Фенилглицидный эфир полимеризация

Фенилглицидный эфир Полимер Триэтиламин, 2-диметиламиноэтанол 20° С [29]° Катализаторы те же 50° С. Добавка На или ОН-содержащих соединений позволяет проводить полимеризацию при 20°С [30] [c.662]

Для анионной полимеризации эпоксидов характерно наличие автоускорений. Наиболее четко это выражено в реакциях окиси этилена с фенолом , фенилглицидного эфира с бутанолом > и [c.343]

Некоторые третичные амины также могут вызывать полимеризацию эпоксидных смол. Однако механизм отверждения отличен от предыдущего и аналогичен ионной полимеризации окиси этилена третичный амин является в этом случае катализатором полимеризации, протекающей при участии эпоксидных групп. Это объяснение подтверждается тем фактом, что продукты реакции сохраняют некоторую термопластичность, а, например, в случае фенилглицидного эфира также тем, что содержание азота в них ничтожно мало. [c.425]

По полимеризации непредельных соединений в присутствии алюминийорганических соединений имеется обширная литература. Этому вопросу посвящен большой раздел монографии Гэйлорда и Марка Линейные и стереорегулярные аддитивные полимеры [232], ряд обзорных статей [233—237] и обобщающих теоретических исследований [171 —173, 223—231, 238—246]. Опубликовано большое количество экспериментальных работ по полимеризации этилена [126, 170, 172, 221, 222, 247—263], пропилена [263—270], а-бутилена [271], изобутилена [272], бутадиена [273—276], изопрена [219, 277—280, 287], стирола [281—284] и других непредельных углеводородов [285—291], а также по получению сополимеров этилена с пропиленом [292—294], диолефинов с различными олефинами [292—295]. Алюминийорганические соединения применяются также при полимеризации окиси пропилена [296—299, 303] и других эпоксисоединений [300—302], виниловых эфиров [302], фенилглицидных эфиров [304], кремний-органических соединений [305—309]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология