,2-диметилпирролина в присутствии того же катализатора . Приведенная выше методика в литературе не описана. [c.193]

При нагревании гидрата окиси диметилпирролидиния образуется бутадиен. Этот способ часто применяется для расщепления гетероциклических азотистых соединений 2 . [c.388]

Аналогично кетонам восстанавливаются в присутствии аммиака и дикетоны, с той лишь разницей, что конечными продуктами реакции часто являются гетероциклические соединения, образующиеся в результате вторичного процесса циклизации. Так, например, ацетонилацетоцз при гидрировании в присутствии аммиака дает 2,5-диметилпирролидин (28 о) и 2,5-диметилпиррол (59%) З-фенилиропаидион-1,2 прн восстановлении в присутствии метиламина превращается с хорошим выходом в /-эфедрин . Отметим, что при применении в этом процессе Pt или <82 [c.101]

Диметилпирролидин можно выделить из водного дестиллата двумя способами 1) дестиллат можно подвергнуть непре- [c.27]

Диметилпирролидин был получен гидрогенизацией JV-окиси 5-амино-2,2-диметилпирролидина или 5-имино-2,2-диме-тилпирролидина в присутствии скелетного никеля или восстановлением натрием в спирте Изложенная здесь методика основана на неопубликованной работе автора синтеза. [c.29]

Кутюрье [94] получил относительно хороший выход /-эфед-рина при взаимодействии дикетона и фенилпропандиона с метиламином в присутствии скелетного никелевого катализатора. Швеглер и Адкинс [93] при восстановлении ацетонилацетона в аммиаке получили 2,5-диметилпирролидин с 28%-ным выходом и 2,5-диметилпиррол с 59%-ным выходом. Из ацетилацетона они получили ацетамид с количественным выходом. [c.130]

Конфигурационной устойчивостью обладают и некоторые структуры с пятичленным кольцом. Для ряда ЛУ-замещенных 3,3-диметилпирролидинов, барьер инверсии составляет 30—55 кДж/моль как у азиридинов он растет при введении к атому азота галогенов, гидроксильной группы. В отдельных случаях барьер достаточно велик, для того чтобы можно было выделить индивидуальные стереоизомеры. Так, например, стереоизомеры (65а) и (656) были разделены хроматографированием на силикагеле при комнатной температуре они довольно устойчивы (равновесие устанавливается через несколько недель). [c.345]

В 1881 г. Гофман отметил, что при действии соляной кислоты на ди-метилпиперидин образуются хлористый метил и метилпиперидин. Позже было установлено, что диметилпиперидин Гофмана на самом деле является Ы,М-диметиламинопентеном-4 8 , а Мерлинг , повторивщий описанную Гофманом реакцию, показал, что образующееся вещество имеет строение не метилпиперидина, а 1,2-диметилпирролидина, получение которого иллюстрируется следующей схемой [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпирролидин: [c.61] [c.139] [c.275] [c.131] [c.111] [c.500] [c.233] [c.241] [c.479] [c.89] [c.89] [c.49] [c.26] [c.27] [c.281] [c.303] [c.307] [c.71] [c.38] [c.576] [c.51] [c.133] [c.547] [c.559] [c.21]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.400 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология