Трихлорборазол реакция

В-Трихлорборазолы конденсируются с аммиаком п триалкилфосфата-ми, образуя неплавкие и нерастворимые весьма термостойкие полимеры [505, 506]. Однако реакция В-трихлорборазола с дибутиловым эфиром ме-тилфосфиповой кислоты приводит к образованию полимера, содержащего бор и фосфор, который плавится выше 300° С и растворим в крезоле [507], в то время как при реакции с тетраметилди-ге-бутоксидисилоксапом образуется полимер, содержащий бор и кремний, который плавится выше 300° С и растворяется в крезоле [507]. Его образование может быть представлено следующей схемой [c.100]

Жерар п др. [94] показали, что при реакции В-трихлорборазолов с три-алкил(арил) фосфатами образуются комплексы (I), которые ири нагревании сначала отщепляют хлористый алкил, переходя в В-т рис-(диалкокси)-фосфорилборазол (И) с последующим превращением его в нолимер — поли(моноалкоксифосфорил)боразол (III) [c.279]

Аналогично протекает реакция В-трихлорборазола с тетраметил-га-дп-бутоксидпсплоксапом, в результате которой образуется пространственный полимер [c.280]

Теплота реакции гидролиза В-трихлорборазола с образованием борной кислоты и хлористого аммония составляет 113,8 + 0,7 ккал/молъ на основании этого вычислена теплота образования кристаллического В-трихлорборазола, оказавшаяся равной 252,2 ккал/молъ [71]. [c.98]

Жерар и др. нашли, что при реакции В-трихлорборазолов с триалкил (арил)фосфатами образуются комплексы (I), которые при нагревании сначала отщепляют хлористый алкил, образуя Р-грис-(диалкокси)фосфорилборазол (И), а затем последний превращается в поли(моноалкоксифосфорил) боразол (III) [c.133]

Аналогично протекает реакция В-трихлорборазола с тетра-метилди-/г-бутоксидисилоксаном и приводит к образованию полимера, который плавится выше 300° С и не растворяется в органических растворителях [c.134]

В-трихлорборазол получают по реакции [394, 395] [c.253]

Из реакций замещения в боразольном ядре, приводящих к образованию новых производных боразола, наибольшее значение имеет замена галогена в легко получаемых В-трихлорборазолах атомы хлора в них очень подвижны. При действии гидридов они замещаются на водород, при действии алкилмагнийгалогенидов и литийалкилов — на алкил, аммиака и аминов—на аминогруппу, воды — на гидроксил, алкоголятов — на алкоксигруппу и т. д. [c.254]

Восстановление В-трихлорборазола является наиболее удобным способом получения боразола, поскольку реакция идет е хорошим выходом (до 90%) и в мягких условиях. [c.254]

Восстановление боргидридом лития ведут в бутиловом эфире [392, 403], а боргидридом натрия в диглиме [390] или триглиме [391], при добавлении В-трихлорборазола к раствору боргидрида. Побочным продуктом реакции является диборан. Чтобы избежать [c.254]

При попытках восстановления В-трихлорборазола алюмогидридом лития выделить боразол из продуктов реакции не удалось [390]. С N-замещенными трихлорборазолами [например, (С1ВМСбН5)з] реакция идет без осложнений. [c.255]

При действии триметил (диэтиламино) силана на В-трихлорборазол происходит реакция обмена с образованием триметилхлорсилана и В-трис(диэтил-амино) боразола [512]. [c.225]

Можно также предположить первичное образование борогидрида аммония NH4BH4 с последующим его разложением на водород и боразан BHз NHз и с дальнейшим переходом за счет потери водорода в тример (НВ—NH)з, т. е. боразол. Однако выход боразола в этой реакции был настолько неустойчив, что те же авторы [734] предложили получать его восстановлением сравнительно просто получаемого трихлорборазола гидридоборатом лития в среде эфира [c.209]

В этой главе описаны, кроме того, реакции образования нового типа соединений — карборанов, В С2Н +2. и дигидрокарборанов, В4С Нг +4 реакции диазометана с трехфтористым бором и В-трихлорборазолом, а также реакции галоидных алкилов с соединениями типаМВКа, приводящие к образованию смешанных триалкилборов. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология